4甲基4氯戊烷（4甲基5氯2戊炔构造式）

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1、BD2-甲基丙烷、2，2-二甲基丁烷，均有2种一氯代物；环戊烷和2，2-二甲基丙烷均只有1种同分异构体。【考点定位】本题考查同分异构体。

2、如果你的戊烷是正戊烷，那么一氯代有三种。如果是任意的五碳烷，那么有八种。不知道你的同分异构是什么意思，如果不是一氯代算起来很麻烦，不一一列举了，只要找到等位碳把空间等价结构去掉就可以了。这里利用的是对称性，把具有对称性的碳位归为一个，计算一共有几个碳位几种可能就行了。

3、一般氯代物都是用氯元素取代有机物中的某一个原子。氯是一种非金属元素，属于卤族之一。氯气常温常压下为黄绿色气体，化学性质十分活泼，具有毒性。氯以化合态的形式广泛存在于自然界当中，对人体的生理活动也有重要意义。

4、甲烷、乙烷、新戊烷、（CH3）3C-C（CH3）3共四种。

1、应该是2，2，4，4-四甲基戊烷因为其结构的对称性，Cl分别取代6个甲基（主链上也有两个-CH）上的H，结果只有一种，Cl取代第3个C上的H又是一种，所以一氯代物只有两种。

1、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列於取代基前面。

2、-甲基-2-氯戊烷氯原子为官能团，从靠近官能团的一端开始编号主链。

3、没有特别原因，是IUPAC讨论并规定的碳的原子序数一定小于卤素，所以应该尽量让烃基小（命名时通常把卤素作为取代基）；这和作为官能团时羧基-COOH比羟基-OH更加优先是不同的，官能团的先后则完全是习惯+规定，无规律。

1、C（CH3）4 四个甲基是等效的，一氯取代无论在哪个甲基上都是一样的（只有一种氢原子）CH3CH2CH3 只有这么一种结构，但有两种氢。甲基上是一种，中间的亚甲基上又是一种。两种氢不等效，一氯取代就有两种。

2、位置上对称的c原子，所连的h等效，如ch3ch3只有一种氢。同一个c上相同基团的h等效，如ch3ch2ch3，中间的c就有一种h；（ch3）3cch3，四个甲基连同一个c上，算一种。二：判断烷烃的二氯取代物个数：二氯代物就是利用等效氢和排列组合来考虑。

3、戊烷中的可以，因为新戊烷的四个碳位于周围，四碳等效，所以只有一种同理，这种类型的（中间一个碳链，碳链上的每个碳都被周围的碳紧紧包围，没有一个多余的氢，这样就都是中间没有氢，无法取代，周围的碳等效）还有两个：两个碳被六个碳包围的C8H18，三个碳被八个碳包围的C11H24。

4、故一氯取代物有五种。当为CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 ：3-甲基戊烷时，分子中等效氢有4种，即1号，2号，3号碳上H各为一种H共3种，3号C上的甲基上的H为一种共4种等效H （由于分子对称2号和4号是一种，1号和5号是一种）。故一氯取代物有四种。

5、选d 也就是可以想象成甲烷的4个h的位置被甲基取代，这种同分异构体是只能生成一种一氯化物，因为该分子是对称的。一氯化物就是烃中有1个h被一个cl所取代，同理，二氯化物就是cl取代了2个h。

6、【答案】D 【答案解析】试题分析：只生成一种一氯代物，说明分子中含有一类等效氢原子。

1、-甲基-2-氯戊烷氯原子为官能团，从靠近官能团的一端开始编号主链。

2、位的更稳定些，可以看做三位连的是三级碳和二级碳，而4位连的是两个二级碳，三级碳的供电子性更强，故3位的碳正离子更稳定些。

3、从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

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