2-甲基丙酸结构式（2甲基丙二酸）

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硝化反应 CH3COONO2是醋酐与硝酸的混酐，是个良好的硝化试剂，反应条件比较温和。

钾金属与乙酸乙酯在室温下会发生反应，生成乙酸钾和乙烯的产物。具体反应方程式如下：2K+2CH3COOC2H5→2CH3COOK+C2H4，其中，K代表钾元素，CH3COO代表乙酸根离子，C2H5代表乙基基团，C2H4代表乙烯。

③ 在一定条件下，能与卤素等发生取代反应。同系物定义：结构相似，在分子组成上相差n个CH2原子团的物质互相称为同系物。甲烷、乙烷、丙烷等都是烷烃的同系物。

无色液体。与水、乙醇、乙醚混溶。易聚合成聚乙烯基吡咯烷酮。由2-吡咯烷酮和乙炔在高压下作用而得，凝固点15摄氏度。

1、-甲基丙酸，相当于两个甲基取代的乙酸，所以，丙二酸二乙酯进行两次甲基化，再水解、酸化脱羧即可。

2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

3、_甲基_1_丙烯如何转化为2，2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备，生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。

4、丙二酸二乙酯结构式为：COOCH2CH3 | CH2 | COOCH2CH3 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2（COOC2H5）2。

5、b.p.）：58。1比热容（KJ/（kg·K），8C，定压）：88。1电导率（S/m，25C）：2×10-8。1溶解度（％，20C，水）：7。

6、抱歉啊，高错了，那个是丙二酸乙二酯。重新写的下面是丙二酸二乙酯。

_甲基_1_丙烯如何转化为2，2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备，生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。

双键左边的整个的被氧化成碳酸，再分解成二氧化碳和水。|右边的同上，生成二甲基丙酸CH3所以。生成的产物为羧酸酮类化合物还是二氧化碳跟双键所处的位置有关；产物为酮还是羧酸与碳原子所连的氢原子有关。

这些反应都可以利用丙烯与HBr的马氏加成与反马加成得到。

结构如图，高锰酸钾在酸性条件下氧化性极强，烯烃的双键断键，双键碳上有2个氢生成二氧化碳，双键碳上有1个氢生成羧酸，双键碳上没有氢生成酮。

1、同分异构体的书写方法如下：列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、；烯烃或环烷烃、；炔烃、二烯烃或环烯烃；芳香烃及烃的衍生物等。

2、三个碳为主链中心碳原子加二个甲基的2，2-二甲基丙醇。综合一与二，排列组合（丁酸部分还可以看成丁醇、戊醇部分还可以看成戊酸），计算同分异构体的数目为2*4*2=16。具体的结构自己画吧（手头没有纸笔）。

3、分子式相同的羧酸和酯互为同分异构体。按羧酸和酯的结构只能写出六种。

4、H的同分异构体一共有三种。分别为正戊烷（无支链，主链上5个C）、异戊烷（主链4个C，有一个甲基，位于第二个C上）和新戊烷（就是类似十字架的那种，主链三个C，中间的C一共连了4个甲基）。

5、也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。

6、例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

1、-二甲基丙酸没有对映异构体。如图：分子中有多个对称面，无手性结构碳原子，因此无对映体结构。

2、C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：A： H-C-O-CH（CH3）CH2OH，3-羟基-甲酸异丙醇酯。

3、对映异构体为2^（n-1）对。若两个手性碳原子上含有一个相同的原子或基团，习惯上也常将两个相同的原子或基团放在费歇尔投影式的同侧，称为赤型；在异侧称为苏型。

4、甲基、碳原子和氢原子。四个原子或基团各不相同，所以是手性碳原子。因为乳酸分子中只有两个碳原子，其中一个不是手性碳原子，那就只有另一个碳原子是手性碳原子了。所以，乳酸分子中只有一个手性碳原子。

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