2呋喃甲酸和3呋喃甲酸酸性比较
酸性差异：2呋喃甲酸的酸性较弱，这主要是由于呋喃基的吸电子效应使得羧基上的氢原子变得更活泼。3呋喃甲酸的酸性较强，这主要是由于存在两个羧基，使得该化合物的酸性增强。
物理性质：密度：1立方厘米为322克。沸点：230摄氏度至232摄氏度。化学性质：溶解度：在20摄氏度的时候，溶解33克；在80摄氏度的时候，溶解285克。
较弱。因为呋喃甲酸分子中呈现出的芳香性结构和羟基对酸性产生的电子释放影响较小，所以其酸性相对较弱。
此外，2-呋喃甲酸（2-furoic acid）和熊果酸（ursolic acid）也是其重要组成部分，这两种成分在生物活性和药理作用上有着显著贡献。琥珀酸（succinic acid）则进一步丰富了其化学特性，它是细胞代谢过程中必不可少的中间产物。
糠酸，又称2-糠酸或2-呋喃甲酸，白色单斜长梭形结晶。易溶于乙醇和乙醚。可用于合成甲基呋喃、糠酰胺及糠酸酯和盐。在塑料工业中可用于增塑剂、热固性树脂等；在食品工业中用作防腐剂；也用作涂料添加剂、医药与香料等的中间体。通常由糖醛经氧化制得。
为什么呋喃硝化只能用硝酸酯(图中第三个反应)?
正确答案：吡咯不能在强酸条件下硝化因为在强酸的作用下吡咯会发生聚合而被破环。 呋喃类化合物也不能在酸性条件下硝化因为在酸性条件下呋喃会开环转化成14-二羧基化合物。吡咯不能在强酸条件下硝化，因为在强酸的作用下吡咯会发生聚合而被破环。
乙酰基硝酸酯与呋喃反应生成阿尔法硝基化合物。根据查询相关资料信息，呋喃的硝化反应不能用混酸硝化，常用乙酰基硝酸酯（CH3COONO2）作硝化试剂，在低温下进行，生成阿尔法硝基化合物。
硝化是NH3-N转变为NO3-氮，反硝化是指NO3-态氮转化为N2硝化用硝酸或硝酸盐处理，与硝酸或硝酸盐结合；尤指将〖有机化合物〗转化成硝基化合物或硝酸酯（如用硝酸和硫酸的混合物处理）http：//baike.baidu.com/view/71169html？wtp=tt反硝化 也称脱氮作用。
八硝基立方烷是将立方烷上所有的氢都用硝基（-NO2）取代的一种有机炸药（图1示）。其中并没有发生硝酸的酯化反应，没有硝酸酯基（-NO3）（图2示）。
为什么淀粉两端不考虑氢和羟基,蛋白质两端要考虑羧基和氨基?
淀粉两端不考虑氢和羟基，蛋白质两端要考虑羧基和氨基，是因为淀粉上的羟基多的是。而蛋白质上羧基和氨基很少，而且功能都非常重要。组成淀粉的每个葡萄糖单元，都含有5个羟基，一个醛基，形成呋喃型半缩醛还是有5个羟基，两个羟基参加聚合，每个单元还有三个羟基。
羟基；DNA、淀粉、纤维素。羧基；蛋白质、肽链这两个都是端头有一个羧基，中间没有。
我们平时摄入的食物当中，有很多都含有丰富的蛋白质脂肪以及淀粉等，这些对于维持人体健康都是非常有必要的。人体内如果缺乏淀粉蛋白质等营养物质的话，免疫力就会下降，体质也会变差。而这些营养成分在人体内都会被分解吸收。
当羟基所接的碳原子上有2个以上的H时，羟基被氧化为醛基；当羟基所接的碳原子上只有1个H时，羟基被氧化为羰（酮）基；当羟基所接的碳原子上没 有H时，羟基无法被氧化。
蛋白质的亲水性基团多。解析：蛋白质的水溶液是一种比较稳定的亲水胶体，这是因为蛋白质颗粒表面带有很多极性基团，如：－NH－COO－、－OH－、－SH、－CONH2等，和水有高度的亲合性，当蛋白质与水相遇时，就很容易被蛋白质吸住，在蛋白颗粒外面形成一层水膜。
