甲基环己烯理化特性
值得注意的是，甲基环己烯的蒸气与空气混合后具有爆炸性，遇明火或高温条件极易发生燃烧和爆炸。它与氧化剂接触时反应剧烈，同时，流速过快可能导致静电积聚。由于其蒸气比空气重，能向下扩散，若在火源附近可能会引发回燃。此外，甲基环己烯容易发生自聚反应，且随着温度上升，聚合反应加剧。
-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。熔点（oC）：-121。相对密度（g/mL，20/4oC）：0.809。折射率（20oC）：4502。
甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。
拜托高手求解呀!!!2,3-二甲基环戊烯结构式咋写呢?写出来咋会是1,5...
1、-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
2、没有2，3-二甲基环戊烷，确实是1，5-二甲基环戊烷，因为根据有机物的命名规则，必须先保证第一个取代基团是在尽量小的位数的。所以就有“1”，而不是“2”了。但是更确切的叫法是：1，2-二甲基环戊烷，因为顺序可以反的。因为是环状物体。而且有机化学命名规则还有一条：加起来的数尽量小。
3、第2点离双键最近端为开始编辑的一端。通俗来讲就是说离他最高饱和度的那一个碳作为开始编辑为一号碳 那么以上2点用一句话总结。（不严谨的说法）有双键的那些碳先命名，优先级最高。
4、因为双键也是一个官能团，如果按照第二种命名方法的话，要标明双键的位置，标明之后，就不满足取代基最小原则了。
5、命名的时候需要使用最低序列原则。最低序列原则的特点，不是要使得序号的和最小，而是如下的比较方式：先看最小的序号，小的一方更优；如果两个相等，那么看第二小的序号，小的一方更优，以此类推。只有当无论如何两个都相等时，才会去考虑基团大小顺序。
1,2-二甲基环己烯与酸性高锰酸钾如何作用,断双键还是氧化甲基?
1、解：环己烯与酸性高锰酸钾反应，生成己二酸。NH3 H2O与氢氧化钠不能反应 这2 个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置。如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防止倒吸。满意望采纳，谢谢。祝你学习进步，天天开心快乐。
2、环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
3、当然反应，生成己二酸，而高锰酸钾自身被还原成二价。方程式自己完成。
4、这是因为酸性高锰酸钾可氧化不饱和键 CH3C5H7+KMnO4（H+）---K2MnO4+CH3CO（CH2）3COOH（5-。
5、双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键，无色透明液体，有特殊刺激性气味。不溶于水，溶于乙醇、醚。主要用于有机合成、油类萃取及用作溶剂，由环己醇与硫酸反应制得。
12二甲基环己烯催化氢化得什么产物
1、H。12二甲基环己烯是一种有机化合物，分子式是CH分子结构数据，在常压下催化氢化的主要产物的最稳定构象是H元素，它的作用是改变反应途径，降低反应活化能。
2、他从麦角甾烷（ergostane）的铬酸氧化产物中分离到失碳异胆酸（nor-allo-choIanicacid，C23H38O2），并且从已知结构的异胆酸降解成为失碳异胆酸，进行比较，从而证明了麦角甾烷的结构为推测了麦角甾醇的结构麦角甾醇结构的重要性，它和维生素D的结构关联，是国际间富有挑战性的课题。
3、事实上巴赫曼（Bachmann）等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮（equilenin）的途径就部分地采用了庄长恭的方法。
4、Zincke–Suhl反应可以让甲基苯酚和四氯化碳反应得到环己烯二酮。 布兰克氯甲基化反应：通过盐酸，氯化锌的催化通过甲醛将氯甲基引入芳基。 Bogert-Cook合成（1933）通过脱水反应和异构化，将1-β-苯乙环己醇合成菲。
5、宫红等采用长链的伯铵或叔胺的硫酸盐为相转移催化剂，在Na2WO4·2H2O的作用下，以高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸。反应条件温和，不产生有毒气体，反应速度快、产率较高。值得注意的是，若不用此相转移催化剂，且没有控制好高锰酸钾的滴加量，会造成冲料而引起爆炸。
6、有下列8种物质.①甲烷 ②苯 ③环己烷 ④聚乙烯 ⑤聚异戊二烯 ⑥环己烯 ⑦2-丁烯 ⑧邻二甲苯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的是.___ 1在1大气压120℃时，某气态烃与足量氧气混合点燃，充分反应后，气体的压强与反应前相同，符合此条件的烃的分子式是___ ___ _ ___。
(s)-1,6-二甲基环己烯怎么画
1、则该饱和碳为1，若两个均有或者均无侧链，编号除双键位置最小，还要以侧链最小加合数为原则。2，3-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
2、如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。
3、其他回答 六个碳原子首尾相连形成一个六边形，六条边（六个C-C单键）中有三个键是C=C双键，且依次间隔开。
4、双键是官能团，先考虑双键位号最小，本题省略了双键位号 1，6-二甲基-1-环己烯 也就是甲基应该在双键的1位最小。
1.6-二甲基环己烯化学式怎么写
1、环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。 环己烯的化学式为CH；CHCH（CH） 。
2、环己烯，中文名称为环己烯[1]，在化学世界里它有一个更为通用的英文名字—Cyclohexene。它还有另一个别名，即Cycloheptanone，这在专业文献中可能会被引用到。它的国际通用化学式是CAS号110-83-8，EINECS编号则是203-807-8。
3、环己二烯，化学式为C6H8，有两种异构体：1，3-环己二烯（1，2-二氢苯），CAS：592-57-4 1，4-环己二烯（1，4-二氢苯），CAS：628-41-1 不溶于水，溶于醇、醚。环己一l，3-二烯沸点s3一84}：，折射率。
4、甲基环己烯，其英文名称为4-methyl-1-cyclohexene，CAS号为591-47-9，是一种化合物，化学式为C7H12，分子量为917，EINECS编号为209-715-4。它以无色透明液体的形式存在，具有特定的物理特性。在气态下，甲基环己烯的蒸汽压在38℃时为37kPa，其闪点较低，仅为-1℃。
5、环己烯的相对原子质量如下：82。环己烯的密度是0.823g/cm。环己烯（Cyclohexene）是一种有机化合物，化学式为C6H10，是一种环烯烃。环己烯是一种无色、有刺激性气味的液体，密度比水大，不溶于水，但易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。