4-三氟甲基吡啶合成（2三氟甲基4羟基吡啶）

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目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

吡氟草胺（83164-33-4）生产方法：2-（3-三氟甲基苯氧基）-3-吡啶羧酸的制备：由3-三氟甲基苯酚与2-氯-3-吡啶羧酸作用制得。

α-酮酸与羟基胺混合得到肽键（酰胺）的反应。Boekelheide反应2-甲基吡啶氮氧化物用三氟乙酸酐或乙酸酐处理得到2-羟甲基吡啶的反应。Boger吡啶合成反应1，2，4-三氮唑和亲二烯体（如烯胺）通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的反应。

吡啶胺衍生物，二硝基苯胺类杀菌剂。无治疗效果和内吸活性，是广谱高效的保护性杀菌剂。对交链孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属非常有效。

肼解包括卤素的肼解。如以3，4，5-三氯三氟甲苯为起始原料，经肼解、还原合成目的产物2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。酰（亚）胺的肼解。

1、人民南路，儿童公园对面，整排都是卖化学药品的。

2、化学防晒成分多是有机物，防晒指数（SPF）值比较高，作用稳定，没有毒副作用。有效成分一般有：二苯甲酰甲烷、二苯甲酮、二甲基辛脂、对氨基苄酸（这个就是挺时髦的PARA）、肉桂酸盐、二羟基丙酮、苯酚类，还有药物消炎痛。

3、二苯甲酰基甲烷不属于进出口危化品。具体来讲，二苯甲酰基甲烷，CAS号120-46-7，不属于危化品，进出口的话只需要办理一份鉴定报告即可正常按照非危险品进行国际运输，海运整柜/海运拼箱/空运/国际快递都可以承接。

1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

2、-氯5-（三氟甲基）吡啶-2-甲醛来源困难。路线 3[10-11]以 2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶、双苯酮和甘氨酸酯为主要原料，经亲核取代、亚胺水解和脱羧等一系列反应制备，其路线长，过程繁琐。

3、-二氯嘧啶的氨解反应得到的产物几乎是4-位取代产物。

以己烷-丙酮-二乙胺（5：1：0.5）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个；其杂质斑点与对照溶液（2）的主斑点比较，不得更深；如有一点超过，应不得深于对照溶液（1）的主斑点。

亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液，加毕，保温反应30min，得甲基硝基哌嗪生成液。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。布他卡因羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。

2、-甲基吡啶氮氧化物用三氟乙酸酐或乙酸酐处理得到2-羟甲基吡啶的反应。Boger吡啶合成反应1，2，4-三氮唑和亲二烯体（如烯胺）通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的反应。

3、主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂，可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂。

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