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甲苯的有机合成题
1、第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
2、有机化学合成题：用甲苯合成间氯甲苯。因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。首先将甲苯氧化成苯甲醛， 或者进一步氧化成苯甲酸， 再酯化， 然后再FeCl3催化下进行氯化。再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。
3、第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
苯甲酸为什么没有甲基
因为没有，所以没有。苯甲酸一般是由甲苯氧化制备的。它的结构是苯环上连接一个羧基。
芳香羧酸和芳香醛是有机化学中的两类重要化合物。在芳香羧酸中，最简单的例子是苯甲酸，其分子结构中并不含有甲基。同样，在芳香醛中，最简单的例子是苯甲醛，其结构中也不包含甲基。这两个化合物的结构分别如图所示。因此，需要明确的是，这两个化合物中并没有甲基存在。
原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。甲酸（化学式HCOOH，分子量403），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。
最简单的芳香羧酸和芳香醛中并没有有甲基，最简单的芳香羧酸是苯甲酸，最简单的芳香醛是苯甲醛。分别如图。
邻甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸。甲基在苯环上有超共轭给电子效应故间位和对位甲基苯甲酸的酸性均比苯甲酸酸性弱，邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸。
甲苯液相氧化法制苯甲酸的生产工艺流程由那几步骤组成?
甲苯液相氧化法制苯甲酸通常包括以下几个主要步骤：氧化反应：这是生产苯甲酸的关键步骤。在这一步中，甲苯（甲基苯）被氧气氧化，通常在催化剂的存在下进行。催化剂通常是金属催化剂，如钴、锰或铬化合物。氧化反应通常在高温和高压下进行。氧化后，甲苯会转化为苯甲酸。
苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制，而且生产成本高，只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。
具体反应式为甲苯+高锰酸钾→苯甲酸钾+其他产物。 实验操作涉及加入高锰酸钾、甲苯等原料，通过加热并保持沸腾，最后通过结晶和重结晶得到粗产品。 工业级生产/ 工业上，苯甲酸主要通过甲苯、邻二甲苯或萘的氧化反应制备，原料通常从石油或煤焦油提取。
存在耗能高、环境污染大等缺点，要开发苯甲酸的环境友好合成路线。甲苯液相氧化制苯甲酸，是甲苯氧化歧化法生产涤纶树脂的第一步。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得。
苯甲酸熔点
苯甲酸熔点：1213°C。基本解释 苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，化学式C6H5COOH。熔点1213℃，沸点249℃，相对密度2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。
苯甲酸熔点是1213℃。苯甲酸（Benzoic acid）是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸，化学式为C7H6O2。最初由安息香胶制得，故称安息香酸。熔点1213℃，沸点242℃，相对密度（15/4℃）2659。外观为白色针状或鳞片状结晶。100℃以上时会升华。
苯甲酸的熔点是-26℃。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。
苯甲酸的熔点是：1213 ℃。苯甲酸（Benzoic acid）是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸，化学式为C7H6O2。最初由安息香胶制得，故称安息香酸。熔点1213 ℃，沸点242 ℃，相对密度（15/4 ℃）2659。外观为白色针状或鳞片状结晶。100 ℃以上时会升华。
苯甲酸可以转变成甲苯不?
首先向混合物中加入碳酸氢钠溶液，通过分层操作分离出有机层和水层。然后从水层中取出，加入浓盐酸，苯甲酸会在这个过程中沉淀出来。 将含有苯甲酸的有机层加入氢氧化钠溶液中，再次进行分液操作，得到水层和有机层。从水层中取出，加入浓盐酸进行酸化，对苯甲酚随之沉淀。
首先加入NaHCO3溶液其中有气体生成的是苯甲酸：再加入FeCl3，其中苯酚会有紫色显出：再加入NaNO2/HCl溶液，进行加热后有气体放出的为苯胺，最后的剩下为甲苯。
苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。
不高。根据查询豆丁网显示苯甲酸、苯胺，、甲苯实验产品产率均不高。实验操作中苯胺会部分氧化，并且稍溶于水，甲苯产率稍微高一点，但是还不够，分离过程中可能不够彻底，导致产品流失，苯甲酸在重结晶过程中损失较大，损失的量就很大。
它们的化学性质相似，都能形成盐、酯 、酰卤、 酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。