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2,2-二甲基-3-苯基丙酸乙酯的合成路线有哪些?
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
乙酸乙酯在钠的作用下缩合，生成乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后，成酮水解即为1。 溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应，成酮水解即为2。 丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后（应该是烯丙基，不是丙烯基），水解、加热脱羧为3 异丙醇溴代生成溴代异丙烷；甲醇碘代生成碘甲烷。
HCl 酸化-- 丁二酸。 以上应该是用经典有机反应堆砌而成的，应该有更好的方法，比如下面这个，但不知道你的要求是什么。 乙酸--- 乙酸乙酯 （+ 甲醛）--- 3-羟丙酸乙酯 --脱水-- 丙烯酸乙酯 --RCM-- 丁烯二酸二乙酯 --催化加氢--丁二酸。
将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。
首先，通过将2-甲基丙烯酸乙酯与2-氯丙酸乙酯进行反应，再加入特丁醇钾、氢氧化钠和醋酐，这一系列步骤可以制备出化合物1，2-二甲基环丙烷-1，2-三羧酸酐（Ⅰ）。在苯溶剂中，将3，5-二氯苯胺的苯溶液滴加到Ⅰ中，立即会产生中间体酰胺酸。接下来，反应液需要密封并搅拌30分钟。
邻甲苯乙腈是如何制备的?
1、其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。
2、邻氯甲苯氨氧化实际上是一系列脱氢、供〔氧〕、腈化等步骤组成。因而优良的催化剂必须由具有合适活性及数目的脱氢中心、供〔氧〕中心及腈化中心组成的集团与之适应。根据反应机理的要求，可以设计出众多配方不同、制备工艺各异的催化剂。
3、原料：甲苯，氯气，浓硝酸，氰化钠，铁粉，盐酸，氢氧化钠。
4、首先，异丙氨基磺酰氯的制备过程是这样的：将异丙胺与盐酸反应生成异丙胺盐酸盐，经过脱水处理，可以获得90%～95%以上的产物。接下来，在乙腈溶剂中，异丙胺盐酸盐与磺酰氯进行回流反应，配比为1：3：6。反应应在沸腾状态下进行，温度保持在60℃以上，至少反应16小时，直至终温达到60～70℃。
花青素的成分是什么???
花青素属於酚类化合物中的类黄酮类（flavonoids）。基本结构包含二个苯环，并由一3碳的单位连结（C6-C3-C6）。花青素经由苯基丙酸路径和类黄酮生合成途径生成，由许多酵素调控催化。
花青素属于酚类化合物中的类黄酮类（flavonoids）。基本结构包含二个苯环，并由一3碳的单位连结（C6- 花青素 C3-C6）。花青素经由苯基丙酸路径和类黄酮生合成途径生成，由许多酵素调控催化。
花青素：花青素的成分为类黄酮化合物。前花青素：前花青素的成分为生物类黄酮和多酚类等一系列化合物。原花青素：原花青素的成分为多酚化合物。分布地方不同 花青素：花青素广泛存在于开花植物（被子植物）中。前花青素：前花青素存在于水果、坚果、种子、花、树皮，松树皮萃取物中含量较高。
花青素、前花青素与原花青素都属于生物类黄酮，都是以3个芳香环结构为基底，又生成途径中有一段是相同的，因此常常会有人将其认为是同一物质，但是生成途径到后面就分开各自生成，其实三者是不同的物质。3者关键的是结构不同，但作用基本相似。
花青素（anthocyanidins），又称花色素，是自然界一类广泛存在于植物中的水溶性天然色素，是花色苷（anthocyains） 水解而得的有颜色的背元。水果、蔬菜、花卉中的主要呈色物质大部分与之有关。在植物细胞液泡不同的PH 值条件下，花青素使花瓣呈现五彩缤纷的颜色。