蛋白质表面的极性基团与带电基团的存在使其容易亲水。这种正、负电荷由氨基和羧基的离子化后形成。因此，蛋白质表面由不均匀分布的荷电基团形成的荷电区、亲水区。蛋白质周围的水化层在蛋白质分子周围存在与蛋白质分子紧密或疏松结合的水化层。
呋喃化合物命名~~~尽快
呋喃是含有一个氧杂原子的五元杂环化合物，分子式C4H4O。呋喃存在于少数的精油和松木焦油内。呋喃的熔点－86°C，沸点34°C；微溶于水，溶于有机溶剂。它与浸有盐酸的松木片反应，呈现绿色，这是鉴定呋喃的一种方法，叫做松片反应。
-甲基呋喃是一种常见的有机化合物，它在化学领域有着特定的命名。中文名称为2-甲基呋喃，还有其他别名如斯尔烷、甲基呋喃、邻甲呋喃、邻甲氧茂等，这反映了它的多种结构形式。英文名称为2-METHYLFURAN，另外还有5-METHYLFURAN、ALPHA-METHYLFURAN等称谓，便于国际间的交流。
呋喃怎么读如下：呋喃（fú nán）是一种有机化合物，是一个五元环，分子式为C4H3O。它是一种无色液体，具有特殊的芳香气味。呋喃可溶于水和常见的有机溶剂。呋喃是一种重要的溶剂和反应中间体。它广泛应用于化学、制药和农药等领域。
呋喃丙胺，其化学名称为5-硝基-2-呋喃亚甲基乙酰异丙胺，是一种有机化合物。它以分子式C10H12N2O4的形式存在，分子量为2222。此物质在化学领域的应用和研究中，具有一定的基础信息。在化学结构上，呋喃丙胺属于一种特殊结构的化合物，其结构式显示了其分子的构造特点。
关于呋喃-2，5二羧酸，它在化学领域有着特定的命名。中文名是直接的，称为“呋喃-2，5二羧酸”，其别名则更为具体，即“2，5-呋喃二甲酸”。在英文中，它的名称是furan-2，5-dicarboxylic acid，有时也被简称为2，5-Furandicarboxylic acid。
四氢呋喃与丙酸反应吗
没有反应，两者都属于有机物。四氢呋喃（Tetrahydrofuran）是一个杂环有机化合物，分子式为C4H8O。属于醚类，丙烯酸是有机溶剂，四氢呋喃也是有机物物，两者是互溶的所以不容。丙烯酸是重要的有机合成原料及合成树脂单体，是聚合速度非常快的乙烯类单体。
醚类：四氢呋喃、二甲醚等。酸类：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、正戊酸、乙二酸（草酸）等。
以四氢呋喃为溶剂，以氯化钯为催化剂、氯化铜为促进剂，在200～225℃和11～13MPa下进行反应。反应器顶部未反应的乙炔气体经洗去丙烯酸后循环使用，反应器底部的丙烯酸与四氢呋喃溶液，蒸出四氢呋喃后即得丙烯酸。
接下来，对一羟基苯丙酮与乙酐发生反应，其酚羟基被酯化保护，这是为了后续步骤的进行提供了必要的稳定性和选择性。这个过程在四氢呋喃溶液中进行，使用TiCl4/Zn进行还原，实现了关键的偶合反应。还原反应后，产物继续通过氢氧化钾水解，目的是脱去醋酸根，这一步对于纯化和优化产品至关重要。
与一氧化碳和水反应，制得丙烯酸。此法的特点是：用四氢呋喃为溶剂，可以减少高压处理乙炔的危险；同时催化剂不用原雷佩法所用的羰基镍，只需用镍盐。
－丁炔与2HCl反应生成2－二氯丁烷。HC≡C－CH2－CH3＋2HCl＝CH3－CHCl2－CH2CH3（2－二氯丁烷）。2－二氯丁烷分子式是C4H8Cl2，分子量为27．01。闪点（C）为80°F。相对密度（20℃，4℃）为1．1171。相对密度（25℃，4℃）为1．1116。常温折射率（n20）为1．4450。