吡啶环上酯基的邻位和对位哪个活性高
但邻位取代甲基有一定空间位阻，影响氢离子结合。所以对位甲基的碱性更强。回答于 2019-09-02 赞同5 下一条回答 下一条 分析药品配方-知弗-第三方分析检测机构 分析药品配方-找知弗科技，通过分析样品化学成分和成分配比，提供目标样品的全成分分析报告，定性定量分析成分，出具样品配方报告。
二氢吡啶环5位的两个酯基不相等 （R1≠R2） 其扩张血管作用强于对称取代物，NO2在对位时抑制心脏作用比间位强，NO2在对位和间位者扩张血管作用较邻位强，尼卡平的右旋体对狗血管的扩张血管作用比左旋体强3倍。
E：4位取代苯基的大小和位置对活性影响较大，对于电子效应影响不大，其作用在于锁定二氢吡啶环，邻间位活性最大，对位大大减少。
重氮盐与酚偶联在弱碱性（pH=8～10）条件下进行，酚羟基是邻对位定位基，综合考虑电子效应和空间效应，偶联反应一般在羟基的对位发生，对位有取代基时，得邻位偶联产物。重氮盐与三级芳胺在弱酸性（pH=5～7）溶液中发生偶联，生成对氨基偶氮化合物，若氨基的对位有取代基，则偶联在邻位发生。
唑螨酯是一种苯氧吡唑类杀螨剂，高剂量时可以直接杀死螨类，低剂量可以抑制类蜕皮或者产卵，具有击倒和抑制蜕皮作用，无内吸作用，可以防治多种螨类，尤其是多种果树上的叶螨和红蜘蛛，对幼螨和若螨具有优良活性，对天敌比较安全，对蜜蜂无不良影响，对家蚕有拒食作用。
其大位阻的类似物则可高选择性地卤代伯、烯丙位和苄位羟基。其反应机理与DMF催化卤化亚砜卤化反应过程相同。2-氯-3-乙基-苯并恶唑四氟硼酸盐也以类似的反应机理成为温和的卤化剂。如前列腺素中间体的合成。
1,6二甲基吡啶毒性大不
1、大。二甲基吡啶，它是一种有毒的物质，可以作为一种化肥的增效剂，也可以作为除草剂和消毒剂。它具有一定的刺激性，对神经系统、肝肾都有损害，接触后可出现眼睛、皮肤和黏膜等刺激症状，并且可以引起头痛、眩晕、恶心呕吐，严重者可出现精神迟钝、引起瘫痪等风险。
2、卢剔啶，也称为二甲基吡啶，其英文名是Dimethylpyridine。它的分子结构尚未明确，但相对分子量为1016。
3、毒性：属低毒类。急性毒性：LD50：200～400mg/kg（小鼠经口）；LD50100～200mg/kg（小鼠腹腔）危险特性：易燃，遇高热、明火有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂接触会猛烈反应。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
4、二甲基吡啶和纯吡啶毒性相近有不愉快异臭，尽量避免吸入或者沾染皮肤表面。它比纯吡啶更加亲脂肪容易被吸收。
5、这货属于碱性物进入消化系统第一步就会被胃酸先缓冲一部份了，只要你不是咕咚咕咚当啤酒喝，好吧这货难闻的气味和古怪味道我想顶多就是误喝了一点点罢了。去当地的大型医院找专家告知属于化学毒物摄入，他们会给你对症下药的，请酌情参考。DPY比PY只是亲脂性更好一些大致和PY物性差不多的。
6、二氢吡啶是－种用量少、效益高的多功能饲料添加剂，应用前景看好。l二氢吡啶的结构二氢吡啶的化学名称为2，6一二甲基一3，5一二乙酯基一l，4一二氢吡啶，是－种能溶于热乙醇，微溶于水，易氧化，无毒、无味的淡黄色粉末结晶，熔点l76～l83摄氏度。
关于4-N,N-二甲基吡啶
1、-N，N-二甲基吡啶 应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。制备方法：将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。
2、在聚磷酸酯合成方法的研究中，发现4-N，N-二甲基吡啶（DMAP）能够催化聚磷酸酯的溶液缩聚反应；在聚磷酸酯的生物活性研究方面，发现含酪氨酸二肽的聚磷酸酯疫苗佐剂；显示出与弗氏完全佐剂（FCA）相当的免疫效果。
3、百草枯农药最毒又无味。百草枯又称巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。化学名称N，N-二甲基-4，4-联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯，以二价阳离子形式存在，该产品有二氯化物和双硫酸甲酯盐两种，化学上属联吡啶杂环化合物。不易燃，不易爆。是一种快速灭生性除草剂，具有触杀作用和一定内吸作用。