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醛腙有什么用途?
1、腙在有机合成中有广泛的应用。它们可以用作中间体，用于合成其他有机化合物，如药物、染料和农药等。腙还可以用作催化剂，促进有机反应的进行。此外，腙还可以用于分析化学中，作为检测醛和酮的试剂。总的来说，腙是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
2、可以生成比原分子多一个碳的醛酮，反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移，氮气离去，基团转移次序为-H-CH3-CH2R-CHR2-CR3。此反应还可以用于环酮的扩环，但可能生成副产物环氧化合物。与不饱和双键化合物，发生环加成反应。
3、醛或酮的羰基和一分子肼nh2nh2或取代肼（如苯肼c6h5·nhnh2）的综合物。醛和肼的综合物称醛腙。例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙ch3ch＝n—nh—c6h5。酮和肼的缩合物称酮腙。大多数腙是熔点明显的晶体，可用于鉴定醛类和酮类。化学性质 丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。
4、用于醛、酮的鉴定。醛、酮与肼及其衍生物反应生成腙。2，4-二硝基苯肼反应生成的2，4-二硝基苯腙通常为溶解度较小的固体，易于分离提纯，且有敏锐的熔点，利用熔点测试就可以知道样品是何种醛、酮。不过现在有了核磁和单晶XRD这种强有力的表征手段，2，4-二硝基苯肼就很少用了。
5、CN传感器分子的合成：本发明基于吖嗪的CN传感器分子的合成：以DMF为溶剂，冰醋酸作为催化剂，使喹啉-2-甲醛与水杨醛腙以1：1~1：2的摩尔比，在80 ~85℃下回流5~5h，冷却至室温，用蒸馏水析出黄色沉淀，过滤，干燥，然后用DMF 重结晶，干燥，即得，标记为PX。
6、该法优点是灵敏度高，对低分子量醛的分离非常有效；缺点是仪器设备要求很高，测定范围较窄，难以解决衍生物同分异构体的分离问题。
以乙醛为原料(无机试剂任选)合成:2,2-二甲基丁酸?(大学有机化学合成试...
甲苯与浓硫酸反应，生成对甲基苯磺酸；再与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应，生成1-甲基2-硝基苯磺酸。乙醛与氰化钠加成，生成2-羟基丙腈；在酸性条件下水解，生成2-羟基丙酸。
乙醛和丙炔为原料制备化合物CH3CH=CHCOOCH=CHCH3，共分为三步：第一步，乙醛进行羟醛缩合，形成2－丁烯醛。第二步，2－丁烯醛被斐林试剂等氧化形成2－丁烯醛。第三步，2－丁烯酸和丙炔进行加成反应，即可得目标产物。
乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂，一步直接氧化合成粗乙醛，然后经蒸馏得成品。
乙醛+乙醇-〉3-羟基丁醛；3-羟基丁醛+氢气-〉1，3-2羟基丁烷；1，3-2羟基丁烷-〉1，3-丁二烯+水。
2-甲基己二醛的羟醛缩合产物是什么?
乙醛缩合反应机理：乙醛在碱性条件下失去a-H与OH。生成烯醇负离子，烯醇负离子与一分子乙醛发生亲核加成生成烷氧基负离子，然后烷氧基负离子夺取水分子中的一个质子生成一羟基丁醛。
CH3CH2CHO在稀碱作用下会发生羟醛缩合反应，主要产物是CH3-C（CH2OH）2-CHO，甲醛过量下再继而生成CH3-C（CH2OH）3。羟醛缩合是一分子醛酮的α-C作亲核试剂进攻另一分子醛酮的羰基C，而形成β-羟基醛酮。β-羟基又很容易发生消去反应，进而形成稳定的α，β-不饱和醛酮。
另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。
羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α氢解离生成烯醇。
相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负离子去进攻甲醛的羰基，生成HOCH2CH（CH3）CHO 两种不同的醛（都有邻位H）发生羟醛缩合反应有四种产物，乙醛乙醛缩合产物，乙醛丙醛缩合产物，丙醛乙醛缩合产物，丙醛丙醛缩合产物。
羟醛缩合也叫做醇醛缩合，是指具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛或者β－羟基酮，β－羟基醛或者β－羟基酮可以受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。