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为什么是3-甲基-5-溴庚烷,而不是5-甲基-3-溴庚烷
1、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基 这里氯比甲基优先所以以氯作为主官能团所以从离主官能团最近的一端编号命名时后列出。次优基团先列出。
2、从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
3、种。先画出其结构式，第五号碳上的支链（乙基）与第六，七号碳相同，所以只需考虑第六七号碳上的取代物即可。所以有1，2，3，4，5，6，7，还有一个是三号位碳上的支链（甲基）上的氯代物，所以一共8种。
4、故为庚烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号和3号碳原子上各有一个甲基，在5号碳原子上有一个乙基，故名称为2，3-二甲基-5-乙基庚烷，故答案为：2，3-二甲基-5-乙基庚烷。
如何合成3,5-二溴苯甲酸
1、将甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，再用三氯化铁做催化剂与溴反应，生成3，5-二溴苯甲酸，然后将羧基用lialh4还原成羟甲基后用氯取代羟基，生成3，5-二溴苄氯，再在醇溶液中与氰化钠反应，产物水解后生成3，5-二溴苯乙酸。
2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
3、生成乙酰氨基苯；4）乙酰氨基苯硝化，生成对硝基苯乙酰氨基苯；5）加热脱乙酰基；生成对硝基苯胺；6）NBS溴代；7）利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐，脱去氨基；8）铁粉硝基还原，得到目标结构-3，5-二溴苯胺。
4、-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流，反应完成后碱化，得到2，5-二溴苯胺。2，5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。
5甲基_3溴己烷的官能团是什么
1、我用的高中教材是说：溴原子。大学教材是说：碳溴键。
2、网络解释官能团官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
3、受官能团溴原子的影响，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，既能发生水解反应，又能发生消去反应。
4、羰基（C=O）：羰基是醛、酮、羧酸等化合物的共同官能团，可通过加成反应、酰化反应等进行反应。胺基（-NH2）：胺基是胺类化合物的官能团，可发生烷基化、酰化等反应。
5、它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2。亚甲基上的两个氢原子分别位于碳原子的两侧。亚甲基（=CH2）是一个有机二价官能团，CH2电中性分子，称为“卡宾”或“甲烯”，是高度活泼的反应中间体。
6、苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基（C6H5-）具有官能团的性质。酚：官能团酚羟基，与钠反应得到氢气，酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化。
