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看到你过去的配置FITC稀溶液帖子,请问FITC易溶于水么(很重要),最后你...

异硫氰酸荧光素 (fluorescein isothiocyanate, FITC) FITC纯品为黄色或橙黄色结晶粉末,易溶于水和酒精溶剂。有两种异构体,其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性与蛋白质结合力等方面都更优良。

无菌条件下,首先将藻酸钠溶于无菌生理盐水,终浓度为5% (W/V);并将收集培养的肿瘤细胞重悬于5%藻酸钠溶液中,然后用1 mL加样枪将细胞和藻酸盐混合液缓慢滴入磁力搅拌的250 mM CaCl2溶液中,形成乳白色的小珠。

那么,建议配置高浓度该溶液,比方说1M浓度,这样称量问题就解决了,之后再取5ul稀释到5ml。

促黄体生成素的检测方法

采用胶体金免疫技术,以双抗体夹心法原理来定性检测女性尿液中的LH存在水平。在试剂卡中纤维膜上质控线(C线)包被有羊抗鼠IgG,检测线(T线)包被有抗LH单克隆抗体-2,另一端包被有抗LH单克隆抗体-1-胶体金复合物。

用磁性微粒分离免疫酶联法测定血清中促黄体生成素。观察其线性范围、试剂显色稳定性、精密度、准确度以及放免配对比较等。该方法具有重复性好,特异性高,准确可靠,与RIA具有良好的相关性,且无放射性污染,值得推荐。

促黄体生成素试纸判断方法 首先将促黄体生成素(LH)检测试纸的铝箔袋撕开,取出试纸。

检测方式:选择试笔取出试笔,小便时让尿液淋在试笔的吸尿口上,一直到吸尿口完全浸湿时停下;然后套上封盖,平握试笔或将试笔平放。

促黄体生成素(LH)检测试纸是通过检测黄体生成激素(LH)的峰值水平,来预知是否排卵。

我想做β-葡聚糖的FITC荧光标记,从百度知道知道你很久前做过的...

1、因此我们设想,如果肿瘤组织中血管密度相对较少,肿瘤组织的血管粘附、吸收和滞留葡聚糖的数量也应该相应减少,通过比较不同肿瘤组织吸收FITCdextran相对荧光强度,就能够量化了解不同肿瘤组织的血管密度。

2、fitc荧光标记原理如下:FITC异硫氰酸荧光素是一种常用的标记抗体的方法。FITC一般为黄色。棕色或棕色粉末或结晶,在低温下可保存数年。

3、回答一:和主人说没用,我告诉你个好主意。每次狗拉屎的时候,你去偷看,等狗发现了你在偷看,它会害羞的,就再也不敢到你家门口拉屎了。回答二:给它买一台计算机,然后教它上网,它就没空去你家门口了。

4、现代科学里解释这一现象成因的理论远未让人满意。根据问卷调查显示,三分之二的成年人都至少有过一次“似曾相识”的经历。

用流式细胞仪检测各个象限的意义

1、左下象限(LL)为双阴性细胞,左上象限(UL)为Y轴阳性细胞(CD19 PE),左下象限(LR)为X轴阳性细胞(CD3 FITC),右上象限(UR)为双阳性细胞(CD19+/CD3+)。

2、分别代表CD4阳性,CD8阳性,双阳性,和无染色的。正常情况下,是不应该有双阳性和未染色的,也就是说你的细胞应该只显示在4个象限的其中的两个。其他的两个最多只是一些背景的杂信号。代表T细胞的两个亚群。

3、相关分析 使用流式细胞仪正确分析Annexin V-FITC/PI双染的细胞前要求仪器的荧光补偿来去除两种染料激发光之间的叠加。因为荧光补偿设置与PMT的电压直接相关,所以不同仪器之间的补偿不同。

4、还有的认为,2象限代表晚期凋亡和继发性坏死的细胞。

5、流式检测DNA含量,是通过DNA荧光染料,比如PI染色,然后和已知DNA含量的商品化标准品(比如鸡红细胞)比对,得到含量。比如下面这个图,做的是肝癌患者活检后的检查。

上海生工合成的DNA中56-FAM(FITC)代表什么意思?

这里指的是两种荧光标记,应该是共修饰的意思。

呵呵 概念是概念,生物学需要实践,很多的引物Tm值都可能达到70、80,甚至90,难道你准备PCR的时候用这种温度退火?再说了,引物的Tm值高了,不是说提高退火温度就能P得出来。

正负链是相对的概念。一般在病毒基因组的描述中出现,一般与mRNA序列一致的这条链叫做正链RNA(+RNA);反之就叫做负链RNA(-RNA)。DNA也是一样的。

肝功能化验中GPT ,TBIL,DBIL,三个符号各表示什么意思? 很高兴回答你的问题:谷氨酸丙酮酸转氨酶(简称谷丙转氨酶――GPT,ALT)。TBIL表示总胆红素。DBIL表示间接胆红素。

对氨基苯甲酸。在维生素B族中属于最新发现的维生素之一。在人体内可合成。肌醇。维生素B族中的一种,和胆碱一样是亲脂肪性的维生素。维生素C。

双标FITC和PE激发波长都是488,荧光照射的时候会不会“串色”

你好!换一个激发波长的二抗 希望对你有所帮助,望采纳。

我还是觉得采用激光共聚焦的顺序扫描应该可以完全解决串色干扰的问题。至于颜色,可以自己调节。如果你的共聚焦显微镜的荧光染料库里没有你所用给的染料,简单的办法就是选择跟你的染料的最接近的染料,而不是随便就选择一个。

绿色:如吗啡钴胺(Cy2)和荧光异硫氰酸铵(FITC)标记的一些抗体,激发波长在488纳米左右。红色:如荧光素异硫氰酸物(Rhodamine)和吩咐若汞(PE)等标记的一些抗体,激发波长在532纳米至568纳米之间。

nm激光通常用于激发绿色荧光染料,如DyLight 488,因此,荧光二抗488主要是用来标记绿色荧光。此外,它还具有较高的亮度,与Cy2和FITC结合物相似。

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