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异丙基甲苯物质的理化常数

1、异丙基甲苯，化学名为p-Isopropyltoluene或p-Cymene，其国标编号为33539，CAS号为99-87-6。中文名称为（对）甲基异丙基苯，分子式为C10H14，分子结构为（CH3）2CHC6H5CH3。该物质以无色、透明液体的形式呈现，带有明显的芳香气味。异丙基甲苯的分子量为132克/摩尔，其蒸汽压在25℃时为0.2kPa。

2、-甲基-2-丁酮是一种具有特定理化性质的化合物。它在中国国家标准中被赋予编号32074，并且国际通用的CAS号为563-80-4。这个化合物的中文名称是3-甲基-2-丁酮，英文名称则包括3-Methylbutanone和1，1-Dimethyl acetone，另外还有甲基异丙基（甲）酮和1，1-二甲基丙酮，3-甲基丁酮的名称。

3、-溴丙烷，以其国标编号32042和CAS号75-26-3而知名，中文名叫做2-溴丙烷，英文名则为2-bromopropane或isopropyl bromide。此外，它还有别名异丙基溴和溴化异丙烷，其分子式为C3H7Br，化学式为CH3CHBrCH3。它的外观特征是无色的液体状态，分子量约为1299克/摩尔。

4、-氯丙烯的理化特性如下：国标编号为31020，CAS号为75-29-6，它有一个中文名称叫2-氯丙烷，在英文中则被称为2-chloropropane，或者是isopropyl chloride。另外，它还有别名氯异丙烷或异丙基氯。分子式为C3H7Cl，或者可以表示为CH3ClCHCH3，它的外观状态为无色液体。

5、苯甲酸在水中电离常数Ka= 4×10-5（25℃），苯甲酸的酸性稍强于环己烷甲酸，这是由于苯环上的sp2杂化碳原子电负性较大，给电子作用较弱。羧酸衍生物的生成 苯甲酸可以与对应试剂反应，生成酯、酰卤、酰胺、酸酐等羧酸衍生物。例如，苯甲酸与甲醇在酸的催化下，依循加成—消除机理生成苯甲酸甲酯。

6、中文名别称为二氯烯丹和2，3-二氯燃丙基-N，N-二异丙基硫赶氨基甲酸酯。其分子式为（CH3）2NCOSCH2CCl=CHCl，呈现出琥珀色的易挥发液体特性。燕麦敌的分子量为270.24，沸点在150℃/200kPa，熔点则在25～30℃之间。在溶解性方面，燕麦敌略溶于水，并且可以与乙醇进行混合。

有机化合物命名题目求解答

1、若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。

2、阿尔法酮戊二酸的命名是根据有机化合物的命名规则进行的。首先，阿尔法表示酮基（C=O）位于碳链上的第一个碳原子上，戊表示碳链中有5个碳原子，二酸表示分子中有两个羧基（-COOH）。

3、图中各化合物的命名是：3-乙基-3甲基庚烷。乙基环丙烷。4a-甲基-2-异丙基-十氢萘。5-（2-甲基丙基）螺[2，4]庚烷。

4、应该叫联苯-2，2-二甲酸。这类化合物的命名首先要确定母体。如果母体是联苯就按第一种命名方法命名，否则就按第二种方法命名。

5、苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

有机物命名问题

因为，最长链读，下面是有机物命名法，希望可以对你有帮助 有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。

有机物命名时基团的顺序遵循以下规则： 将单原子取代基按照原子序数大小排列，原子序数大的在前，小的在后。对于有机化合物中常见的元素，顺序是：I Br Cl S P F O N C D H。在同位素中，质量高的在前。如果存在同位素，则质量高的同位素优先考虑。

根据IUPAC命名法的规定，英文命名有机物时按英文字母的顺序排列。即英文命名中基团的先后由该基团的英文单词的首字母决定。烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。

有机物命名法的一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

找主链，找最长的主链。对应1 2 3 4 5 6 7 8 9 10就是甲乙丙丁戊己庚辛壬圭。命名侧链，比如是在第二个碳上有甲基的戊烷就是，2-甲基 戊烷 注意一点，戊烷只有二甲基和三甲基。也就是说，以第三个碳为中心，左右对称。不会出现三甲基以后的支链。不过，支链也有相应的要求。

三甲基苯的同分异构体共有几种?请写出各种同分异构体.

