1、苯甲酸和碳酸氢钠反应,需要加热的,生成苯甲酸钠、二氧化碳、水。可以写成C6H5COOH,但不能写成C7H6O2,这是分子式,不能代表是苯甲酸的,有同分异构现象的存在,如 CH三C-C三C-CHOHCH2CHO 分子组成也是C7H6O2,因此就不能用分子式代表苯甲酸。 不加热速度慢,可以反应的。
2、代表苄基。苄基也称苯甲基。是一种含有苯甲基的官能团,化学性质较为稳定。是甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子所成的基团(C6H5CH2—)。苯甲醇(又称苄醇,C6H5CH2OH)、苯氯甲烷(又称苄氯,C6H5CH2Cl)等分子结构中都含有这种基团。用途 有机合成中苄基被用于保护羟基,包括醇和羧酸。
3、是的。同系物必须是“结构相似”,对于它俩,一个是羟基直接连在苯环上,一个是羟基连在苯环上的侧链上,所以结构不相似。
4、苄醇的结构式:C6H5CH2OH。苄基是碳氢化合物的一种,有机化百学上常把它当作一个化合单位看,所以叫做苄基。苄基英文名benzylgroup,也称苯甲基。分子式是C6H5CH2-,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
5、苄基英文名benzyl group,也称苯甲基。是一种化学物,分子式是C6H5CH2-,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
1、本题12分)(1)(2分)酯 羧酸 (2)(4分) (3)(2分) (4)(2分) (5)(2分) 试题分析:化合物A经碱性水解、酸化后得到B和C(C 8 H 8 O 2 ),B经过二次氧化生成D,这说明B是醇,DA是羧酸。因此A是酯,C是羧酸。
2、= 4 所以,G的分子式:C 8 H 12 O 4 。(2)由题给的信息:化合物A(C 12 H 16 O 3 )经碱性水解、酸化后得到B和C(C 8 H 8 O 2 ),可知A为酯,水解后生成醇和羧酸。
3、A 因为苯环只有1个取代基,所以苯环上氢原子个数比为1:2:2,所以取代基中有—CH 3 再结合谱图和分子式可知A为 。
4、答案选C。该化合物的结构如图:这道题,涉及到了氢谱和质谱法的分析,要求较高。但题目难度不算太大。我们来逐一分析:首先,题目中给出【A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3】,这句话的意思是:在该分子中存在4种等效氢,且其比例为 1:2:2:3 。
1、闪点:127°C蒸汽压:0.00248mmHg at 25°C溶解性:易溶于甲醇、乙醇、乙醚,难溶于热水。性能与应用: 易溶于甲醇、乙醚,难溶于热水,能随水蒸汽挥发;经氧化得酞酸,可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。
2、对甲基苯甲酸。对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸都是有机酸,有机酸的酸性取决于H正离子释放多少,对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基,对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基,对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基(负COOH)和羟基(负OH),与水发生反应,会释放出H正离子,酸性更强。
3、急性毒性:LD502530mg/kg(大鼠经口);2370mg/kg(小鼠经口);500mg/kg(人经口);人经口6mg/kg最低中毒量,可有皮肤损害。本品有刺激作用。摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害 空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。
4、当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
5、对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下,于250℃,6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂,120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2,6-二甲基蒽。