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1-丁基-3-甲基咪唑甲磺酸的合成路线有哪些?
不溶于水。以磷酸三丁酯和N-甲基咪唑为原料，一步合成出1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐不溶于水。1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为一种新型的水溶性离子液体，浅棕色。
为解决这一问题，武田敏之用羰基两端具有立体阻碍基团的酮3-甲基-2 -丁酮与高活性的二胺1，3 二氨甲基环己烷反应得到的酮亚胺不仅具有较高的固化反应活性，而且贮存稳定性明显改善。
溴代正丁烷,1-甲基咪唑和〔Bmim]Br的定压比热
1、根据查询百度学术得知，溴丁烷和一甲基咪唑反应是一种常见的有机合成反应，可以制备一种叫做1-丁基-3-甲基咪唑溴盐的化合物，简写为[Bmim]Br。
2、别名正丁基溴，正溴丁烷，无色透明有香味液体，微溶于水，能溶于醇、醚、氯仿等有机溶剂。可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料，还可用作医药、染料和香料的原料。
3、不溶于水的，可以溶于甲醇，氯仿等有机溶剂。。
4、-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（BMIM-PF6）是一种离子液体，具有独特的物化性质，广泛用于化学和材料科学领域。
甲硫基咪唑简介
1、甲硫基咪唑的适应证 用于甲状腺功能亢进症，甲状腺功能亢进症的手术前准备或放射性碘治疗做准备，甲状腺危象等。9 甲硫基咪唑的禁忌证 结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。对甲硫基咪唑过敏者禁用。
2、【药代动力学】本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70－80％，广泛分布于全身，但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T1/2约3小时，其生物学效应能持续相当长时间。
3、【药理毒理】甲巯咪唑片为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。
4、甲巯咪唑，又名他巴唑，分子式C4H6N2S，性状为白色或黄白色结晶粉末，微有特臭，稍有苦味。 易溶于水，乙醇和氯仿。是一种甲状腺抑制剂，作用较丙巯氧嘧啶强，且起效快而代谢慢，维持时间长。
5、-甲基咪唑（简称4-MI）是一种重要的有机中间体。主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。
6、英文名称：Dimetridazole别名：二甲硝咪唑；迪美唑；滴咪唑；达美素；1，2-二甲基-5-硝基咪唑；二甲唑；二甲硫咪唑；大美素。
1-甲基咪唑的基本信息
基本性质液体。有吸湿性。能与水混溶。相对密度030。熔点-60℃。沸点198℃。折光率4970。闪点92℃。半数致死量（小鼠，经口）1400mg/kg。有腐蚀性。
-甲基咪唑，一种化学品，分子式C4H6N2，主要用于脱氧核糖核酸1合成用。
-甲基咪唑粘度是99%。根据查询相关公开信息显示，1-甲基咪唑沸点是198度，外观无色透明液体，粘度含量99%，密度是03g/mL，用途是脱氧核糖合成用。
1-甲基咪唑的介绍
-甲基咪唑，一种化学品，分子式C4H6N2，主要用于脱氧核糖核酸1合成用。
基本性质液体。有吸湿性。能与水混溶。相对密度030。熔点-60℃。沸点198℃。折光率4970。闪点92℃。半数致死量（小鼠，经口）1400mg/kg。有腐蚀性。
甲基咪唑是一种有机化合物，呈无色晶体状，易溶于极性有机溶剂。制备 2-甲基咪唑可由乙二醛、氨和乙醛的缩合反应（Debus–Radziszewski咪唑合成）制备。4，5-二氢-2-甲基咪唑的氧化反应也可得到2-甲基咪唑。
-甲基咪唑属于弱碱。1-甲基咪唑的酸碱度值在5-5之间，属于弱碱。1-甲基咪唑主要用作有机合成中间体，离子液体和树脂固化剂、粘合剂等，如脱氧核糖核酸的合成和羟乙酰化催化剂以及用于浇注、粘结和玻璃钢等领域。
-甲基咪唑粘度是99%。根据查询相关公开信息显示，1-甲基咪唑沸点是198度，外观无色透明液体，粘度含量99%，密度是03g/mL，用途是脱氧核糖合成用。
