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对-氯溴化卞的结构式怎么写
1、结构简式为rch2－cl或rch2cl（这里，用r表示苯基）。
2、应该是“对溴氯（化）苄”。就是甲苯上的对位氢被溴取代，且甲基上的一个氢被氯取代形成的化合物。其结构式如下。对溴氯化苄 该物质应当是油性液体，有毒，通常是作为有机合成中间体。其他性质查不到。
3、苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，分子式是C6H5CH2-，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
如何区别乙苯,氯甲基苯,苯甲醇和4-甲基苯酚?
1、第二种方法：因为苯甲醇有羟基，在水中溶解性大，而乙苯是烃类烃，不溶于水。
2、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。
3、取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。
对甲基溴苯与氯气反应
1、苯的加成反应学的只有一个，就是苯和3分子氢气加成生成环己烷。
2、只要与苯环相连的甲基上有氢原子就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。但是苯环上连有的叔甲基（也就是你说的连有三个氯原子的情况）就不能被氧化，不能生成-COOH。
3、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
4、溴负离子在这个位置上与碳正离子结合， 就得到1，1，4-三甲基-2，5-二溴环己烷。
5、苯和甲苯不与溴水反应，只是萃取。不属于化学反应。3：苯与液溴反应现象：在溴化铁或铁粉催化下，苯与溴反应激烈，放出溴化氢气体，液溴褪色！若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中，使产物为棕黄色。
苯环,甲苯和氯气,液溴,氢气怎么反应
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
甲苯与氯气和液溴能都发生反应，产物视条件不同各异，光照等条件下按自由基机理在侧链甲基上发生取代，而有卤化铁等催化条件下则在苯环上发生取代。当然氯气的化学活性强于液溴，实际反应速率也更快。
苯的加成反应学的只有一个，就是苯和3分子氢气加成生成环己烷。
卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
有机化学中的取代基优先顺序是什么
1、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。
2、先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。第二原则：最先碰面原则。（还有取代基位数之和最小）第三原则：先小后大原则。写出完整的名称。
3、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH （2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
4、取代基优先顺序是有机化学中的一个重要概念，决定了某一有机分子中取代基的位置。在有机化学中，分子中的一个或多个基团可以被取代为其它基团。当有多个取代基存在时，取代基优先顺序确定哪个基团会优先替代其他基团。
5、基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。
6、中文按优先顺序，优先的基团写后面。仲丁基写前面。因为异丁基要优先一些，因为异丁基第二个碳直接相连的原子是C，C，H而仲丁基是C，H，H。所以仲丁基先写。英文按字母表顺序书写。