如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇
1、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
2、将NBS应用于1-溴代环己烷的合成，从而得到1-溴-1-环己烯。2）使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。
3、如何以环己烷为原料合成 可以用化学方法将它们鉴别出来。
4、反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
5、苯酚加氢一般采用 铂族金属催化剂，需要外界供氢，产率接近理论值，产品纯度高，反应平稳。进入20世纪60 年代，鉴于原料价格的因素，环己烷氧化法逐步取代了苯酚加氢法。环己烷氧化反应比较复 杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮。过程中容易产生副产物，产 物需要分离提纯，装置复杂。
6、环己醇用TsOH处理得到环己烯，用过氧乙酸氧化得到1，2-环氧环己烷。乙醇用PBr3处理得到溴乙烷，加Mg粉回流，得到乙基格氏试剂。将1，2-环氧环己烷滴入回流中的乙基格氏试剂中，得到1-乙基环己醇，在浓硫酸作用下消去（优先生成取代较多的双键）即得产物。
1-甲基环己烷有没有手性碳原子?
没有手性碳原子。手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，在1-甲基-1-乙基-4-溴环己烷中，甲基和乙基都是不同的基团，但1号碳上连有一个甲基和一个乙基，这两个基团并不相同；而4号碳上连有一个溴原子，所以1-甲基-1-乙基-4-溴环己烷中没有手性碳原子。
第一个是R，S，不是顺反，顺反命名需要有S反轴，第一个没有。
你说的物质 的确有手性，但是仅从你给的结构还不能判定它的手性顺式结构本身就有两种，两种R，S和S，R。
-甲基-4-异丁基环己烷不具备手性碳原子。在1-位和4-位这两个位置上的碳都有对称轴，而抵消了手性。
你好，这个没有手性碳原子，因为除1，4碳原子外其他都有两个氢，而1，4碳原子都连有相同的原子团，且分子整个关于1，4碳原子轴对称。所以分子中没有手性碳原子，分子无手性。
甲基环己烷的制备
甲苯在150℃、约11MPa压力下加氢反应5h，加得到较纯的甲基环已烷。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤，用脱水剂干燥，最后进行蒸馏。
在工业生产中，甲基环己烷可以通过甲苯在150℃、大约11MPa的压力下进行加氢反应5小时来制备，从而得到较为纯净的甲基环己烷。在精制过程中，可以通过依次使用浓硫酸、水、5%的氢氧化钠溶液和水进行洗涤，然后使用脱水剂进行干燥，最后通过蒸馏来提纯。
反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?
1、环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
2、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
3、环己酮与HCN加成得到1-羟基环己烷甲腈，然后将其水解即得到 图中产物：1-羟基环己酸。
4、由环己酮合成辛酸是一种化学反应，具体步骤如下：将环己烷和乙醇混合后加入到氧化剂（如硝酸或高锰酸钾）中，加热回流一段时间，即可得到环己酮。在上述制备的环己酮中，加入适量的催化剂（如硫酸、氢氟酸等），并通入氧气或空气进行氧化反应。
5、一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮二：好像3号位的直立Me有影响，NaBH4从此直立Me背面加成，羟基应是直立键占多数。
环己基上连一个甲基和一个乙基,叫什么?
格列吡嗪，化学名为1-环己基-3-{4-[2-（5-甲基吡嗪-2-酰胺）-乙基]苯磺酰}脲，别名包括格力吡嗪、格列甲嗪、吡磺环己脲、美吡达、捷贝以及迪沙片。其英文名称为Glipizide，还有多种其他名称。
-甲基-2-（1-甲基乙基）环己醇 2-氨基苯甲酸酯，这个化合物以其多个名称而知名，包括中文名称中的menthyl anthranilate，以及一些其他的别名，如Neo Heliopan MA，5-methyl-2-（propan-2-yl）cyclohexyl 2-aminobenzoate，以及（1R，2R，5R）-和（1R，2S，5R）-两种立体异构体的名称。
Cy —— 环己基，与环戊基类似，但多一个碳原子，常见于环状化合物的构建。EE —— 乙氧基乙基，两个羟基相连的烷基，用于形成酯类和醚类化合物。Et —— 乙基，最简单的烷基，是许多有机化合物的基础结构单元。
五个碳原子以下的有机物合成一甲基一羟基一环己基乙烷?
根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。 链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
Cp —— 环戊二烯基，由两个碳原子环构成，是重要的有机合成试剂，用于构建复杂的环状结构。Cy —— 环己基，与环戊基类似，但多一个碳原子，常见于环状化合物的构建。EE —— 乙氧基乙基，两个羟基相连的烷基，用于形成酯类和醚类化合物。
你图中画的这个物质没有手性碳，不存在镜像异构体。1-羟基环己基甲酸 但如果在环己基上存在其他基团，则会产生镜像异构体，比如我们用氯原子取代环上的氢。1-羟基-2-氯-环己基甲酸，它存在四种互为镜像的异构体，不但1#碳是手性碳，2#碳也是手性碳。