本文目录：
三氟乙酸酐能不能与dmf会不会反应
1、环氧氯丙烷与三氟乙酸酐的反应是一种典型的环氧化合物环开反应，可以用于合成含有三氟乙酸基团的化合物。反应条件有：溶剂，通常选择惰性有机溶剂，如二氯甲烷（DCM）、四氢呋喃（THF）或丙酮等。
2、将得到的产物与三氟乙酸乙酯在DMF中反应，得到邻氯苯基环戊酮。将得到的产物与对氯苯胺在DMF中反应，得到邻氯苯基环戊酮。以上是几种常见的邻氯苯基环戊酮的合成新方法，可以根据不同的需求选择合适的路线进行尝试。
3、当使用三氟乙酸酐时，初始中间体在-30°C以上不稳定，会通过Pummerer重排反应形成副产物。当使用草酰氯时，初始中间体在-60℃以上不稳定，所以氧化反应通常在-78°C下进行。
4、常温下酚羟基可与重氮甲烷缓慢反应，但在0℃以下时可避免酚羟基反应。（3）三氟乙酸酐法。在三氟乙酸酐的存在下有机酸和酸可以反应生成酯。此法特别适于空间位阻较大的有机酸和醇或酚的酯化。（4）其他酯化方法。
5、中和三氟乙酸的酸性。三氟乙酸酐是一种酸酐，具有很强的酸性，而三乙胺是一种碱性的有机胺，三氟乙酸酐反应加三乙胺的目的是中和三氟乙酸的酸性。三氟乙酸酐和三乙胺形成盐酸盐，并释放出一分子的三氟乙酸。
6、TFA和PFP的衍生物挥发性较强，而HFP的衍生物ECD灵敏度高。多氟酰化反应的时间除取决于多氟酰化试剂的活性外，还取决于目标化合物的活性。
swern氧化的氧化剂反应后生成
1、Swern氧化 用草酰氯及DMSO作氧化剂 Oppenauer氧化 以酮类为氧化剂，三异丙基氧化铝为催化剂 这些方程不要求配平，反应机理看有机化学吧。醛氧化成酸 用氧化银Ag2O作氧化剂 或是银氨溶液，新制的氢氧化铜溶液。
2、把葡萄糖中的羟基转变为醛基能使用的氧化剂，用氧气就可以了，最边上的那个羟基变成醛基，其余的四个变成酮羰基。
3、用低活性的氧化剂氧化羟基就可以得到羰基，比如PCC试剂、Sarrett试剂，Swern氧化。如果不是伯醇的话，用氧化剂就可以直接氧化成羰基。
4、因此，形成醛之后就必须立即减压蒸馏出反应体系，或使用更温和的试剂，如：吡啶重铬酸盐（PCC）制备醛，从而不用担心其过分氧化为酸。
5、在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu（OH）氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。
6、所以如果分两步是有氧化剂的，氧化剂是水。如果分一步的话，是没有氧化剂的。氢氧化钠在水处理中可作为碱性清洗剂，溶于乙醇和甘油；不溶于丙醇、乙醚。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。
有机酸的酸性强弱
1、有机酸一般都是弱酸。有机酸是指一些具有酸性的有机化合物。最常见的有机酸是羧酸。
2、酸性顺序一般为无机强酸有机酸酚醇。对于C和D，由于CH3CHClCOOH α位具有高电负性原子Cl，其诱导效应使得CH3CHClCOOH电离后酸根更加稳定，故酸性CH3CHClCOOHCH3CH2COOH。
3、一氯乙酸和一溴乙酸相比，Cl的吸电能力比Br强（more electronegative）所以一氯乙酸生成的碱更稳定，酸性更强。
4、有机强酸与无机强酸最大的不同是易溶于有机溶剂而在水中溶解性不高。有机强酸是含有有机基团的强酸性物质。
5、有机酸的强弱可简单的从与羧基连接的基团对电子的吸引和排斥作用大小判断（有时还需考虑共轭效应等）：基团吸电子能力越强，酸性越强；斥电子能力越强，酸性越弱。
6、本质不同 有机酸是有机物，无机酸是无机物。作用不同 有机酸很多用来做成有机酯，或缩聚成高分子；而无机酸则通常被用作来提供氢离子。