...对硝基苯甲基碳正离子,对甲氧基苯甲基碳正离子,苯甲基碳正离子稳定性...
1、对甲氧基苯甲基碳正离子，对甲基苯甲基碳正离子，苯甲基碳正离子，对硝基苯甲基碳正离子 原因如下 碳离子的稳定性可以根据正电荷的分散程度来判断，也就是说，正离子越分散，正电荷越稳定。苯环提供的电子越多，正离子越稳定。苯环上电子越多，才能提供的电子越多。
2、三级碳正离子二级碳正离子一级碳正离子甲基碳正离子 2，同一级碳正离子比较，如果碳连接了给电子基团，那就能提高碳正离子的稳定性，而给电子效应又分为p-π共轭效应和诱导效应还有σ—p超共轭效应，一般p-π共轭效应大于诱导效应大于σ—p超共轭效应，给电子效应越强碳正离子越稳定。
3、生成3-甲基-3-氯-1-丁烯，这是因为三级碳正离子中间体特别稳定。（4）生成1-（4-硝基苯基）-2-溴丙烷。因为对硝基苯基是个吸电子基团，导致烯烃右侧的碳具有正电性，因而将来溴离子加到右侧碳上。
4、硝基苯更强。中心碳原子电子云密度越高，碳正离子越稳定.简单说，取代基给电子效应越强，碳正离子越稳定。
为什么有些基团(如甲氧基)具有吸电子的诱导效应,还具有给电子的共轭效...
甲氧基吸电子诱导是因为氧的电负性比碳大。照理说，既然电负性更大，那么它也会吸引派电子。但是甲氧基共轭的时候，氧原子提供了两个派电子，这远远超过了电负性大的影响，所以甲氧基是很强的共轭效应给电子基。类似的情况还有吡咯。
基团不饱和程度越大，吸电子诱导效应越强。这是由于各杂化态中s轨道成分不同而引起的，s成分越高，吸电子能力越强正电荷基团和含配位键（直接相连）的基团具吸电子诱导效应，负电荷基团具给电子诱导效应。
苯环上的甲氧基是给电子还是吸电子：甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子，其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用 但其诱导效应占主要，所以它是吸电子基。
羟基和醚键具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中共轭效应的供电子能力强于诱导效应的吸电子能力。羟基（oxhydryl）是一种常见的极性基团，化学式为-OH。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。
电子效应可以影响物质的性质，这个总结是很好的。官能团影响性质，哪怕是一个刚接触有机化学的人都了解，这是个大方向。可具体到纷繁复杂的有机化合物 电子效应包括诱导效应、共轭效应、场效应和极化效应等，是在大量实验事实的基础上，总结出来用于解释化学现象的一种理论。
甲基苯被高锰酸钾氧化,锰的化合价降低,碳化合价没变,这个怎么理解_百度...
有机反应本身就不能靠化合价来理解，这是无机反应的理解方式，-CH3变成了-COOH，插入了氧，明显是被氧化的标志 在有机反应中，加氧去氢是氧化，加氢去氧是还原，是分开来讲的，不完全等同于无机中的氧化还原。
能被高锰酸钾氧化的：（1）分子结构中含碳碳双键或碳碳三键的有机物，可使其褪色。（2）含有羟基、醛基的有机物（醇、醛、葡萄糖、麦芽糖等还原物质）可使其褪色。（3）苯的同系物能使其褪色。
高锰酸钾制氧气，KMnO4既是氧化剂，又是还原剂，氧化产物是氧气，还原产物二氧化锰和锰酸钾。
锰元素的化合价是+7价，氧元素的化合价是-2价。在KMnO中，化合价的价态中所有化学元素的化合价和是零，金属元素钾的化合价通常+1价，非金属的氧元素的化合价通常都是-2价，根据价电子之和为零得出，金属锰的化合价为+7价。
氯离子是-1价，氯气作为单质是零价，表现出失去电子被氧化，而氧化剂高锰酸钾则被还原，原本不稳定的正七价锰会被还原成稳定的正二价锰离子。
电子偏移最适用于有机物的氧化还原反应，例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸时，苯环上的碳没有价态变化，而且他们也不同于离子化合物能简单给定价态，所以最好采用电子便移偏向来处理。甲苯中甲基参与反应，这个碳链接三个氢和一个碳，所以认为是-3价； 生成的苯甲酸中，碳可以认为 +3 价。
