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甲基环己烷为什么是反式结构?

1、甲基环己烷的优势构象如图:因为根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上。而不能两者相同。

2、环己烷在同一侧的叫做顺式,在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时,其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a,e键的方向相反。实际上,无论是键还是e键,都有三个上下交错。也就是说,如果一个键是向上的,那么e键必须稍微向下,而不是向上。

3、反式.即甲基与异丙基不在同一平面上。在环己烷体系中,更多的是用a(垂直键)和 e(平伏键)来表示立体化学。在上述结构中,甲基是a键,异丙基是e键。

1甲基3叔丁基环己烷结构式

1、顺式。甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象为顺式,因为最稳定的构象跟结构式是等比例的,所以1甲基3叔丁基环己烷结构式也是顺式。叔丁基环己烷,是一种有机化合物,化学式为CH,主要用作色谱分析对比样品。

2、顺式的构型,甲基和叔丁基在六元环的同一侧,就应该是左上方那侧。反式的构型,甲基和叔丁基在六元环的两侧,对应叔丁基朝向左上,甲基朝向右下。

3、反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象表示为叔丁基在e位上,溴在a位上。叔丁基因为其空间位阻较大,故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基。

反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象

反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象表示为叔丁基在e位上,溴在a位上。叔丁基因为其空间位阻较大,故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基。

甲基环己烷的优势构象如图:因为根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上。而不能两者相同。

优势构象的话,3-异丙基处在e式是稳定构象,在a键上就是不稳定的;由于是反-1-甲基-3-异丙基,1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

1丁基3甲基环己烷是否正确

1、正确己烷(PETROLEUMETHER),化学式C6H14,是烷烃中的第六个成员。己烷主要作溶剂,如丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂,此外,它还是高辛烷值燃料;还可用于用于大气监测以及配制标准气、校正气。

2、确实不对。应该是:1-甲基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷。主链的选择没有问题,错在基团顺序编号上。

3、顺式。甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象为顺式,因为最稳定的构象跟结构式是等比例的,所以1甲基3叔丁基环己烷结构式也是顺式。叔丁基环己烷,是一种有机化合物,化学式为CH,主要用作色谱分析对比样品。

4、甲基环己烷的分子式是c7h14,分为两种情况:一是烯烃,二是环烷烃。

5、甲基环丁烷---CH2---CH---CH2| |CH2--CH2。在室温和常压下,环丙烷和环丁烷为气体,环戊烷至环十一烷为液体,环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。环己烷是重要的化工原料。

1丁基3甲基环己烷
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