3-甲基噻吩基本信息
-甲基噻吩，又称为甲基硫茂，是一种具有特定化学性质的化合物。它的英文名称是3-Methylthiophene，化学式为C5H6S，分子量为917克/摩尔。纯度高达99%，由CAS号616-44-4标识，MDL号为MFCD00005470，Beilstein号为1300，EC号为210-482-6。
-甲基噻吩是化学物质，分子式是C5H6S。
公司的核心产品是[2]3-甲基噻吩，其纯度高达99%，并且杂质含量严格控制在0.5%以下，显示了高度的产品质量保证。另一款主打产品噻吩，其纯度更是超过了99%，且含水量极低，仅为0.05%以下，这无疑证明了公司对于产品质量的严格把控。
3-甲基噻吩-2-硼酸频哪醇酯的合成路线有哪些?
1、铜盐可以催化2-氯丙烯腈的Diels-Alder反应，其中最典型的是在低温下成功地实现了对热极为敏感的环戊二烯与2-氯丙烯腈的环加成反应 （式2）[3]。采用氟硼酸铜作为催化剂，能够在0oC下实现该反应，并且其水解环酮化合物还是合成天然产物的重要中间体。
2、常压下的气态原料主要制乙烯、丙烯、合成氨、氢气、乙炔、碳黑。液态原料（液化石油气、轻汽油、轻柴油、重柴油）经裂解可制成发展石油化工所需的绝大部分基础原料（乙炔除外），是发展石油化工的基础。目前，原油因高温结焦严重，还不能直接生产基本有机原料。
烟酸的合成中,加入高锰酸钾的作用是什么?
提供氧化剂。烟酸的合成方法中，高锰酸钾氧化法是以3 MP（3-甲基噻吩，分子式是C5H6S）为起始原料，生产1t烟酸需耗4t高锰酸钾。
氧化锰和硫酸锰。高锰酸钾的杂质成分中则会有一些重金属盐，其中包括：水不溶物、镉、铬、汞。
尼古丁酸（烟酸）具有血管扩张作用和降低TC作用，其后者可能是通过增加脂蛋白酯酶活性及促进TC经肠排泄，通过抑制肝脏合成VLDLC，而降低TG和LDLC；抑制HDLC分解，增加HDLC。主要用于治疗Ⅲ、Ⅳ、V型高脂蛋血症，大剂量可治疗Ⅱ型高脂蛋白血症。小鼠口服LD50为0～Og/kg，大鼠口服LD50为Og/kg。皮下注射约为5g/kg。
腐蚀作用，用其洁阴会使外阴粘膜受损、灼痛、瘙痒，还会吸收水分，减少分泌物渗 出以及降低阴部湿度，加深外阴皮肤色素，造成阴部皮肤干燥、粗糙甚至出现裂口， 致使外阴部常有干燥、灼热、瘙痒等不适。高锰酸钾不但能杀死致病菌，同样能杀灭 有益的乳酸杆菌。
在紫苑属、 鸢尾属、蔷薇属植物组织中，将培养基的 PH8 降到 9~3，可防止大量的细 菌污染。
用高锰酸钾液，食盐水药浴。 绿脓假单胞菌败血症 [病因]：绿脓假单胞菌广泛存在于土壤、污水中。主要经消化道、创伤感染。饵料、水源中也有病菌。 [诊断]：食欲停止，呕吐、下痢，褐色或黄色脓样粪便。解剖可见肝、脾 肿大，表面有针尖状出血点，胃壁高度水肿、肥厚，胃粘膜溃疡化脓，肠粘膜溃疡化脓，肠粘膜广泛出血。
3-甲基噻吩的结构简式
1、吩咐、卟吩、吩呶、吩示、吩嗪、噻吩 吩咐[ fēn fù ]【解释】口头指派或命令；嘱咐。【出处】杜鹏程《在和平的日子里》第三章：“他还不停地接电话，指示着，吩咐着，命令着，并严厉训斥那些办事拖泥带水的人。”卟吩[ bǔ fēn ]【解释】有机化合物，是叶绿素、血红素等的重要组成部分。
2、呋喃结构式如下：呋喃（oxole），是最简单的含氧五元杂环化合物，化学式为C4H4O，它存在于松木焦油中，为无色液体，具有类似氯仿的气味，难溶于水，易溶于有机溶剂。它的蒸气遇有被盐酸浸湿过的松木片时，即呈现绿色，叫做松木反应，可用来鉴定呋喃的存在。它有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。
3、DMSO（结构简式：（CH3）2-S-O） 二甲基亚砜 沸点189℃，熔点15℃，折光率4783，相对密度100。二甲基亚砜能与水混合，可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集 76℃/1600Pa（12mmHg）馏分。蒸馏时，温度不可高于90℃，否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。
4、其国际通用的化学结构式为C16H16N2NaO6S2，分子量达到414273。这个化合物的特性显著，CAS号为58-71-9，EINECS号为200-394-6，可用于科学研究和工业生产。头孢噻吩钠的熔点高达240℃，这表明其物理稳定性较高。作为广谱繁殖期杀菌型抗生素，它在抗生素领域具有广泛应用。
