16二甲基萘（16二甲基萘的一氯代物）

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1、萘分子1，4，5，8四个位点碳原子均可以作为1号碳，在萘的取代物中，具体把哪个碳原子作为1号碳主要是看哪个碳原子【离最小的取代基最近】。

2、-萘乙酸和2-萘乙酸都是在萘分子上的羧基取代物，它们的区别在于羧基的位置不同。1-萘乙酸是指羧基取代在萘分子的1号碳原子上，而2-萘乙酸是指羧基取代在萘分子的2号碳原子上。

3、-二溴萘。这题主要考察萘的命名。其中它的编号比较有讲究。中间两个碳不能取代，所以不编号。从一个溴开始标号1-8，就可以命名为1，4-二溴萘。与苯及衍生物的命名比较类似，除了编号需要考究以外。

4、在没有取代基时，萘分子中有氢的碳原子分为两类，一类是与共用键近的四个碳原子，称为α碳原子，其他四个称为β碳原子，编号肯定是从α碳原子开始，到α碳原子结束。

5、氯甲基）萘，氯甲基）萘。根据查询相关公开信息显示萘酚，A类型。全名称即1-氨基-5-萘酚A，也可命名为1-羟基-5-萘胺（1-Hydroxy-5-Naphthylamine）。均属于1-萘酚及1-萘胺或α-萘酚或α-萘胺类衍生物。

可以命名为主链为丙烷的1-甲基-1-苯基-1-氯丙烷，也可以命名为主链为苯的1-（1-甲基-1-氯丙基）苯。

命名有步骤：1，定主链。2，遍位号。3，写名称。按照步骤来。

先找主链，一般都是最大的基团。有苯一般就是苯为主基团，其他未支链。

甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。

°C至200°C之间。甲基萘聚合的温度会受到具体聚合反应的条件和使用的催化剂的影响。甲基萘的聚合温度范围较广，在100°C至200°C之间。

可以写出以下化学反应式：化学反应方程式反应式中，H2SO4/AlCl3表示催化剂，NaHSO4/NaCl为反应生成物中的盐类产物。正好体现了萘、甲醇和酸催化剂的反应，生成甲基萘、盐类产物和水这一合成公式。

1、D 试题分析：（Ⅰ）中8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，（Ⅲ）的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。

2、-二甲基奈两个甲基的编号尽量小，同时满足1的规定。

3、该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。

4、那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。物质II命名时可以看出原4号碳原子是离取代基硝基最近的碳原子，应当作为1号碳原子，那么硝基就是连在2号碳上，所以物质II是2-硝基萘。

萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6 - 二甲基萘。

乂萘是一种有机化合物，化学式为C10H7NO，由于具有芳香环和氮原子，因此具有类似苯的性质。乂萘的英文名称为Quinoline，常被用作有机合成反应中的原料，以及药物合成的中间体。

依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。

然后结晶箱内的物料以4℃/h的速度升温，间隔0.5h取样一次，测定其结晶点，根据结晶点的不同，分别排入对应馏分槽，如此进行3～4次分步结晶，可得到较高纯度的精萘。

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

五节环命名为茂。萘、蒽等分子结构中具有多环，称为稠环化合物，是德国化学家格雷伯和利伯曼在1868年提出来的。

1、二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。

2、至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。

3、其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。

4、-二甲基萘命名时，要使取代基的位次最小，可有1，6-二甲基萘或2，5二甲基萘，取代基的位次之和相同，都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。

5、然后标号，很明显有两种方式，但是规矩侧链就有两种了，一种是3——甲基，5——异丁基。或者是3，7——二甲基，5——正丙基。根据标号之和最小原则，我们选择前者。那么命名就是3——甲基，5——异丁基辛烷。

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