甲基六氢苯酐基本信息
1、性状：无色透明液体。熔点（℃）：-15℃以下沸点（C）：137相对密度（25 C，4C）：17黏度（Mpa.s）：0.082.溶解性：能与苯、甲苯、丙酮、四氯化碳、氯仿、乙醇和乙酸乙酯等有机溶剂混溶。
2、甲基六氢苯酐是一种化工产品，它在中国的名称有两个别名，分别是甲基六氢化邻苯二甲酸酐和甲基六氢邻苯二甲酸酐。在英文中，它被称为methylhexahydrophthalic anhydride，还有其他名称如methyl hexahydrophthalic anhydride （MHHPA）、3，4-Methyl hexahydrophthalic anhydride和MeHHPA。
3、该物质属于危险品。4-甲基六氢苯酐（CAS号：19438-60-9），其危险品标志为Xn，表示这种物质可能对环境和人体健康产生危害。此外，该物质还被列为危险类别码R4R42/43，这些代码分别代表对儿童的急性致敏性和可能的遗传毒性。在使用和处理4-甲基六氢苯酐时，需要采取相应的安全措施。
4-三氟甲基苯甲酸酐基本信息
1、中文名称为4-三氟甲基苯甲酸酐的化学物质在国际化学交流中，以其英文名称4-（Trifluoromethyl）Benzoic Anhydride被广泛使用。此外，它亦被称为TFBA。根据化学信息数据库，其CAS号为25753-16-6，是一个独特的化学标识。分子式C16H8F6O3和分子量3622则是该化学物质的分子结构和质量的具体描述。
2、苄叉基：在碱性稳定，用温和酸脱除，常用于保护4，6-位羟基，引入可通过苯甲醛在氯化锌或苯甲醛二甲缩醛在CSA/DMF中进行，脱除则用乙酸水溶液、三氟乙酸二氯甲烷水溶液或Pd/C、Pd（OH）2/C氢解。
3、苯甲酰基（Bz）稳定且易引入，苯甲酰氯在吡啶中引入，而在碱性条件下可脱除。苄基（Bn）稳定，通过溴化苄和氢化钠在DMF中引入，脱除则通过Pd-C/H2或Pd（OH）2-C/H2处理。烯丙基（All）稳定，溴丙烯和氢化钠在DMF中引入，脱除则通过钯碳Pd/C或氯化钯处理。
4、在甾体、苷类合成中也有一些应用三氟乙酰基的重要实例，它既可以保护甾体上的氨基，也可以保护糖上的氨基。113 苯甲酰基及有关衍生物胺的苯甲酰化和取代苯甲酰衍生物常用酰氨Schotten — Baumann 反应制备，用焦亚磷酸四乙基酯进行混合酸酐法也可得到非常好的结果。其它都是用酸或碱水解脱除。
磺酸基和甲基优先顺序
1、磺酸基在甲基前。羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH苯基不列入，只是一般基团.如化合物中无上述官能团，按烃的命名法则命名苯基、甲基等不是官能团。
2、甲基、羟基、氯原子、溴原子是邻位定位基，硝基、磺酸基、醛基是间位定位基。
3、如果是苯环加成的话，甲基的邻位产物会多一些。但是溴的体积小，所以异丙基和甲基都差不多，但是磺酰基大一些，甲基邻位会多。
4、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
