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亚甲基蓝指示剂怎么配
制备方法 由N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
亚甲基蓝指示剂制备方法：由N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用！亚甲基蓝是一种蓝色染料 ，同时可作为指示剂，溶液为蓝色。亚甲蓝被用作化学指示剂、染料、生物染色剂和药物使用。 亚甲蓝的水溶液在氧化性环境中蓝色，但遇锌、氨水等还原剂会被还原成无色状态。
展开全部 称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用！亚甲基蓝是一种蓝色染料 ，同时可作为指示剂，溶液为蓝色。亚甲基蓝指示剂还原态呈无色，氧化态呈蓝色。用于酸碱滴定。借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化，可以使滴定终点灵敏度提高。
甲基橙指示液（1g/L）称取0.10g甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100mL。亚甲基蓝指示液（11g/L）将托盘天平上称取0.1g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中备用。配制亚甲基蓝和甲基橙的混合指示剂：将50mL甲基橙溶液（1g/L）和50mL亚甲基蓝溶液（1g/L）混合。
亚甲基蓝标曲配置方法：准备0.01mol/L的硫酸铜溶液，称取0.2498g硫酸铜粉末，加入少量去离子水中溶解，转移至1000ml容量瓶中，用去离子水定容。将100mg亚甲基蓝溶解于100ml去离子水中，摇匀得到1000μg/ml的亚甲基蓝溶液。
二甲基联苯胺法实验原理
二甲基联苯胺法实验原理如下。取污水样品，并调整其pH值，使其在试剂的作用下能够同重金属形成络合物。通常使用醋酸/乙酸酐缓冲液将pH值调整在4-6之间。加入二甲基联苯胺试剂，并充分混合。二甲基联苯胺会与重金属形成紫色络合物，颜色的深浅程度与重金属的浓度相关。
TMB（3，3-二甲基联苯胺）和 HRP（辣根过氧化物酶）显色原理都是基于化学反应产生颜色变化来检测目标物质。这两种方法在实验中广泛应用，例如酶联免疫吸附实验（ELISA）和化学发光法（ECL）。
%双氧水（H2O2），3，3′-二甲基联苯胺（DAB）抗原液，阴性对照，待检液，待检血清，阳性血清及阴性血清，酶标兔抗猪免疫球蛋白G（IgG），0.05摩/升三羟甲氨基甲烷—盐酸缓冲液，洗涤液（磷酸盐缓冲盐水加入0.05%吐温-20）。
偶氮染料包括酸性、碱性、直接、媒染、冰染、分散、活性染料，以及有机颜料等。
年，GershenfeldL提出邻甲苯胺可以用于血迹的发现和检验；1976年，GarnerDD，CanoKM，PeimerRS，YeshionTE提出Tetramethylbenzidine（即四甲基联苯胺、TMB）作为一种联苯胺的衍生物可以安全、高效的显现血迹。1987年，杜西京对四甲基联苯胺进行了比较系统的研究，也为四甲基联苯胺在国内应用于血迹的显现奠定了基础。
酸性染料 全世界酸性染料的消耗量仅次于硫化、直接和分散染料，在德国禁用染料中酸性染料近30只。所涉及的有害芳胺品种较多，分布于联苯胺、二甲基联苯胺、邻氨基苯甲醚、邻甲苯胺、对氨基偶氮苯、4—氨基—3，2—二甲基偶氨苯及染料本身致癌等广泛范围 内。
0.1mol/l醋酸加甲基橙什么颜色,再加入少量醋酸氨
1、红色或者橙色。醋酸铵溶液好像接近中性，混合溶液整体是呈酸性，甲基橙由红色变橙色pH大约为1，由于醋酸铵少量，所以溶液颜色应该为红色或者橙色。偶合反应 在一试管内混合3mL N，N-二甲基苯胺和1mL 冰醋酸，将其缓慢加到上述重氮盐溶液中。
2、醋酸－醋酸钠缓冲液（pH0） 取醋酸钠56g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加 水稀释至500ml，即得。醋酸－醋酸钾缓冲液（pH3） 取醋酸钾14g，加冰醋酸5ml，再加水稀释至1000 ml，即得。
3、B：如果醋酸为一元强酸，选项正确，但它为弱酸，由c（H + ）=cα，可知 ，由于稀释促进电离导致 ，所以c 1 10c 2 C：pH为c（H + ）的负对数，所以pH=2与pH=1的硝酸中c（H + ）之比为1：10D：向0.1 mol/L的氨水中加入少量醋酸铵固体，抵制了氨水的电离，故 减小。
4、由于铵离子的酸性水解，0.1mol/L的氯化氨溶液呈酸性。醋酸铵在水溶液中有醋酸根的碱性水解和铵离子的酸性水解，且两者的水解程度相同，所以不能改变溶液呈酸性的现状。固体醋酸铵溶解在溶液中后体积的变化不计，溶液的酸性程度不变。
