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c4h8的同分异构体结构简式和系统命名

C4H8一共有5种同分异构体。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。环丁烷，就是一个正方形。甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。

g/l*24l/mol=56 碳原子个数：（56×87%）/12=4 氢原子个数：（56×13%）/1=8 该气态烃分子式为：C4H8 根据题意（该烃能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色）知该分子是烯烃。

同分异构体如下：c4h8的同分异构体主要有：CH2=CH-CH2CHCH2=C（CH3）2。分析C4H8的特点，它（烯烃）具有顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团，据此书写判断出它的同分异构体和相应的化学式。同分异构体的特点：分子式相同，相对分子质量相同。

命名或写出结构式:2-溴-2-甲基-丙烷

结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。 如（CH3）2CHBr，溴代异丙烷（异丙基溴）；C6H5CH2Cl，氯代苄（苄基氯）。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名。卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。

反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念：亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

系统命名法，是采取最长的碳链为主链，满足取代基位次最小，从近的一端开始编号。相同的取代基合并，阿拉伯数字之间以逗号分隔，阿拉伯数字和汉字之间用短杠连接。如果是烯烃或者炔烃，使位次最小，再兼顾其他的原子或取代基。所以本题选含三个碳原子在内的最长碳链为主链。

因为环上的碳没有取代基就已经是仲碳了。由它不可以不能使BR2-CCL4溶液褪色，和其分子式，是烷烃，和br2反应生成物只有4102一种一卤代物，故1653B应该是2，2-二甲基-1溴代烷，故A应为2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，而C与高锰酸钾反应生成戊二酸，明显是被氧化，故C应为1，5-二戊醇。

112-3甲基环丙烷与溴的加成反应化学键锻炼方式是1号碳和2号碳之间锻...

环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。

取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。

甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

连接多个C的碳原子相比连接更多H的碳原子正电性更大些，所以对负电性强的基团吸引力大；连接更多H的碳原子负电性更强些，所以对正电性强的基团吸引力大。

环丙烷的结构简式及分子式

分子式为：C3H6 结构结构简式：CH2=CH-CH3 另也可以是环烷烃：环丙烷。写结构简式时，一定要满足碳原子四价，氢原子一价，氧原子二价，卤原子一价，氮原子一般三价。

在有机化学以碳、氢两种元素组成的环状化合物中，从含三个碳原子到含十个碳原子的碳、氢化合物 都按丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来标记碳原子数，并根据碳原子数命名为“环某烷”。

环丙烷与丙烯分子式C3H6，结构简式CH3CH=CH2是同分异构体。环丙烷与丙烯分子式C3H6，结构简式CH3CH=CH2是同分异构体，有相同的分子式，但结构式不同，环丙烷性质活泼，被认为系其特殊的碳环结构所致。根据量子力学计算，其碳环键角为105度，分子中碳原子间弯曲重叠，形如香蕉。

两个环丙烷叫二环丙烷，上过化学课的都知道是叫这个。

甲基环丙烷和溴加成断哪个键啊

甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。

断掉哪个键，主要取决于所形成碳正离子的稳定性。如果断掉1，2号碳原子之间的键，可以得到更稳定的仲碳正离子。如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。

C-H键。环烃和溴发生反应就是把环烃上的任意C-H键中的H取代为Br，所以断的是C-H键。环烃和溴反应原理是环烃的溴代反应是通过在环烷烃中引入溴原子，产生相应的卤代烃的过程。

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色，3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个c原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成ch3-ch（br）-ch2-ch2br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。

1-溴-3-氯-2-甲基丙烷的CAS号和EINECS号分别是什么?

这个化合物的CAS号是6974-77-2，EINECS号则是230-224-6，这些编号是全球化学品统一分类和标签制度下的专属标识，用于识别和追踪该化学物质。1-溴-3-氯-2-甲基丙烷的结构中，含有一个1-溴基和一个3-氯基，结合在2-甲基丙烷的碳链上，形成一个具有特殊化学性质的烷基卤代烃。

EINECS是已存在化学物品，全称为“欧洲已存在商业化学物品目录”，包括1981年9月以前上市的所有化学物品；新化学物品，全称为“欧洲已报告化学物品目录”（ELINCS），指1981年9月以后上市的化学物品。

CAS号：67-66-3 Pubchem：6212 EINECS：200-663-8 KEGG：C13827 CHEBI：35255 RTECS号：FS9100000 SMILES：C（Cl）（Cl）Cl InChl：1/CHCl3/c2-1（3）4/h1H 物理性质分子量119．39。无色透明易挥发液体，有特殊甜昧。

-溴-3-苯基丙烷是一种有机化合物，分子结构式为C9H11Br。编号系统中CAS号：637-59-2；MDL号：MFCD00000257EINECS号：211-294-7BRN号：2205527Pub；Chem号：24887402。

CAS号：56-81-5 MDL号：MFCD00004722 EINECS号：200-289-5 RTECS号：MA8050000 BRN号：635685 物性数据 性状：无色无臭的黏稠状液体，有甜味。

溴甲基环丙烷的结构图
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