环丙烷,环戊烷,环戊烯怎么用化学方法区别
环丙烷与溴水发生开环反应生成1，3-二溴丙烷，反应导致溴水褪色。环戊烯与溴水发生加成反应形成反-1，2-二溴环戊烷，同样使溴水褪色。不过，环戊烷在常温下稳定，不与溴水反应（在约300摄氏度时反应才会发生），因此溴水不会褪色。通过观察溴水的变化，可以鉴别出环戊烷。
常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。以此法鉴得环戊烷。
加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。
如何鉴别环丙烷，环戊烯，甲苯，叔丁基苯共1个回答超级VeDAz超级VeDAz首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。
都是用溴水，褪色的，即发生加成反应的是环丙烷或1，2-二甲基环丙烷，仅仅萃取的是丙烷或者环戊烷。因为环丙烷的三元环结构不稳定，可以发生加成反应。
环戊烯和溴在300度下,反应生成?C6H5CH=CHC6H5+CH3CO3H=?
1、在300℃下，环戊烯与溴反应，生成1，2-二溴环戊烷。 1，2-二溴环戊烷进一步与苯乙酸反应，生成C6H5CH=CHC6H5和CH3CO3H。 反应过程中，C6H5CH=CHC6H5的结构表明产生了苯乙烯衍生物。 CH3CO3H的出现说明反应生成了乙酸的衍生物。
2、中和热概念：在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应而生成1molH2O，这时的反应热叫中和热。强酸与强碱的中和反应其实质是H+和OH—反应，其热化学方程式为：H+（aq）+OH—（aq）=H2O（l）ΔH=—53kJ/mol 弱酸或弱碱电离要吸收热量，所以它们参加中和反应时的中和热小于53kJ/mol。
3、℃分子内脱水生成烯催化氧化为醛或酮一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R′ 醚键 C2H5O C2H5（Mr：74） C—O键有极性 性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚 酚羟基—OH （Mr：94） —OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离。
环戊烯和溴(1mol)500℃反应为什么生成三溴戊烯
1、在300℃下，环戊烯与溴反应，生成1，2-二溴环戊烷。 1，2-二溴环戊烷进一步与苯乙酸反应，生成C6H5CH=CHC6H5和CH3CO3H。 反应过程中，C6H5CH=CHC6H5的结构表明产生了苯乙烯衍生物。 CH3CO3H的出现说明反应生成了乙酸的衍生物。
2、加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。溴（拉丁语：Bromum，源于希腊语：βρ？μο？，意为“公山羊的恶臭”），是一个化学元素，元素符号是Br，原子序数是35，是一种卤素。
3、溴化氢对于α，β-不饱和酮1，4加成，后重排得到。氢离子加在O上，溴离子补在β位，形成3-溴环戊烯醇结构，烯醇重排得到产物。
4、它含有活性亚甲基，故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。（见表）环戊二烯和二聚环戊二烯在空气中都容易被氧化成过氧化物，都容易与不饱和化合物发生代尔斯-奥尔德双烯合成反应，生成六员环状化合物。
5、其不含碳碳双键，能与溴化氢反应说明是三元环与溴化氢发生开环反应。a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。
