丁醇的7种同分异构体中,有哪几个可以发生消去反应?哪几个可以发生_百度...
-丁醇、2-丁醇、2，-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇（即所有丁醇的同分异构体都可以）可以发生氧化反应的醇必须满足的条件：羟基α碳上有氢原子。
CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH（氢气还原，Ni催化）正丁醇是一种丁醇其中的一种品种，还有其他异丁醇、混丁醇等。正丁醇是一种无色透明、有酒气味的液体，是可燃溶剂，具有急性毒性。沸点是117℃，能稍溶于水和多数溶剂。
bc 解析：2-丁醇消去：1-丁烯或者2-丁烯 ch2=ch-ch2-ch3 ch3-ch=ch-ch3 2-甲基-2-丁醇：2-甲基-1-丁烯 或者2-甲基-2丁烯 2-甲基-2-丙醇：2-甲基丙烯 1-丁醇：1-丁烯 所以是两个：2-甲基-2-丙醇，1-丁醇。
能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。 加成反应有两个特点： ①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其 它原子或原子团以共价键结合。 ②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。 说明： 羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
如何制备2-甲基-2-丁醇
先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
圆底烧瓶，蒸馏头，温度计 《200C），温度计套管，支管接引管，锥形瓶，量简，烧杯，旋转蒸发仪，电动搅拌器。
醚层用3ml5%碳酸钠溶液洗涤，再用3ml水洗涤一次后，用无水碳酸钾干燥，将干燥的有机层转移到10ml圆底烧瓶中装上微型蒸馏头在热水浴上蒸去乙醚，稍稍冷却后另换一个微型蒸馏头，在石棉网上加热收集137～141℃馏分。产量约0.5～0.6g。纯2-甲基-2-丁醇的沸点为143℃。
-甲基-2-丁醇的制备实验目的1．学习格氏试剂的制备和应用。2．初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。3．继续熟练掌握蒸馏、回流及液态有机物的洗涤、干燥、分离技术。二．实验原理2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。
大致可通过三步完成： ①2-丁醇催化氧化成2-丁酮（CH3-COCH2CH3） 化学方程式为： 2CH3CH2CH（OH）CH3+O2---催化剂---2CH3CH2COCH3（丁酮）+2H2O ②再和甲基格式试剂（CH3MgBr）反应，加成，水解得到2-甲基-2-丁醇（CH3）2C（OH）CH2CH3） ③浓硫酸脱水。
它具有特定的溶解性，尽管微溶于水，但能很好地与乙醇、乙醚、苯、氯仿和甘油融合。值得注意的是，2-甲基-2-丁醇具有易燃性，容易发生消除反应，其制备过程可以通过工业方法实现，如首先由丙酮和乙炔进行加成得到乙炔基异丙醇，再经镍催化加氢步骤得到。
2-甲基-2-丁醇的制备思考题
因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。
-甲基-2-丁醇的制备实验目的1．学习格氏试剂的制备和应用。2．初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。3．继续熟练掌握蒸馏、回流及液态有机物的洗涤、干燥、分离技术。二．实验原理2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。
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如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
总之，只要我们在各个环节都做到精细化管理和严格控制，2-甲基-2-丁醇的制备过程中的副反应是可以得到有效避免的。为了确保产品质量，建议定期进行产品质量检测，一旦发现副产物超标，应立即采取相应措施进行处理。通过这些措施，可以最大限度地降低副反应带来的影响，提高2-甲基-2-丁醇的产量和纯度。
用化学方法鉴别1-丁醇;2-丁醇;2-甲基-2-丁醇;
使用Lucas试剂鉴别1-丁醇、2-丁醇和2-甲基-2-丁醇时，首先将样品与浓HCL和无水氯化锌混合。室温下进行反应，1-丁醇不会出现混浊现象，但加热后会出现混浊。2-丁醇则会在数分钟后开始出现混浊。相比之下，2-甲基-2-丁醇会立即产生混浊。
把铜丝在空气中烧成黑色（表面的氧化铜），趁热插入各溶液中；不能重新生成紫红色铜单质的是 2-甲基－2-丁醇。
加入金属钠，有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇，无现象的是丁醛和丁酮，其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色晶体生成的是2-丁醇，无现象的是1-丁醇，无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛，不反应的是丁酮。
所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。其它嘛，你也可以用氧化的办法，1-丁醇会被氧化为醛，2-丁醇氧化为酮，2-甲基-2-丙醇不被氧化。然后再分别鉴别醛基和酮基即可（费林试剂什么的）。只不过比上面的方法麻烦多了。
2-甲基-2-丁醇的介绍
-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。也可用2-甲基-2-丁烯在硫酸中水化制取。
-甲基-2-丁醇是一种无色且清澈的挥发性液体，其特性特征为特殊的气味和略带焦灼的香气。它在物理性质上表现得相当独特，能够溶解于多种有机溶剂，如乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油以及各类油类，同时也能与水形成8份的溶液混合，显示出良好的溶解性。
-甲基-2-丁醇是一种有机化合物，其管制信息表明本品不受任何特殊管控。它在化学界有多个中文名称，包括二甲基乙基甲醇、叔戊醇、TAA，以及第三戊醇和二甲基乙基原醇。
-甲基-2-丁醇在有机合成中扮演着重要角色，作为一种叔醇，它的常态下呈现为无色液体，带有类似于樟脑的独特香气。它具有特定的溶解性，尽管微溶于水，但能很好地与乙醇、乙醚、苯、氯仿和甘油融合。
2甲基2丁醇制备产率低原因
1、甲基2丁醇制备产率低原因：正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右， 生成的水要不断从反应物中除去， 脱水剂浓硫酸的用量也不能太大，不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。2甲基2丁醇用途：有机合成。溶剂。高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。
2、正丁醇－正丁醚歼盯二元恒沸混合物沸点117°左右，生成的水要不断从反应物中除去，脱水剂浓硫氏启和酸的用量也不能太大，正丁醇直接就被氧化了产物很少的。有机合成，溶剂，高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。
3、格式试剂会与水反应，并同时引起很多副反应的发生，造成产率降低。不仅如此，水是自由基淬灭剂，微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发，造成实验失败。
4、需求量高。该物质用作新型农药粉锈宁、人造高级香料麝香、种子保护剂三唑醇及彩色胶片呈色剂的原料，需求量大，因此，该物质的产量高。2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。
5、甲基2己醇的理论产率计算：实际产率除于理论产率乘于100%。以反应中打磨后的金属镁的质量为标准计算产率，因为只有金属镁是准确称重，其它液体都是大致量取体积，不精准。