本文目录：
- 1、反-3-甲基-2-己烯-4-炔的结构简式
- 2、为什么3,4-二甲基2-己烯6-炔不对,3,4-二甲基4-己烯1-炔对?命名什么时候...
- 3、顺3甲基2己烯构型式,能画出来么?还有讲讲为什么?
- 4、3-甲基-2-己烯-4-炔结构式怎么写?
- 5、4炔烃的命名法则是什么
反-3-甲基-2-己烯-4-炔的结构简式
官能团与性质的关系 这类题的考查方式有：给定生产或生活中涉及到的有机物的结构简式，考查有机物的组成、结构、性质、溶解性、反应类型、特征反应，各反应的共同点，官能团之间的相互影响等。
CH3-CH=CH-C≡CH CH3-C≡C-C（-CH=CH2）=CH-CH2-CH3 这是3-甲基-1-庚烯-5-己炔的结构简式： ch2=ch-ch（ch3）-ch2-c三c-ch34。
根据题中的信息Ⅰ可写出该反应的方程式 （3）C为反式结构，说明C中含有碳碳双键。
戊烯有六种同分异构体：①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。
CH3CH2C（CH3）=CHCH2CH3 这是其结构简式。
上式从左边开始编号，双键碳原子在2位，乙基在3位。（4）.书写名称 将构型、取代基名称放在母体名称之前，取代基位次放在取代基名称之前，双键的位次放在母体名称之前，其间用半字线“-”隔开。上面化合物被命名为E-3-乙基-2-己烯。
为什么3,4-二甲基2-己烯6-炔不对,3,4-二甲基4-己烯1-炔对?命名什么时候...
-己二烯-5-炔（1，3-hexadien-5-yne） 3-戊烯-1-炔（3-penten-1-yne）1-戊烯-4-炔（1-penten-4-yne）不饱和支链无环烃，可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来命名。
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
图一：（1）3-乙基-2-戊烯，（2）2，4-二甲基-3-己烯，（3）2，2-二甲基-3-己烯，（4）2-甲基-1-戊烯。
要使得双键的标号比三键的小，但是，炔仍然放在烯的后面。因此1到5命名如下：（1）4-甲基-3-己烯-2-酮 （2）3-甲基-2-戊烯醛 （3）4-甲基-2-戊醇 （4）4-甲基-3-戊烯酸 （5）1-己烯-4-炔。
顺3甲基2己烯构型式,能画出来么?还有讲讲为什么?
1、追答 这个呢，不能叫顺3甲基2己烯。顺式只用来描述两个双键碳原子上连有两个相同原子或基团的情况。这个应该叫，（z）—3—甲基—2—己烯 这个就叫顺式了。
2、确实是顺式。判断烯烃是顺式还是反式的准则就是，双键两侧的优势基团是不是处在同一边。这个化学式双键左侧的分别是甲基和氢，优势基团是甲基，在上边。化学式双键右侧的分别是乙基和丙基，优势基团是丙基，也在上边。
3、-二甲基-1-己烯并非有传统的顺反构型，而是两个甲基可以处于e-键或者a-键。
4、D 该高聚物是由CH 2 =C（CH 3 ）—CH=CH—CH 3 和CH 2 =CH 2 加聚而成，前者名称为2-甲基-1，3-戊二烯，后者是乙烯。
5、二，以大圆心为圆心，25+25=45为半径画圆；分别以俩小圆心为圆心，10+25=35为半径画两个圆。画出的三个圆是红色，三个红圆有六个交点，其中的上面左侧交点和下面右侧交点是连接弧的圆心。
3-甲基-2-己烯-4-炔结构式怎么写?
1、-甲基-2-己烯。命名含有双键的最长碳链为主链，使得双键碳原子的数字尽可能最小。用第一个双键碳原子指出双键的位置。对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。首先是给碳原子标号，按顺序注明取代基团，双键和主链的名字。
2、CH3-CH=CH-C≡CH CH3-C≡C-C（-CH=CH2）=CH-CH2-CH3 这是3-甲基-1-庚烯-5-己炔的结构简式： ch2=ch-ch（ch3）-ch2-c三c-ch34。
3、CH3CH2C（CH3）=CHCH2CH3 这是其结构简式。
4炔烃的命名法则是什么
1、炔烃是一种具有单键的有机化合物，它通常由4个碳原子和6个氢原子构成。根据国际统一的有机化合物命名法，炔烃应该以“炔-”为前缀，并在后面加上碳原子数量的数字。
2、取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。
3、烷烃系统命名法 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。
4、**命名**：根据碳-碳键的数量和位置，炔烃和烯烃的命名规则有所不同。 **物理性质**：炔烃分子中的碳-碳三键比双键更紧密，因此炔烃的分子间力较强，其物理性质可能会略有不同于烯烃。
5、按照烯炔命名法命名：写的时候先写烯再写炔。尽量使烯炔的编号总数最小，总数相同，那么以烯小的那种为正确。如果烯是在第一位，那么不论炔在哪个位置，都从烯烃那头开始算。