本文目录：
- 1、某一有机物分子式为C4H8O2.此有机物既能发生银镜反应,又能发生酯化反应...
- 2、甲醛和乙醛的混合溶液中,加入稀碱液,将会发生哪些反应?
- 3、如图,求命名。以及用任意原料合成此化合物的方法,和它的逆合成方法...
某一有机物分子式为C4H8O2.此有机物既能发生银镜反应,又能发生酯化反应...
1、是酯化反应的逆反应，生成醇和酸，由A氧化得C，B和C是同系物，说明B，C为酸。
2、首先从E处入手。E能发生银镜反应，那么E就是醛类，葡萄糖，甲酸酯等。可是看从D生成E的条件是灼热铜丝通入氧气。那么就可以知道D→E是一个氧化还原反应，D就是醇类，被氧化成醛。
3、某烃的含氧衍生物A，分子式为C4H8O2，经水解可得到B和C，C在一定条件下氧化可以得到B。
4、含一个羰基，一个羟基，能发生银镜反应，则含有一个末端醛基，能酯化反应，不能与碳酸钠反应，则为醇。
5、蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。
甲醛和乙醛的混合溶液中,加入稀碱液,将会发生哪些反应?
1、有可能散发甲醛的室内陈列及生活用品，比如家具、化纤地毯和泡沫塑料等； 燃烧后会散发甲醛的某些材料，比如香烟及一些有机材料。有些芳香剂、杀蚊液也含有甲醛成分。
2、在大学阶段里，乙醛在稀碱存在下，发生羟醛缩合反应，生成3-羟基丁醛，它在加热条件下失去一分子水，生成巴豆醛 不含α-H的醛。
3、甲醛与乙醛在氢氧化钠溶液中发生加成反应最多生成两种羟基醛，一种是乙醛和乙醛，一种是乙醛和甲醛。甲醛没有阿尔法氢，自身不会发生醇醛缩合。但甲醛会发生歧化反应，生成甲醇和甲酸。
4、要说明的是不发生歧化反应，没有α氢原子的醛才会发生歧化反应，如苯甲醛。2ph-CHO +H2O---phCOOH + phCH2OH。
5、乙醛在氢氧化钠作用下生成乙酸和乙醇。乙醛有α氢，在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应，生成β-羟基丁醛。β-羟基丁醛仍含α氢，若继续加热，可进一步缩合。将反应物长时间加热，可缩合成树脂状物质。
如图,求命名。以及用任意原料合成此化合物的方法,和它的逆合成方法...
这个可是下了功夫才找到的，也用了我的积分哦，希望得到你的支持，也欢迎你来加入我们的团队有机化合物的命名—IUPAC 链烷烃的命名 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n61alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
策略性断键位置：杂环相连的键 连接在杂环上的键是逆合成分析中的关键断键点，它们往往决定了后续合成步骤的方向。命名与理解合成子 理解合成子的命名规则至关重要，它基于碳原子数量，也可能涉及活性碳原子的编号。
习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个醇字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。
就是在有机合成推断题时，通过目标产物的结构，官能团等来一步步倒回去推，看由什么原料，通过什么方法可以合成目标物。
有机合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。正向合成分析法是从已知原料入手，找出合成所需的直接或间接的中间体，逐步推向合成的目标有机物。