1-碘丁烷和1-氯2-丁烯和甲基环丙烷和环丁烷怎么鉴别?
-碘丁烷和1-氯-2-丁烯和甲基环丙烷和环丁烷的鉴别。1） 加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是1-氯-2-丁烯； 缓慢消失的是甲基环丙烷。 不反应的是1-碘丁烷和环丁烷。2） 在后两个中加入AgNO3， 产生沉淀的是1-碘丁烷，无反应的的是环丁烷。
检验有机物溶解性：通常是加水检查、观察是否能溶于水。例如：用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。检查液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况，可知其密度比水的密度是小还是大。例如，用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。
具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。
甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。
与氢反应环丙烷与氢气在Pt/C，50℃或Ni，80℃时反应，生成丙烷。乙基环丙烷与氢气在Pt/C，50℃或Ni，80℃时反应，生成2-甲基丁烷。环丁烷与氢气在Pt/C，125℃或Ni，200℃时反应，生成丁烷。五元、六元、七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应环丙烷与溴在室温下反应，生成1，3-二溴丙烷。
有机物液体都有哪些
有机物液体包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。
有机物液体包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
常见有机物常温下是气体的有：4个碳原子以下的烃，如CHC2HC4H1C2HC4HC2HC4H6等；含氧衍生物只有甲醛HCHO；一氯甲烷等。
烷烃类：如甲苯，是一种无色澄清液体，具有苯样气味，易燃，低毒。 环烷烃类：如环己烷，是一种无色有刺激性气味的液体，不溶于水，极易燃烧，常用作溶剂。 酯类：如乙酸甲酯，无色，具有特殊气味，有毒，可用作溶剂，代替其他有机溶剂。
如何鉴别甲基环丙烷、丙酮和丙醛?
1、先将它们通入NaOH溶液中，使它们都转化为醇，1-氯丙烷转化成1-丙醇，2-氯丙烷转化为2-丙醇，2-甲基-2-氯丙烷转化为2-甲基-2-丙醇。然后将生成的物质经过催化氧化，1-丙醇转化为丙醛，2-丙醇转化为丙酮，2-甲基-2-丙醇则不能进行催化氧化。
2、丙醛，丙酮，丙醇，和异丙醇 首先是用银镜反应，鉴别出丙醛 用金属Na，不发生反应的是丙酮 最后用碘仿反应Br2+NaOH ，有黄色固体生成的是异丙醇 甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷 先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。
3、丙酮，也称作二甲基酮，是最简单的酮，熔点-95度，沸点56度，无色液体，有特殊气味，能溶解醋酸纤维和硝酸纤维。对人体没有特殊的毒性，但是吸入后可引起头痛，支气管炎等症状。如果大量吸入，还可能失去意识。日常生活中主要用于脱脂，脱水，固定等等。在血液和尿液中为次要成分。
4、成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。“二甲基，同邻间”在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。
5、醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。酯可以水解回到羧酸和醇 碳碳双键：亲电加成，还原，自由基加成，氧化。 鉴别方法：溴的四氯化碳溶液 葡萄糖：形成缩醛或者缩酮。
6、指的是分子中官能团不同而分属不同类物质的异构体。常见的如：丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖等。