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氯甲基甲醚的产品应用研究
1、用作溶剂、活泼的有机中间体、氯甲基化剂，主要用于生产阴离子交换树脂 ，还用于生产磺胺嘧啶药物、美容产品的中间体等。 氯甲基化试剂，可用在芳环上引入氯甲基。
2、氯甲醚用在制药工业、树脂和涂料工业和化妆品工业上。制药工业：氯甲醚可以作为制药中间体或溶剂，在制药工业中被广泛应用。树脂和涂料工业：氯甲醚可以作为树脂和涂料中的稀释剂和溶剂，改善涂料的涂布性和硬度。
3、离子交换树脂。氯甲醚与水反应生产离子交换树脂，氯甲醚（一氯甲基甲醚，甲基氯甲醚）主要用作溶剂、活泼的有机中间体、氯甲基化剂等。
4、本品蒸气对呼吸道有强烈刺激性、易挥发。具有催泪性。吸入较高浓度后会有咽痛、呛咳、胸闷等不适，脱离接触后可逐渐好转。产品遇空气会挥发完全，遇潮气、水份分解出甲醛气体。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
有机合成中增加一个碳原子的27种方法
增长碳链的常用方法：a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。
与卤素单质一定条件（光照等）下发生取代，然后在氢氧化钠的醇溶液中加热消去，生成含不饱碳碳双键的有机物，最后与甲烷加成反应。
有三种：格试试剂与二氧化碳的反应；卤代烃与氰化钠的反应都是增加一个碳的反应；芳烃的氯甲基化反应。
如F-C，P-K，Heck，Sonogashira，Stille，Suzuki，Kumada等）还有Alder-ene反应，电环化反应，σ迁移反应和环加成反应等等，前两个是最基础且有机化学中最常提及的，另外在大致看一下缩合反应，应付高中的就足够了。
环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。
高手们,有机化学问题求解:
溴水---互溶而不褪色的是CH3CH2CH2CH2OH；分层萃取的是CH3CH2CH2CH3；NaOH水溶液，加热，CH2=CHCH2Cl可以水解，再检验Cl-，利用AgNO3溶液，产生白色沉淀；而其余两个没有这样的性质。
B正确，该物质分子式是C22H12，1mol C原子消耗1molO2，4mol H原子消耗1mol氧气，因此该分子1mol完全燃烧会消耗25mol氧气。
在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H 答案：3种，同一个C上的H是一种化学环境，如果结构对称，处于对称位置C上的H化学环境也相同，但是CH3CH2CH2Cl，不对称，每个C上的H就是一种，总共3种。
有机化学人名反应和反应机理-药学考研必考点!
氢化反应（H2加成反应）氢化反应是有机化学中最常见的反应之一，常用于饱和或减少化合物中的双键或三键。例如，烯烃可以与氢气在催化剂的作用下发生氢化反应，生成相应的烷烃。
Arbuzov（阿尔布佐夫）反应——醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基。 Arndt-Eistert（阿恩特-艾斯特）反应——重氮甲烷与酰氯在氧化银和水存在下生成多一碳羧酸。
十大有机化学人名反应如下： Arbuzov（阿尔布佐夫）反应——醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基。 Arndt-Eistert（阿恩特-艾斯特）反应——重氮甲烷与酰氯在氧化银和水存在下生成多一碳羧酸。
cannizzaro反应的中文名是有机人名反应也称作坎尼扎罗反应。坎尼扎罗反应（Cannizzaro反应），是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。