亚甲基(=CH2)是一个有机二价官能团,可分为CH2基,如二氯甲烷;=CH2基(亚烷基),如亚甲基环丙烯和亚甲基环己烷;:CH2电中性分子,称为“卡宾”或“甲烯”,是高度活泼的反应中间体。
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图:环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式,为四面体构型,在环状分子中也是如此。
-06-23 TA获得超过1万个赞 关注 环己烷最稳定的构象是椅式构象,椅式构象上有两种键,平行的叫e键,垂直的叫a键。环己烷构象,可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。
因此环己烯结构不稳定。环己烷构象 从电子均匀分布角度来说,甲基环己烯相对来说会更稳定一些,因为它的电子被均匀分布了。综上所述,不同条件,不同化学反应类型,他们的稳定性不同。
答案是D。1,3,5-三丙烯环己烷。先可计算不饱和度=(2*15+2-24)/2=4 所以除去一个环 还有三个碳碳双键---三个乙烯基 又乙烯基和亚甲基连在一起 那么正好用去9个C 剩下6个成环。
那么另外两个碳原子只能都是不饱和碳原子,并且不能连在一起,因此,只能分别以双键的形式与六元环接在一起,那么可以存在以下三种结构:1,2-二亚甲基环己烷、1,3-二亚甲基环己烷、1,4-二亚甲基环己烷。
以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类:分别以甲苯和苯为原料,实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。
盐酸中的氯离子带的是负电荷,怎么可能与苯环发生亲电取代反应?具体过程详见北大版《基础有机化学》第三册上(邢其毅主编)应是甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸,再与氯气与三氯化铁反应,才能生成间氯苯甲酸。
甲苯的甲基是邻对位指示基,因此将甲苯先硝化(H2SO4 + HNO3)得对-硝基甲苯,然后再氧化(KMnO4)就得目标产物。
反应方程式如下:C6H5CH3 + 3H2 - C6H12 在反应中,甲苯中的芳香环破裂,氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应,生成一个新的环状分子,即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行,常用的催化剂有铂、钯等。
甲苯在150℃、约11MPa压力下加氢反应5h,加得到较纯的甲基环已烷。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤,用脱水剂干燥,最后进行蒸馏。
将混合物溶于正己烷中,振荡均匀,使得环己烷可以被分离出来。 将分离出来的环己烷倒掉,然后将剩余的混合物溶于乙醇中,振荡均匀,使得甲苯可以被分离出来。
分子式:C6H5CH2-;C7H7 结构:苯基-亚甲基- 甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团;或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。
亚甲基蓝结构式如下:化学式为NH4Cl2(C1H6 O3)、结构简式为CH3-Cl2-H2O(H3-Cl-O-OH)亚甲基蓝与三氯甲烷反应得到无色透明油状液体,即亚甲基蓝。
失去2个H的为亚甲基(-CH2-)等;失去3个H的为次甲基(CH-)等。烷烃基所有结构式的书写与同分异体的结构式的书写是一样的。