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十二烷基磺酸钠在水相中浓度的检测方法
空烧瓶称重。（2）烧瓶内注入十二烷基苯磺酸钠溶液，称重，求得溶液质量。（3）水浴上低压蒸发。（4）称重，求得溶质质量。（5）计算浓度。
一般来说，可以采用以下方法进行搅拌：使用磁力搅拌器：将磁力搅拌子放入容器中，加入适量的水和十二烷基磺酸钠，然后将磁力搅拌器置于容器下方，调节搅拌器的转速，使溶液充分搅拌。
常温下，十二烷基磺酸钠的临界胶束浓度是0×10-3 mol/L 。临界胶束浓度（CMC）是一项重要的数据。溶质在此浓度区域开始大量生成胶束导致质点大小和数量的突变，从而引起其物理性质随之发生突变，形成共同的突变浓度区域。
例如，SDS PAGE测定蛋白质分子量是生化实验教学及科研工作中的常用实验之一，其中所用的试剂SDS具体是何物质，具有不同的说法。
羟甲基磺酸钠的检测方法有哪些
1、/5 同时向样品管和标准管中各加入氨基磺酸钠溶液0.5ml、氢氧化钠溶液0.5ml，混匀。另取6支比色管，各加入1mlPRA溶液，将样品管和标准系列管中的溶液分别倒入盛有PRA溶液的管中，立即具塞摇匀，放置15min，比色定量。
2、气相色谱。采用高效液相色谱法结合蒸发光检测器，3-羟基丙磺酸钠的检测方法是气相色谱，HEPPSO-Na是一种化学物质，分子式是C9H19N2NaO5S。
3、当前对于检测甜味剂的方法主要包括气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法、液质联用法。其中，高效液相色谱法不仅可以分析大多数甜味剂，而且可以将多种甜味剂同时分离，有利于检测工作的进行。
4、本方法适用于脲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂和尿素一三聚氰胺甲醛树脂的游离甲醛含量测定。试样中游离甲醛、半缩醛与过量的亚硫酸钠溶液在0℃反应，生成羟甲烷基磺酸盐。用碘溶液滴定过量的亚硫酸钠。
吡啶对甲苯磺酸盐检测方法
1、取供试品约5mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加M／10亚硝酸钠液数滴，滴加碱性β－萘酚试液数滴视供试品不同，发生由橙黄到猩红色沉淀。如普鲁卡因。普鲁卡因，苯佐卡因及磺胺类药物均呈此反应。
2、吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。
3、这方法原理是利用金属Zn与酸反应生成H2和砷发生反应，产生砷化氢，再用溴化汞试纸去检验。
4、吡啶和对甲苯磺酸反应就是一个最简单的酸碱中和反应。苯磺酸是强酸，可以电离出氢离子，吡啶是弱碱，可以和氢离子结合，形成鎓盐。
5、不饱和聚酯树脂酸值的测定按GB 2895-82《不饱和聚酯树脂酸值的测定》进行。
对甲基苯磺酸钠
将固体粗产品加入到盛有30mL 25%氯化钠溶液的烧杯中，加热使固体盐完全溶解。自然冷却至室温，待析出晶体后进行减压过滤，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，滤去水分，抽干，称取质量，计算产率。
对甲苯磺酸钠合成是有产物的。对甲苯磺酸容易与碱反应，对甲苯磺酸是有机酸，与碱类物质发生中和反应。
对甲苯磺酸钠是一种白色粉状结晶体，易溶于水。一般通过甲苯磺化后用碱中和制得。主要用于合成洗涤剂的调理剂、助溶剂，以及医药合成中间体。
十二烷基苯磺酸钠是一种物质，由C、H、C、Na、O、S等元素组成。对甲苯磺酸钠是一种白色粉状结晶体，易溶于水。十二烷基苯磺酸钠是白色或淡黄色粉状或片状固体。