6甲基3溴苯甲酸（3溴2甲基苯胺）

本文目录：

• 1、怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸
• 2、甲苯与溴的反应方程式是什么?
• 3、含六个甲基的苯环的名称是什么
• 4、2.4.6三甲基苯甲酸和甲醇的反应机理是啥啊?
• 5、以甲苯为原料合成3-溴苯甲酸的过程和化学方程式

怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸

甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。（4）2，4，6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐，后者与Cu2（CN）2 / NaCN作用，生成2，4，6-三溴苯甲腈。（5）2，4，6-三溴苯甲腈用酸催化水解，得到2，4，6-三溴苯甲酸。

第二步，将硝基苯进行溴化反应，得到间硝基溴苯。这个反应可以选择性地在苯环的间位上引入溴原子。通常使用的溴化剂是液溴或溴化铁。间硝基溴苯是合成间溴苯甲酸的关键中间体。第三步，将间硝基溴苯进行还原反应，得到间氨基溴苯。

解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。

甲苯与溴的反应方程式是什么?

甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。

甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。

在化学方程式中甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。因为甲苯与液溴反应的方程式为甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。该反应为取代反应，甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。

甲苯与溴的反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。

含六个甲基的苯环的名称是什么

1、- 苯环被视为一个基团，称为苯基（phenyl）。并且，苯环中碳原子的编号是可以省略的，因为苯环是对称的。- 若有多个基团连接在苯环上，则按照字母顺序进行命名。例如，苯环上有一个甲基基团和一个氨基基团，按字母顺序命名为氨基甲基苯（methylphenylamine）。

2、这个叫人怎么。又没法画图给你看。。总之化学式为C6H6的那个正六边环状物就是苯，化学物质中凡是带着这个圈的时候，就称之为苯基，因为它此时是主链上的一个基团。叫苯环我想是为了突出它的结构特点，一个环嘛。甲基就是主链上带的一个基团，化学式是-CH3，。。

3、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

4、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

2.4.6三甲基苯甲酸和甲醇的反应机理是啥啊?

1、C6H5COOH+C6H5CH2OH→C6H5COOC6H5+H2O。苯甲酸和苯甲醇的酯化反应可以生成苯甲酸苯甲酯和水。该反应是一个典型的酯化反应，通常在酸催化下进行。反应过程中，苯甲醇中的羟基与苯甲酸中的羧基发生酯化反应，生成酯和水。

2、醇类和羧酸的酯化反应一共有三种反应机理——加成-消除机理、碳正离子机理和酰基正离子机理。其中绝大多数为加成-消除机理；当醇有很大的位阻时，会采用碳正离子机理，比如说异戊醇和冰醋酸的反应就是这种机理；当羧酸有很大的位阻时，会采用酰基正离子机理，比如说2，4，6-三甲基苯甲酸的酯化反应。

3、对羟基苯甲酸是一种有机化合物，分子式为C？H？O？，纯品为无色的细小结晶或结晶状粉末，其中对羟基苯甲酸和甲醇反应机理是破坏微生物的膜，使细胞内的蛋白质变性，并抑制微生物细胞中呼吸酶系统和电子转运酶系统的活性。甲醇为无色、易挥发、略带酒精气味的液体，易溶于水。

以甲苯为原料合成3-溴苯甲酸的过程和化学方程式

甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。

先用高锰酸钾的酸性溶液氧化甲苯变成苯甲酸，然后，再用浓硝酸/浓硫酸可以在5-位上一个硝基，最后Br2/FeBr3可以在3-位上一个Br。 这样反应可能有一个问题就是：氧化-CH3成-COOH后，会导致苯环亲电取代的反应活性降低，后两步的取代反应的进行难度会增加。

苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。（4）2，4，6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐，后者与Cu2（CN）2 / NaCN作用，生成2，4，6-三溴苯甲腈。

首先要用甲苯生成苯酚 甲苯在催化剂存在下氧化成苯甲酸，后者再氧化成苯酚 然后可以直接用苯酚来制三溴苯酚 方程式就不写了。