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醇的化学性质

1、醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。

2、醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。

3、醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关，烃基的吸电子能力越强，醇的碱性越弱，酸性越强。相反，烃基的给电子能力越强，醇的碱性越强，酸性越弱。

4、酸性（不能称之为酸，不能使酸碱指示剂变色，也不与碱反应，也可说其不具酸性）乙醇分子中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子。

5、乙醇的化学性质与金属钠的反应：乙醇和钠反应生成乙醇钠和放出氢气，但是现象比水和钠反应要缓和的多，说明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼。

6、发生缔合作用。饱和醇不能使溴水褪色。醇化学性质活泼，分子中的碳-氧键和氢-氧皆为极性键。以羟基为中心可进行氢-氧键断裂和碳-氧键断裂两大类反应。另外，与羟基相连的碳原子容易被氧化，生成醛、酮或酸。

戊醇的所有同分异构体及性质

1、戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。

2、C5H12O的同分异构体的种数有14种。因为分子式为C5H12O的有机物，可能是醇也可能是醚。

3、-戊醇，2-戊醇，3-戊醇；2-甲基-1-戊醇，2-甲基-2-戊醇；3-甲基-2-戊醇，3-甲基-1-戊醇；2，2-二甲基-1-丙醇。

4、戊醇即戊基连接羟基，戊基有8种，所以戊醇也有8种。

5、也就是说，它们有着不同的“结构式”。许多同分异构体有着相同或相似的化学性质，但如果是官能团异构的同分异构体（即官能团不同），那么化学性质不同，因为有机物的化学性质主要由官能团决定。

6、先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。

有机化学~~~拉长

1、炔钠与卤代烃反应。2格式试剂与醛酮反应。3傅克烷基化反应。4醛酮与环氧乙烷反应。5武兹反应（钠语卤代烃反应）。6羟醛缩合。7酮醇缩合。8腈化反应（氰离子亲核取代）。9迈克加成。

2、因为有机物是分子晶体，有固定的熔沸点，而一旦混入杂质，熔沸点就会下降，熔（沸）程就会拉长，所以可通过测定有机物的熔沸点判断有机物的纯度。

3、不知道你的有机化学掌握到什么程度。但重要的基本可以分为以下几类。 常见的增长碳链的反应有： 金属有机化合物予卤代烷的偶联反应。比如格式试剂与卤代烃的反应。 金属有机化合物与羰基，氰基的加成反应。

4、中化学有机重要知识1 常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

5、第一个虽然双键取代基多，但是在并环中张力大不稳定，所以选张力小的，第二个不在并环里，所以取代基多稳定。

合成3甲基3戊醇三种方法

1、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。

2、丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇，无机试剂任选：1） 还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2） 该格氏试剂与丙烯醛加成， 再加氢饱和双键的目标产物。

3、CH3CH2CHCH2 先加分子溴，变成CH3CH2CHBrCH2Br，再氨基钠脱溴化氢成炔，然后HgSO4和H2SO4生成CH3CH2COCH3 过氧化物纯在下和溴化氢加成，成CH3CH2CH2CH2Br 1产物和2产物反应，然后加酸处理得到最终产物。

...氢的有机物与胺和甲醛发生三分子之间的缩合反应,放出水分子,称为M...

曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。

刚穆伯—巴赫曼反应：芳香重氮盐中的芳基在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联成联苯或联苯衍生物的反应称为刚穆伯（Gomberg）—巴赫曼（Bachmann）反应。12皂化反应：油脂的碱性水解称为皂化反应。

氧化反应：包括两层含义①与氧气的燃烧②能否被酸性KMnO4溶液氧化； （2）取代反应：有机物分子里的某些原子团或原子被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。

水解反应 水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中氢原子加到其中的一部分，而羟基加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。工业上应用较多的是有机物的水解，主要生产醇和酚。

还原性辅酶二 DANPH则在暗反应里面充当还原剂的作用。

化学题:用乙醇制备3-甲基-3戊醇

1、三种方法如下：方法一：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与硫酸反应，生成硫酸氢酯。将硫酸氢酯与甲醇钠反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。

2、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。

3、-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。

4、这个命名正确。选择含有官能团的最长碳链作为主链。

3甲基1戊醇反应机理
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