四甲基三戊烯二酮（2,4,4三甲基2戊烯）

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1、泄漏应急处理切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。在确保安全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间（如下水道等），以避免发生爆炸。喷水雾可减少蒸发。

2、就医。灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。遇大火，消防人员须在有防护掩蔽处操作。

3、侵入途径：吸入、食入，以皮吸收。健康危害：本品对眼睛、皮肤、呼吸道粘膜有刺激作用。当空气中本品达到48mg/m3时，人可嗅到其气味；当105mg/m3时，即可引起鼻刺激，胸部不适，对眼有刺激。

你的命名是错误的，应该是2-甲基-2-戊烯。用溴丙烷消除得到丙烯，水化得到2-丙醇，然后氧化得到丙酮，氢氧化钡催化缩合得到4-甲基-3-戊烯-2-酮，最后用锌汞齐还原得到目标产物。

溴丙烷加碱生成己酮。根据查询相关资料得知，这是初中三年级化学课第5个实操实验，此实验的知识点在于考查学生是否能推出酮的生产来源，在1溴丙烷加碱生成己酮。

丁酰氯+甲基格氏试剂；乙炔在强碱下与1-溴丙烷反应后在酸催化下与水加成...方法很多，看你怎么想了。

第一个原料含3个碳。第二个和第三个原料含2个碳。路线：1-溴丙烷做成格式试剂，同甲醛加成，得到1-丁醇，此物氧化得到1-丁醛，然后同1-溴丙烷做成的格式试剂加成，得到4-辛醇，然后用溴化亚砜取代羟基为溴。

-氯丙烯做成格氏试剂，去进攻丙酮得到2-甲基-4-戊烯-2-醇，后者和氢溴酸加热反应，羟基被溴取代得到4-溴-4-甲基-1-戊烯。

-甲基-3-戊烯-2-酮的分子式是C6H10O，CAS号是141-79-7，国标编号是33588。

使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。

-甲基戊烯酮（也称异丙叉丙酮）有两种异构体，其结构为：（A）CH 2 ==C（CH 3 ）—CH 2 —CO（CH 3 ），（B）CH 3 —C（CH 3 ）==CH—CO（CH 3 ）。

-甲基-2-戊酮也就是甲基异丁基甲酮，结构式如下：甲基异丁基甲酮，又名4-甲基-2-戊酮，是一种无色透明液体，能与醇、苯、乙醚等多数有机溶剂混溶，微溶于水，有芳香酮气味。是一种优良的中沸点溶剂及分离剂。

这个化合物画出结构来就能看出，它实际上就是丙酮自身缩合的产物，所以就是怎么来合成丙酮。1-溴丙烷醇钠条件下消除得到丙烯，丙烯水化得到2-丙醇，氧化得到丙酮，再用氢氧化钡催化缩合得到目标产物。

1、生姜中含有蛋白质、胡萝卜素、多种维生素和多种矿物质。生姜中辛辣和芳香的成分较重，所以吃起来会有辛辣感，能帮助去除风寒。生姜中的姜辣素对胃黏膜和口腔都能产生刺激，刺激消化液分泌，帮助增强食欲。

2、姜的辣味成分为姜辣素，即姜酚（C17H26O4）、姜酮（C11H14O3）和姜烯酚（C17H24O13）。姜酚和姜烯酚为油状液体，姜酮是一种结晶。姜的挥发油成分是姜醇、姜烯、水芹烯、茨烯、姜烯酮、龙脑、柠檬醛、树脂等。

3、姜中有一种物质叫姜黄素（含量很低，但确实存在）。已明确其降低血脂，抗动脉粥样硬化它的作用。

4、百度百科：化学成分根茎所含挥发油的主要成分为姜醇（Zingiberol，C15H26O），姜烯（Zingiberene，C15H24），莰烯，水茴香烯，龙脑，枸橼醛及按油精等。

5、有，因为姜主要成分：含有辛辣和芳香成分。辛辣成分为一种芳香性挥发油脂中的姜油酮。其中主要为姜油萜、水茴香、樟脑萜、姜酚、桉叶油精、淀粉、粘液等。

6、大类。其中挥发油姜的挥发油是一种与水不相溶的油状液体，可经水汽蒸馏法获取，其化学成分主要为萜类物质；姜辣素是姜中的辣味成分，是多种物质构成的混合物，为水溶性；二苯基庚烷为非水溶性物质。

-甲基-3-戊烯-2-酮的分子式是C6H10O，CAS号是141-79-7，国标编号是33588。

毒性：属低毒类，有刺激作用。高浓度时，对肺、肝、肾有损害。急性毒性：LD501120mg/kg（大鼠经口）；1000mg/kg（兔经皮）；LC502500ppm（大鼠吸入）危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

泄漏应急处理切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附混合吸收，然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。

1、ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。

2、...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

3、有机物A的结构简式为。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为：。（3）反应②的类型属反应，反应④属于反应。（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为：。

4、C8H8，从不饱和度上来看很可能是个苯环。而1500、1420（要是有1600的峰就确信无疑了）是苯环骨架振动的特征吸收。苯环上C-H面外弯曲振动在900~700左右，760、710都可以归属为苯环。

5、与H2加成后，生成烷烃，左右两边都变成乙基，中间第三个碳就不是手性碳原子了，也就没有光学活性。

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