中间体详细资料大全

基本介绍 中文名 :染料中间体 外文名 :dye intermediate 别名 :中间体 领域 :工程技术 简介,中间体介绍,化学物质,套用, 简介 染料中间体,又称中间体,泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。

羟亚胺是有机化学物质,分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。

-氯噻吩,分子式C4H3ClS,是一种有毒、易燃的无色液体,常用作药物中间体。

不溶于水,溶於乙醇、乙醚和苯。是农药、染料、医药的重要中间体,也可作橡胶促进剂M的原料。

白色或淡黄色棱状结晶,熔点为105-108℃,相对密度496。可溶于乙醇、苯和乙酸,微溶于水和乙醚。能升华,并能随水蒸气挥发。对硝基苯甲醛是染料、医药等有机合成的中间体,在医药工业中用于生产硝基苯丁烯酮、甲氧苄胺嘧啶(TMP)和乙酰胺苯烟腙(INHA-17)等。

临对二甲基苯酚与浓溴水反应

二甲苯酚需要4摩溴,溴取代酚羟基的邻对位,但由于对位被占,故只取代临位,两个酚羟基四个临位,溴水行,但要浓溴水 苯氛对位是甲基,最多需要2摩溴。

酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。

用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

A.该物质与苯酚属于同系物B.该物质不能使酸性KMnO4溶液褪色C.1 mol该物质与浓溴水反应时最多消耗Br2为4 molD.该分子中的所有原子共平面1我们能在昏暗的光线下看见物体,离不开视网膜中一种叫“视黄醛”(见甲)的有机化合物,而与视黄醛相似结构的维生素A(见乙)常作为保健药物。

能使溴水反应褪色的有机物有: 烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl氯仿、液态烷烃等。 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物: 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。

若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 解析:酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢,且反应是可逆反应,所以含18O的物质有:乙酸、水和乙酸乙酯。

苯酚和浓溴水反应

1、苯酚与浓溴水反应,是苯酚分子中羟基对苯环影响,邻对位氢原子活泼,易于取代反应的化学反应,苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2(Br3)—OH+3HBr。

2、苯酚与溴水反应的方程式:C?H?OH + 3Br ===C?H?OHBr ↓ +3HBr。在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。

3、苯酚与浓溴水反应的化学方程式为:C6H5OH+3Br2→2,4,6C?H?OHBr?↓+3HBr,苯酚与浓溴水将会产生取代反应,生成2,4,6三溴苯酚和氢溴酸。苯酚是一种无色或白色晶体,具有特殊气味,化学式为C6H5OH,分子量为911,具有弱酸性、腐蚀性和还原性。

4、苯酚与浓溴水反应的主要产物是2,4,6-三溴苯酚(2,4,6-Tribromophenol),也称作溴酚。该反应是一种取代反应,其中苯酚分子中的一个或多个氢原子被溴原子取代,生成溴化的产物。反应机理如下:溴的电子亲和力: 溴原子具有较强的电子亲和力,它能够较容易地接受电子,形成负离子。

吉非罗齐合成方法

1、吉非罗齐的合成过程分为三个步骤:首先,通过2,5-二甲基苯酚和溴氯丙烷的反应,生成1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷。这个反应在甲苯的环境里进行,其中加入了新洁而灭,然后在回流的条件下进行5个小时的反应。其次,异丁酸钠与异殊途同归胺锂发生反应,形成锂代异丁酸。

2、吉非罗齐的合成通常涉及到一些酯类化合物的反应,例如酰氯和醇的酯化反应。在这些反应中,二异丙基氨基锂可以与酰氯或醇反应,生成相应的锂盐,从而增加反应物的活性,促进反应的进行。二异丙基氨基锂还可以作为亲核试剂,参与一些亲核取代反应,例如卤代烃的取代反应。

3、取吉非罗齐对照品与2,5二甲苯酚适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05mg的溶液,取10μl,注入液相色谱仪,吉非罗齐峰与2,5甲苯酚峰的分离度应符合要求,理论板数按吉非罗齐峰计算不低于1500。

有机化学命名题

首先是看Z,也就是说优势取代基在同一侧,看这几个结构的双键,除了D以外,其他都符合。然后是5号位的立体构型判断,其中A是R构型,B是S构型,C是S构型。所以B和C是对的。

你图一的命名是错误的。正确的IUPAC命名是:2-溴-3-甲基丁烷。

a-甲基-2-异丙基-十氢萘。5-(2-甲基丙基)螺[2,4]庚烷。

-四甲基戊烷;2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷;2-甲基-3-乙基庚烷。

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