本文目录：
- 1、化合物A的分子式为C5H12O,氧化后得到的分子式为C5H10O的化合物B,B可...
- 2、某醇的分子式为C5H12O,经氧化后得酮,经浓硫酸加热脱水得烃,此烃经...
- 3、求哪位好心的朋友:麻烦问一下怎么比较2-甲基-2-丁醇和3-甲基-2-丁醇...
- 4、3—甲基—2—丁醇含有手性碳原子?
化合物A的分子式为C5H12O,氧化后得到的分子式为C5H10O的化合物B,B可...
1、说明结构中含=CO官能团。B应是CH3CH2COCH2CHCH3COCH2CH2CH3或CH3COCH（CH3）CH3，A应是：CH3CH2CHOHCH2CHCH3CHOHCH2CH2CH3或CH3CH（OH）CH（CH3）CH3。再依据A经浓硫酸脱水得一烯烃C，C被氧化可得丙酮，则A应CH3CH（OH）CH（CH3）CH3。
2、分子式为C5H12O的A，A为醇或醚；氧化后得B（C5H10O），A为醇，被氧化后得到醛或酮；B能与2，4-二硝基苯肼反应，并与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀，B甲基酮。
3、A：CH3C=OCH（CH3）2 B：CH3CHOHCH（CH3）2 C：CH3CH=C（CH3）2 D：CH3C=OCH3 注：C=O为酮基，数字都为下标 打字打的不好还望见谅。
4、碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。
某醇的分子式为C5H12O,经氧化后得酮,经浓硫酸加热脱水得烃,此烃经...
1、某醇的分子C5H12O，经氧化后得酮，经浓硫酸加热脱水得烃，此烃经氧化生成另一种酮和一种羧酸。推测 某醇的分子C5H12O，经氧化后得酮，经浓硫酸加热脱水得烃，此烃经氧化生成另一种酮和一种羧酸。
2、首先浓盐酸无脱水性质，应“浓硫酸”。如下供参考：能起卤仿反应的化合物：（1） 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物（2） 具有CH3CHOH-R 结构的化合物 （能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）（3）烯醇 （发生分子重排）（4 ）其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物。
3、与金属钠反应放出氢气。有机化合物是醇 （2）被酸性高锰钾溶液氧化生成酮。有机化合物是仲醇 （3）与浓硫酸共热只生成一种烯烃，若将生成的烯烃催化氢化得2-甲基丙烷。2-甲基丙烷，C原子数不够5个。条件有问题。
4、两种醇A和B的分子式同为C5H12O，它们氧化后均得到酸性产物，两种醇脱水后再氢化得到同一种烃。A经脱水后氧化得到一分子羧酸和CO2，B经脱水后氧化得到一分子酮和CO2，试推断A和B的结构... 两种醇A和B的分子式同为C5H12O，它们氧化后均得到酸性产物，两种醇脱水后再氢化得到同一种烃。
5、A为3-甲基-2-丁醇，B为（CH3）2CHOCH3。化合物为由二种或二种以上不同元素所组成的纯净物。组成此化合物的不同原子间必以一定比例存在，换言之，化合物不论来源如何，其均有一定组成。在日常生活里，氯化钠、及蒸馏水（水），均为常见的化合物。
6、分子式C5H12O的醇有多种结构，其中能氧化生成羧酸有四种。分别是：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH（CH3）CH2CH2OH，CH3CH2CH（CH3）CH2OH，（CH3）3CCH2OH。
求哪位好心的朋友:麻烦问一下怎么比较2-甲基-2-丁醇和3-甲基-2-丁醇...
1、卢卡斯试剂专门用来鉴别伯，仲，叔醇。3甲基2丁醇是仲醇， 23二甲基2丁醇是叔醇，33二甲基1丁醇是伯醇。叔醇加入卢卡斯试剂，立即变浑浊，仲醇要3-5分钟浑浊，伯醇常温下放置1小时以上仍然不反应。
2、醇的鉴别卢卡斯试剂卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作Lucas试剂。实验原理（Principle）卢卡斯试剂，不同结构的醇与氢卤酸反应的活性有较大差异，其顺序是：叔醇仲醇伯醇。
3、颜色不同、字符区别。颜色不同。2-甲基-2-丁醇常温下为无色液体；2-甲基-3-丁烯腈颜色是透明或黄色的液体。字符区别。2-甲基-2-丁醇是有九个字符组成的；2-甲基-3-丁烯腈是有十个字符组成的。
3—甲基—2—丁醇含有手性碳原子?
1、-甲基-2-丁醇是旋光活性的。其结构如下：具有两个手性碳原子，共有四种旋光异构体。
2、-甲基-2-丁醇是对映异构体。3-甲基-2-丁醇结构如下：带*号的碳，分别连接氢，甲基，羟基和异丙基，四个不同的基团，是手性碳，必然是有对映异构体的。
3、两个手性碳的构型均不变：邻基参与效应，可以从上述的立体化学表现出来，也可以从反应速率（特别快）表现出来，因为相邻基团的空间位置合适，而且是分子内的反应，因此容易发生反应，比分子间的反应快。习题9-9请说明有光活性的赤-3-溴-2-丁醇和氢溴酸反应的立体化学过程。