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2-己酮的基本信息

物理性质：2-己酮是一种无色液体，具有特殊的芳香气味。沸点约为131℃，密度为0.836 g/cm。 化学性质：2-己酮是一种有机酮，可作为溶剂使用，也可用于生产香料、塑料和合成其他化学品。

要。冷藏，是在低于常温但不低于物品冻结温度条件下的一种保藏方法，2-己酮要冷藏，存储条件要在冷藏密闭及避光条件下保存。2-己酮是一种有机物，化学式为C6H12O具有微溶于水，可混溶于乙醇、甲醇、苯的性质。

-己酮的质谱开裂方式：先H迁移再β开裂；用氘分别取代丁酸乙酯中的α氢、β氢、γ氢；取代之后质谱图中有关的碎片离子质量数发生的相应变化就是质谱开裂方式。

慢性作用：出现肢端麻木、刺痛、足根烧灼感、寒冷感、上下肢无力等周围神经炎表现。环境危害： 对环境有危害，对大气可造成污染。燃爆危险： 本品易燃，具刺激性。

丁酸乙酯和2-己酮很容易区分，不需要化学方法，直接闻气味就可以区分开来。丁酸乙酯具有很浓郁的水果香气，类似于菠萝、香蕉样的气味，闻起来让人感觉很舒适。

...无机试剂合成3-甲基-2-己酮;合成题2:甲苯...

合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。

将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应，再水解脱羧。

C3H8O。2-丙醇，用SOCl2 置换生成2-氯丙烷，和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应，再水解，就得到2，3-二甲基-2-丁醇。乙酰丙醇可用于医药工业，也用作磷酸氯喹中间体。

用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。

CHCOOCH怎样反应得到3-甲基-2-戊酮?

1、酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

2、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

3、目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

4、楼上的答案是不正确的，做出来的产物是4-甲基戊酮。这个是个有机化学典型题，丙酮和Mg反应得到偶联产物2，3-二甲基-2，3-丁二醇，这是一种频哪醇，在酸催化下发生频哪醇重排，得到3，3-二甲基丁酮。

5、向另外3份样品中加入土伦试剂，出现银镜的为正戊醛，另外两份为酮。最后一次取样，向两份酮的样品中加入碘的碱性溶液，生成碘仿的为2-戊酮，不反应的为3-戊酮。自此，五种化合物已经分别得到鉴定。

6、先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。

用化学方法鉴别2—己醇,2—己酮,3—己酮,己醛。快点

1、加银氨溶液，己醛发生银镜反应，其余无现象；加I2/NaOH，2-己醇和2-己酮发生碘仿反应，有黄色沉淀生成，3-己酮没有；加金属钠，2-己醇有气泡放出，2-己酮没有。。

2、用PH试纸检验，显酸性的是己酸。把剩余的两种物质分别加入银氨溶液中，出现银镜的是己醛。

3、用斐林试剂可以将己醛鉴别出来，因为只有己醛可以和斐林试剂反应产生砖红色沉淀；卢卡斯试剂可以将2-己醇反应出现浑浊现象；碘仿反应可以鉴别出2-己酮。

4、加入2，4—二硝基苯肼，有黄色沉淀生成的是己二酮，正己醇和正己胺无现象，加入金属钠，有气体生成的就是正己醇，无现象的是正己胺。

3,3-二甲基环己酮的合成路线有哪些?

1、由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。

2、环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。3，环己酮经过wittig反应，得到甲基环己烯，与对硝基苯磺酰基叠氮反应。

3、-甲-1，2-环己二醇 + SeO2 → 3-甲基-2-环己酮 + SeO3 其中，SeO3是SeO2的氧化产物，它会在反应后以沉淀的形式存在。在反应中，SeO2起到了氧化剂的作用，将3-甲-1，2-环己二醇中的羟基氧化为酮基。

4、-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮 以氢化钠为缩合剂，3，3-二甲基丁酮（PC）和二甲基丙酸甲酯（MP）为原料，制备2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮。

3-甲基-2-己酮
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