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邻甲基苯甲醛与甲醛反应生成什么
在浓碱如氢氧化钠作用下，发生 Cannizzaro 反应，生成苯甲醇和苯甲酸钠盐。这是歧化反应，一分子苯甲酸被还原，一分子甲醛被氧化。
苯甲醛和甲醛发生反应生成甲酸和苯甲醇，这里甲醛还原性高被氧化成酸。
发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸乙酯在乙醇中作用时，可以高产率得到下图中的最终产物双加成物。
苯甲醛和甲醛在稀碱作用下应该不易反应，浓碱作用下能产生苯甲醇和甲酸盐，属于交叉Cannizzaro反应，甲醛还原性较强，被氧化成甲酸。
甲醇与甲醛反应会生成甲缩醛。甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和刺激味，可溶于3倍的水，20度时水中溶解度百分之32，对粘膜有刺激性，有麻醉作用。
苯甲醛光谱级用哪种
1、红外光谱（IR）：各化合物在红外光谱上的吸收峰位置和强度是不同的，可以通过比较吸收峰的位置和形状来鉴别不同化合物。
2、色谱法：使用高效液相色谱仪（HPLC），可以分离出甲醛、丙醛、苯甲醛、苯乙酮等化合物，并通过检测其各自的色谱峰，从而鉴别出这些化合物。
3、有几个峰，就有几种氢；峰面积之比就是等效氢个数之比。红外光谱主要是检测某些化学键或官能团的，高中不需掌握，题目会告诉。质谱是判断分子片段的，此外，质荷比最大的就是该分子的摩尔质量。
4、测试苯甲醛的红外光谱图，制样方法：苯甲醛是液体，通常采用薄膜法制样。用刮刀取适量的试样均匀涂于窗片上，然后将另一块窗片盖上，稍加压力，来回推移，使之形成一层均匀无气泡的液膜。
苯甲醇的最大紫外吸收波长是多少?
1、苯甲醇333nm是有紫外吸收。国际标准分类中，苯甲醇紫外涉及到化工产品、纺织产品、香料和调料、食品添加剂、烟草、烟草制品和烟草工业设备、纺织纤维、分析化学、摄影技术、有机化学。
2、醇分子中的羟基（-OH）具有较强的吸收能力，使得醇在紫外-可见光谱范围内出现明显吸收峰，从而可以进行鉴别。但需要注意的是，不同种类的醇的吸收峰产生的波长范围是不同的，因此需要掌握不同种类醇的光谱特征。
3、-1100cm-1之间。二苯甲醇红外光谱图隶属于上海榕柏生物技术有限公司，根据查询上海榕柏生物技术有限公司显示，二苯甲醇红外光谱图中羟基吸收峰的位置在1350-1100cm-1之间。
4、白藜芦醇化学名称为（E）-3，5，4-三羟基二苯乙烯。
5、气味不同 正品大黄：气味清香，味苦涩，嚼之粘牙，有沙粒感，唾液染成黄色。正品大黄：味道苦涩，舞正品大黄香气。
6、PVB是聚乙烯醇缩丁醛。polyvinyl butyral，英文缩写 PVB树脂，类型：热塑性树脂，分子式：C14H18Cl3S。
分子中有苯环且能发生银镜反应的苯乙酮的同分异构体有几种
正确的说法是，含有苯环的同分异构体是三种（3种二甲苯）。但是，如果不一定需要含有苯环的话，选择就多了。
有6种。以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。
亲亲你好，当苯环上有三个相同取代基时，同分异构体的数目可以通过以下方法计算：固定一个取代基，将其视为“基准”，计算另外两个取代基在苯环上的不同位置的排列方式。
如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。如1，2-二氯苯，1，3-二氯苯和1，4-二氯苯.结构式如下。
