...无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:请回答:(1)A的结
反应Ⅱ为醇的消去反应，要用浓硫酸作催化剂， ，答案： ； 。
有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。
最终合成物质 的碳原子数为7与溴代甲基环己烷相同，所以本题着重是官能团的改变，采用正推、逆推相结合的方法。逆推： ← 正推： 可消去HBr得到 观察可知： 与 只不过是挪动一下碳碳双键的位置，这是有机合成中非常常见的过程，一般可通过加成（水或HX）再消去（水或HX）即可。
符合条件的D的同分异构体有3种，分别是CH 2 =CHCH 2 OOCH、CH 3 CH=CHOOCH、CH 2 =C（CH 3 ）OOCH。其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为CH 2 =C（CH 3 ）OOCH。
请你回答下列问题.（1）写出甲同学实验中两个主要的化学方程式 。
怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?
1、环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
2、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
3、环己酮与HCN加成得到1-羟基环己烷甲腈，然后将其水解即得到 图中产物：1-羟基环己酸。
4、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
5、由环己酮合成辛酸是一种化学反应，具体步骤如下：将环己烷和乙醇混合后加入到氧化剂（如硝酸或高锰酸钾）中，加热回流一段时间，即可得到环己酮。在上述制备的环己酮中，加入适量的催化剂（如硫酸、氢氟酸等），并通入氧气或空气进行氧化反应。
6、采用不同的氧化法由环己烷合成己二酸 在钴催化剂存在下，环己烷在仁60℃，1 MPa经未稀释的空气氧化，得含环己醇、环己酮混和油（KA）油反应混和物（单程转化率5%左右），经精馏分离得KA油，未反应的环己烷循环使用。
甲基环己烷使用注意事项
1、在紧急情况下，接触甲基环己烷应迅速采取相应措施。皮肤接触时，立即脱去污染衣物，用肥皂水和清水冲洗；眼睛接触则需提起眼睑，用流动清水冲洗；吸入时则需迅速撤离到新鲜空气处，保持呼吸道通畅，必要时进行人工呼吸。食入时，应大量饮水并催吐。
2、S62If swallowed， do not induce vomitting； seek medical advice immediately and show this container or label.若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。S9Keep container in a well-ventilated place.保持容器置于良好通风处。 R11Highly flammable.高度易燃。R38 Irritating to skin.刺激皮肤。
3、R38警示表示该物质对皮肤有刺激性，接触时可能会引起皮肤不适，使用者应确保佩戴适当的防护装备，以减少皮肤接触。关于环境影响，R51/53标记显示甲基环己烷对水生生物有毒，长期暴露可能导致水体生态系统的不良后果。在处理和排放时，必须遵循严格的环保规定。
4、中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
5、储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。急救措施编辑 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
6、MPa。值得注意的是，它的闪点较低，仅有-8℃，这意味着它在较低的温度下可能具有易燃风险。其爆炸范围在气体混合物中，爆炸上限为7%（体积/体积），而爆炸下限为2%。在溶解性方面，甲基环己烷并不溶于水，但能溶于多种有机溶剂，如乙醇、乙醚、丙酮、苯、石油醚和四氯化碳。
有机化学合成题习题
第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。
C 7 H 6 O，氧化反应。 （2）稀硝酸和硝酸银。（3）10。 （4） 。（5） 。