三甲基苯一共有三种同分异构体（三个都相邻，三个都不相邻，两个相邻另一个不相邻）2。一个甲基，一个乙基的情况有两种同分异构体（相邻和不相邻）3。

三甲苯苯环侧链上有三个甲基，有8种同分异构体。

三甲苯有3种同分异构体。分别是1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯、1，3，5-三甲苯。无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇，能以任意比例溶于苯、乙醚、丙酮。三甲苯是重要的有机化工原料。三甲苯急性中毒的症状是刺激黏膜和中枢神经。

CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。

除苯环，先将剩余碳原子做一个取代基，有丙苯和异丙苯两种。然后将其拆成甲基和乙基两个取代基，在苯环上有邻，间，对三种位置异构。再将其拆成三个甲基，有连，偏，均三种位置异构体。共8种。

苯磺隆是异丙隆吗

1、苯磺·异丙隆 由苯磺隆与异丙隆复配的混剂，产品有45%、50%、60.7%、75%可湿性粉剂。混剂可以减轻苯磺隆在麦田春用后可能危害后茬作物的风险性，兼除单、双子叶杂草，特别对硬草、看麦娘、蔺草防效好，主要用于麦田除草。

2、吡酰异丙隆对萝卜田的影响是异丙隆对萝卜田安全性好，但会降低萝卜苗的抗冻能力，药后遇寒流易产生冻药害，使萝卜苗发黄生长受抑制。吡酰异丙隆是由吡氟酰草胺与异丙隆复配，苯磺隆，亩用75%可湿性粉剂120–150克，野燕麦、稻田防除一年生阔叶杂草和禾本科杂草。

3、[作用特点] 同苯磺隆。该药在土壤中的残效期较长，用药100天后对下茬敏感作物仍有药害。 |FH/Q-7[ [制剂] 10%醚苯磺隆可湿性粉剂等 JIDE]f [应用技术] 醚苯磺隆用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、藜、麦瓶草、猪殃殃、三色堇、碎米荠、地肤、蓼、扁蓄、早熟禾等。

4、苯磺隆和异丙隆均可以用于大麦田防除杂草，对大麦安全。烯草酮为内吸传导型茎叶处理剂，对禾本科植物有很强的杀伤作用，对双子叶植物安全，适用于多种阔叶作物田及果园防除禾本科杂草。药物经叶片迅速吸收，传导到分生组织，抑制植物分生组织活性，使杂草生长延缓。

5、小麦田间常用的除草剂，一般有苯磺隆，二甲四氯，双氟磺草胺，双氟·唑醚胺悬浮剂，氯氟吡氧乙酸，溴苯腈，苄嘧磺隆，啶磺草胺，氟唑磺隆，唑啉草酯，炔草酯，精恶唑禾草灵，异丙隆等药剂，按需使用。

1-甲基-3-异丙基苯的硝化反应产物

甲基和异丙基都属于邻对位取代基 硝化反应属于苯环上的亲电取代，受定位基影响 我认为在原化合物的6在硝化反应中都有可能被取代，如果考虑位阻效应的话，2号位产物的产率恐怕不大，进入6位的可能性较大。

一种。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发生硝化反应，异丙苯与硝酸反应的产物只有一种，生成2，4-二硝基异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。

异丙苯的化学性质展现出其多样的反应特性。首先，它能够通过硝化反应与稀硝酸或铬酸发生氧化，生成苯甲酸。在特定条件下，如乙酸酐或乙酸存在下，与发烟硝酸反应，产物是2，4-二硝基异丙苯。异丙苯在浓硫酸的作用下，主要经历对位的磺化反应，显示出其在酸性环境下的转化能力。

1异丙基3甲基苯

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