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六甲基苯为什么不会发生溴代反应?
又因为A能使四溴化碳溶液褪色，充分反应后生成的产物中每个碳原子上均连有一个溴原子，所以推断A为丁二烯。B分子量是A的3倍，B就应该是C12H18，B为芳香烃，但是B与溴单质在溴化铁作催化剂的条件下，不能发生溴代反应，推断B芳香环上面没有氢原子。所以B为，六甲基苯。
苯不能直接用溴水或溴的四氯化碳溶液取代的原因是由于苯分子的稳定性和反应性。苯是一个芳香烃，具有特殊的稳定性和共轭体系。它的分子中存在着6个π电子，形成了一个平面的π电子云。这个电子云非常稳定，导致苯分子相对惰性，不容易与其他物质反应。
苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3）和液溴；烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；醛基有强还原性，会被强氧化性的溴水氧化。
加成反应是多键化为低阶键的过程。溴和苯发生取代反应更容易一些。溴在和苯发生加成之前，就已经发生取代反应了，先生成一溴代物，能量最低，之后再生成高溴代物。
甲基苯在紫外线的条件下卤代产物
卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
苯的6个氢是相同的，但是甲苯的甲基上的氢会更活泼，生成苄氯，即氯与甲基的氢发生取代。很难生成苄六六六了。
甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。
甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。
氯甲苯的结构简式
甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。
间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
提供的图片有两处错误：苯环上的双键符号位置不对应该间隔排列，否则就不是苯环 侧链上的甲基被氯取代后不能还有三个氢，应该是两个氢。请看下图：这种物质叫一氯代甲基苯，简称氯甲苯 甲被氯原子取代后称为氯甲基。
氯代甲苯和邻氯甲苯不是同分异构体。它们具有相同的分子式C8H8Cl，但它们的结构不同。氯代甲苯的分子结构式是CClC1=CC=CC=C1，而邻氯甲苯的分子结构式是CC1=CC=C（C=C1）Cl。它们的分子中氯原子的位置不同，因此它们是不同的化合物。
硝基2氯甲苯的结构式是：C7H5ClNO2。但是，通常我们更关心它的结构简式，它可以表示为：Cl-C6H3（CH3）-NO2，其中NO2和Cl分别位于苯环的2位和4位上，CH3位于苯环的甲基（1位）上。现在，让我们详细解析一下这个化合物。
分子中有六个甲基且一溴代物只有一种的烷烃分子式
CH3-CH -CH-CH3 /CH3 /CH3 最简式就是分子式约分到最小公倍数，就是最简了。
因在四氯化碳溶液中与溴不起反应，但在光照下溴水可以与发生取代反应，知为烷烃，则分子式为C11H24。相对分子质量是235，即为一溴代物有两种。
C10H14-C6H6=C4H8，也就是说它比苯多四个CH2，就可以确定苯环上有四个甲基或两个丙基（一甲基一丙基和一丁基因为不对称所以排除），再利用等效氢的办法确定甲基位置，可以得到：对二乙苯；1，2，3，4-四甲苯；1，2，4，5-四甲苯。
烷烃必有甲基，而该烷烃只有一种一氯代物，所以其所有碳均为季碳或伯碳。26烷的化学式为C26H54，故其中有18个甲基和8个季碳。如果把甲基全部换成氢，那么这些氢也位于同样化学环境。所以我们先找出只有一种一氯代物的辛烷。C8H18-6个甲基和两个季碳。再将甲基换成氢，则得乙烷。
乙烷的6个H也相同，把6个H换成6个CH3（即（CH3）3C-C（CH3）3），按此做法继续，可得另一系列的只有一种一卤代物的烷烃。显然只有一种一卤代物的烷烃仅有这两个系列。