5、根据它们的结构，可分为三类： 单环芳烃分子中只含一个苯环的芳烃。如苯、甲苯、二甲苯等。 稠环芳烃两个或两个以上的苯环分别共用两个相邻的碳原子而成的芳烃。如萘、蒽、菲等。 多环芳烃。 芳香烃主要来源于煤焦油和石油。芳香烃不溶于水，溶于有机溶剂。
6、简单的如3-hydrobenzonicacid译为3-羟基苯甲酸；稍复杂些的如N-cyclopropyl-N-piperidin-4-yl-3-trifiuoromethyl-benzenesolfonamide译为N-环丙基-N-哌啶-4-基-3-氟甲基-苯磺酰胺。 ②关于酯类 对于酯类，英文习惯先说醇部分再说酸部分，而中文则习惯说“某酸某酯”。翻译时要注意调整一下次序。
3-甲基噻吩醛与对硝基苯胺在无水乙醇中溶解反应后生成什么
1、反应产物如图所示。噻吩醛的醛基与苯胺的氨基反应，形成席夫碱（亚胺）产物。来自Chemdraw的命名：1-（3-甲基2-噻吩基）-N-（4-硝基苯基）亚甲胺。
2、噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使噻吩磺化，弃去酸液，再加入新的浓硫酸，重复操作几次，直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。 将上述无噻吩的苯依次用10%碳酸钠溶液和水洗至中性，再用氯化钙干燥，进行蒸馏，收集80℃的馏分，最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。
3、⑴硝酸反应：取本品约30mg，加无水乙醇10ml溶解后，加硝酸2ml，摇匀，在75℃加热约15min，溶液应显橙红色。
4、于100mL95%乙醇中加入新鲜的块状生石灰20g，回流3~5h，然后进行蒸馏。 若要99%以上的乙醇，可采用下列方法： ⑴在100mL99%乙醇中，加入7g金属钠，待反应完毕，再加入25g邻苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯，回流2~3h，然后进行蒸馏。
3-甲氧基噻吩物理化学性质
1、-甲氧基噻吩的沸点为80-82°C，且在65毫米汞柱下测量时为蒸气压点。该物质的密度在25°C时为143克/毫升，符合实验室标准。其折射率在20°C时为532，这一数值为物质在特定光波长下通过透明介质时的光折射率。该化合物的闪点为121°F，提示在接近此温度时可能产生易燃蒸气。
2、还原反应。以噻吩与溴、锌粉依次发生取代，还原反应生成3-溴噻吩，以CuBr为催化剂，NMP为溶剂，先以3-溴噻吩与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩。
3、[化学名称] 3-[（4-甲氧基-6-甲基-1，2，3-三嗪基-2-基）氨基碳基氨基磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯 fi1UUJ0 U； [作用特点] 噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合酶 （ALS）的抑制剂。
4、化学名称：（±）-1-〔2-（7-氧苯并〔b〕噻吩-3-基）甲氧基-2-（2，4-二氯苯）乙基〕-1H-咪唑硝酸盐。由海南海神同洲制药有限公司生产，海南海神药业集团股份有限公司经销。国内独家上市，属国家二类新药。批准文号为国药准字H20030918。
5、在化学实验中，3，4-二甲氧基噻吩（3，4-dimethoxythiophene）因暴露于氧气和光线等环境条件下，可能会发生氧化反应，导致颜色的变化。这种变化通常表现为物质从无色或淡黄色逐渐变为黑色。这是因为氧化反应产生的化合物会产生黑色的产物。
6、头孢西丁钠是一种常用的抗生素，中文名为头孢西丁钠，其化学名称为3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-（2-噻吩乙酰胺基）-5-硫-1-杂氮双环（0）辛-2-烯-2-甲酸钠盐，又被称为美福仙。英文名称为cefoxitin，还有其他几个别名，如Cefoxitin Sodium、Cenomycin、MK-306等。