1—甲基环己烯经过NBS溴化,得到五种溴代产物。写出它们的结构式并加...
1、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
2、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。
3、NBS化学名是N-溴代丁二酰亚胺又称N-溴代琥珀酰亚胺。是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。
4、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
1-甲基环己烯被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物是什么
1、环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
2、一般它经过高锰酸钾氧化以后，会成为己二酸这样的物质。是双键断开，然后成为羧基就可以成为两端有酸根的己二酸了。
3、先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。
4、解：环己烯与酸性高锰酸钾反应，生成己二酸。NH3 H2O与氢氧化钠不能反应 这2 个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置。如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防止倒吸。满意望采纳，谢谢。祝你学习进步，天天开心快乐。
5、这是因为酸性高锰酸钾可氧化不饱和键 CH3C5H7+KMnO4（H+）---K2MnO4+CH3CO（CH2）3COOH（5-。
1-甲基环己烯杂化方式
1、-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
2、含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
3、第一步Br+离子加成在C=C的一个C原子上，另一个C原子生成正碳离子（SP2杂化，平面型），Br-离子可以从上下两个方向与正碳离子结合，所以可以是内消旋体。也可以是外消旋体。
4、棱晶烷 1868年德国化学家阿尔贝特·拉登堡首次发现，分子式C6H6，是苯的价键异构体之一。可由苯在激光作用下转化。由于碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以棱晶烷性质很不稳定。
5、NO！-甲基-5-异丙基环己烯 环烷烃的顺反异构 环的存在使单键不能自由旋转。
1-甲基环己烯所有碳在一个面吗?极限式怎么写
极限式是怎么写？1-甲基环己烯所有碳不是在一个面上。1-甲基环己烯的构型见图-1。
含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
-二甲基-2-丁烯 双键在2，3号碳之间。