区分苯酚和邻二甲苯、间硝基苯酚和间硝基苯甲酸
1、解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。
2、蒸馏，结晶。蒸馏：利用两种化合物的沸点差异进行蒸馏分离。由于苯酚的沸点较高，可以先蒸出邻二甲苯，再通过蒸馏装置分离苯酚。结晶：将蒸馏得到的苯酚溶液进行冷却结晶。结晶过程中，苯酚会从溶液中析出，形成晶体。
3、苯酚。邻二甲苯酚最不稳定，它们的使用方法、途径和稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。
请问,苯酚中羟基的对位上分别连有甲基、硝基、甲氧基、溴原子,酸性强弱...
酚羟基邻、对位连有供电子基团时，酸性降低；连有吸电子基团时，酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。 吸电子基团处于间位时，由于只存在诱导效应，酸性增加不明显。 二芳基醚的制备困难，因为芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应易于发生。
硝基是拉电子基团，电子效应使酚羟基中的氢容易电离，生成的苯氧负离子也较稳定，因而酸性较强。硝基处在邻、对位时既有诱导效应的影响，又有共轭效应的影响，作用较强；在间位时只有诱导效应，而无共轭效应，所以作用较弱。硝基数目越多，影响越大。
在氯苯酚中，对位的氯原子带有孤电子对，这些电子对能够进入苯环的共轭体系，从而增加体系的稳定性。当羟基上的氢离子电离后，氯原子上的孤电子对也会参与共轭，提高离子的稳定性，进而增强酚的酸性。相比之下，硝基没有孤电子对，因此不会引起电子离域。此外，诱导效应也对酸性有显著影响。
比较下列苯酚及其类似物的酸性强弱以及下列醇与卢卡斯试剂反应活性...
1、排序：对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。甲基为供电子基，硝基为吸电子基，前者增强电子云密度，后者减弱。
2、三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层，放热不明显；一级醇在常温下放置1h仍无明显现象，需加热才能反应（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。
3、出现混浊的是环己醇，剩余的是苯甲醚。卢卡斯试剂是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液，溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。苯酚与卢卡斯试剂反应现象是出现混浊的是环己醇，剩余的是苯甲醚。
有没有学有机化学的大神帮我看看这个?
1、Ac应该代表乙酰基-COCH3 HOAc为乙酸（乙酰基连上一个羟基）高中阶段的化学中，把乙酸根叫成是Ac，其实是不准确的。到了大学后，就明白了。
2、都能被高锰酸钾、重铬酸钾氧化。与苯环直接向相连碳上含有氢的，都能被高锰酸钾、重铬酸钾氧化为苯甲酸（如果只有一个碳链的话）。所以你说的这些都能被氧化。-CH（OH）CH3被氧化为-C（=O）CH3 -CH2OH被氧化为-COOH 羟基在末端的，被氧化为羧基；在中间的，被氧化为羰基。
3、你说的是方括号里的吗？意思是不含桥原子，螺原子的原子数量。比如第二个桥两边都是4个碳，桥上没有碳，所以是0.懂了吗？不懂可以追问。
这些有机物酸性强弱是什么?
酸性判断的标准：在有机化合物中，酸性通常由分子中的功能团决定。例如，含有硝基的化合物，硝基是吸电子基团，能够增强分子中的电子云密度，使得酚羟基上的氢更容易电离，因此酸性较强。
有机物的酸性强弱与其化学结构和官能团密切相关。一般来说，含有羧基COOH的有机物酸性较强。电子亲和力：酸性强的有机物通常具有更强的电子亲和力，能够更容易地接受氢离子。离子共存：如果有机物中同时存在其它离子，如金属离子、碱性离子等，则会影响其酸性。
有机酸一般酸性不及无机强酸如硫酸等， 常见的被算作有机强酸的有1。苯磺酸2。三氯乙酸3。苦味酸（2，4，6—三硝基苯酚）4。焦化苦味酸（2，4，6—三硝基苯甲酸）5。
对甲基苯酚,对硝基苯酚,邻硝基苯酚,2-4-二硝基苯酚,酸性强弱排序_百度...
1、吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。
2、从而使之稳定。给电子基的效果正好相反。这四个物质中，间二硝基苯没有活泼氢，因此是没有酸性的。剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。
3、因此，间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强，但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。（2）甲氧基具有两方面的影响，首先是O上有孤对电子，对苯环有共轭效应；O又是高电负性原子，具有吸电子的诱导效应。
4、解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。