本文目录：
- 1、过氧化物的有机过氧化物
- 2、3,3-二甲基-4-乙基-5-(1’,2’-二甲基丙基)壬烷的构造式
- 3、有机物命名的方法归纳有机物的命名详细的
- 4、正壬烷有几种一氯代物
- 5、9-BBN的性质简介
- 6、职业病危害因素分类目录的附件
过氧化物的有机过氧化物
本文主要介绍了一系列含过氧基（-O-O-）的有机化合物，包括它们的编号、名称、别名以及一些关键的备注信息。
有机过氧化物有：过氧化二氢丙烷、过氧化二氢丙烷、叔丁基过氧化氢、过氧化甲乙酮、过氧酸和酯。过氧化物具有如下化学性质：具有强烈的氧化作用。具有自然分解性质，在40℃以上，大部分过氧化物活性氧降低。酸、碱性物质可促进分解。
有机过氧化物是过氧化氢中的氢原子被烷基、酰基、芳香基等有机基团置换而形成的含有-O-O-过氧官能团的有机化合物。有机过氧化物为无色到淡黄色的液体，或者为白色粉末状态到结晶状态的固体。一般具有弱酸性，多数不溶于水，易溶于邻苯二甲酸和二甲酯等有机溶剂，是一类不稳定的易燃易爆化合物。
有机过氧化物主要分为氢过氧化物、二烷基过氧化物、二酰基过氧化物、过氧酯、过氧化碳酸酯及酮过氧化物等，各有其独特的应用。例如，过氧化苯甲酰BPO常用作自由基聚合引发剂和不饱和聚酯固化剂；过氧化二乙丙苯DCP则用作交联剂和熔融接枝引发剂。
化工生产的有机过氧化物主要是用来作合成树脂的聚合引发剂、催化剂。环境中的污染空气在光作用下通过自由基反应可产生过氧酰基硝酸酯类化合物，是光化学氧化剂中的粒种之一。对皮肤、眼睛、粘膜有强烈的刺激性，是大气中的重要污染物。
有机过氧化物的主要品种有氢过氧化物（ROOH）、二烷基过氧化物（ROOR‘）、二酰基过氧化物（RCOOOOCR’）、过氧酯（RCOOOR’）、过氧化碳酸酯（ROCOOOOCOR’）及酮过氧化物[R2C（OOH）2]等，它们各有不同的应用特点。
3,3-二甲基-4-乙基-5-(1’,2’-二甲基丙基)壬烷的构造式
“小”。是指按照上述三原则选择的主链，编号确定取代基在主链上的位置时，取代基的序数之和要最小，否则命名是错误的。例如： 其正确名称应为2，5—二甲基—3—乙基己烷（取代其序数和为2+5+3=10），而不是2，5—二甲基—4—乙基己烷（取代基序数和为2+5+4=11大于10）。
从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
hylhep？ane||4-乙基-3，3-？甲基庚烷&nb？p； &nb？p； - （ii）复基的名称以其全名的第一个字母？准。
代。表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。（3）合。表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。
有饱和支链的长链烷烃的命名规则是：1）先找最长的碳链；2）再找最长的支链；3）支链中含碳少的支链的排位在前（但命名的先后次序以英文字母的先后次序为准。例如methyl的m要排在propyl的p之前）。所以图中所示结构的命名是：5-（2-甲基丙基）-4-（丙-2-基）-壬烷。
有机物命名的方法归纳有机物的命名详细的
习惯命名法：（1）碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。（2）碳原子数在十个以上，就用数字来命名。
烷烃的命名：习惯命名法，烷烃的习惯命名法是基于分子内碳原子的数目和排列方式来命名的。系统命名法，烷烃的系统命名法是按照一定的规则对分子中的碳原子进行编号，并选择含有碳原子数最多的碳链为主链，从离支链最近的一端给主链上的碳原子编号。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
烷烃的命名：烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则：（1） 选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）定编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。
炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
正壬烷有几种一氯代物
又是对称结构，只有一种一氯代物。所以可以被取代的碳原子有：1号碳、2号碳、3号碳、4号碳 4种一氯代物。
五种，画一条C链，以中间的C为分界点，两边对称的C上连一个Cl是等效的，共4个，再加上中间的一个共5个。
故有5种。2，6-二甲基庚烷 1 2 3 4 C--C--C--C--C--C--C ！ ！C C 故有4种。2，2，4，4-四甲基戊烷 C C ！ ！C---C---C---C---C ！ 2 ！C C 1 故有2种。
种 3种。考虑顺反，它的一氯代物有6中。 ② 。有4种一氯代物。苯环上有2种H，有四种，又是2种，并且是个立体结构。有四种，还是对称的。你先划出碳链， （2）分子中等效氢原子有如下几种情况： ① 分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。
9-BBN的性质简介
1、-BBN是新型的非常重要的硼氢化试剂，由于它与烯烃、炔烃的反应具有较高的区域选择性和立体选择性，生成的烷基硼或烯基硼又能够进行花样繁多的反应，作为重要的有机合成中间体，从而可提供预先设计机构的产物。
2、-BBN应用较为广泛，是常用的选择性硼氢化试剂，与烯烃反应有较高的选择性，只与位阻较小的双键反应。9-BBN不能以单体形式存在，在极性溶剂，特别是路易斯碱，如THF、（CH3）2S中以单体形式存在或以二聚体形式存在。9-BBN DIMER（9-BBN 二聚体）为白色晶体，性质稳定。
3、是常用的选择性硼氢化试剂，与烯烃反应有较高的选择性，只与位阻较小的双键反应。晶体状态下，熔点140～142℃；沸点195℃（1599Pa）。对水敏感。常以二聚形式存在，其二聚物也是晶体，熔点150～152℃。它一般以固态或溶于四氢呋喃溶液（THF）的形式保存。
4、在晶体状态下，9-BBN的熔点范围在140至142℃之间，而其沸点在195℃时，压力为1599帕斯卡。该物质对水分子较为敏感。通常，9-BBN以二聚体的形式存在，其二聚体的晶体熔点在150至152℃之间。在实验室中，9-BBN一般以固态形式或者溶解在四氢呋喃（THF）溶液中保存。
5、-硼杂双环-[1]壬烷；9-borabicyclo[1]-nonane；9-BBN 资料 分子式：CAS号：性质：晶体。熔点140～142℃；沸点195℃（1599Pa）。对水敏感。由硼烷与1，5-环辛二烯反应制得。常以二聚形式存在，其二聚物也是晶体，熔点150～152℃，是常用的选择性硼氢化试剂。
职业病危害因素分类目录的附件
1、职业危害因素是造成职业病的原因。2015年国家卫生计生委、安全监管总局、人力资源社会保障部和全国总工会《职业病危害因素分类目录》进行修订，将主要的职业危害因素分为6类：粉尘：包括矽尘、煤尘（煤矽尘）、石墨尘、电焊烟尘、其他粉尘等。
2、铅及其化合物中毒属于我国法定职业病，铅及其化合物主要通过呼吸道和消化道进入人体，大气、饮水、食物中有微量铅进入人体。铅在人体主要以不溶性磷酸铅形式沉着蓄积于骨骼中，也有小量蓄积于脑、肝、肾及其他脏器。铅对人体各个组织器官均有毒性作用，其中以神经系统、消化系统、造血系统病变为主。
3、【职业病危害因素名称】按照《职业病危害因素分类目录》确定。【职业病危害因素来源】 是指产生或存在职业病危害因素的工序或装置名称。【设备状态】是指指产生或存在职业病危害因素的设备的密闭情况，分为全密闭、半封闭、敞开式。