2-甲基-2-氯戊烷能发生消除反应吗
1、-甲基-2-氯戊烷不能发生消除反应。2-二甲基-2-氯戊烷发生消去反应生成一种烯烃，为3，3-二甲基-1-戊烯，3，3-二甲基-2-氯戊烷能发生水解反应生成3，3-二甲基-2-戊醇。而2-甲基-2-氯戊烷不能发生消除反应。
2、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
3、这些副作用通常发生在服药后1-2天内，持续时间不超过24小时。 处理 头痛、乳房触痛可用非处方止痛剂。 除了这些副作用，紧急避孕药对妇女没有其他已知的医学副反应，也没有已知的在孕早期服用紧急避孕药对胎儿的致畸作用。紧急避孕药不增加异位妊娠的危险，也不增加服药后次随妊娠发生宫外孕的机率。
4、从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初形成的3-戊基碳正离子重新排列到3-戊基和2-戊基的统计混合物。这些阳离子与氯离子反应，产生约1/3，3-氯戊烷和2/3，-2-氯戊烷。
二甲基四氯戊烷的结构式
1、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 ：3-甲基戊烷 当为CH3CH2CH2CH（CH3）2 ： 2-甲基戊烷时，分子中的等效氢有5种，即2号碳上的两个甲基上的6个H为一种氢，2号，3号，4号，5号碳上H各为一种H共5种，每一种H被一个氯原子取代后只生成一种产物，故一氯取代物有五种。
2、新戊烷的结构简式为：它是一个正四面体结构，是对称的，四个甲基上的氢原子所处的环境相同，所以二个氯原子可以取代同一个碳原子上的氢原子，如上左图；二个氯原子取代不同碳原子上的氢原子，如上右图。
3、C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。
4、CH3-（CH2）4-CH3为己烷同分异构体，化学式为C6H14。 3种CH3CH（CH3）-（CH2）2-CH3为2，3-二甲基戊烷。 2-甲基戊烷，化学式为C6H14，是己烷的另一种同分异构体。 5种CH3CH2CH（CH3）CH2CH3为2，3，4-三甲基戊烷。 3-甲基戊烷，化学式为C6H14，属于己烷的同分异构体。
4-甲基-2-氯戊烷和2-甲基-4-氯戊烷有一种编号是错的,但是为什么要从甲基...
1、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ，隔开，一起列於取代基前面。
2、烃。仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，简称烃。如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。甲烷是最简单的烃。烃的衍生物。烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。如卤代烃、醇、氨基酸、核酸等。
3、没有特别原因，是IUPAC讨论并规定的 碳的原子序数一定小于卤素，所以应该尽量让烃基小（命名时通常把卤素作为取代基）；这和作为官能团时羧基-COOH比羟基-OH更加优先是不同的，官能团的先后则完全是习惯+规定，无规律。
4、CH3）2CHCH2CHBrCH3 2-甲基-4-溴戊烷 （CH3）2CBrCH2CHBrCH2CH3 2-甲基-4-氯-2-溴已烷 所以 a正确。 不饱和卤代烃 卤代烯烃和卤代炔烃命名时，选择含有不饱和键和卤原子在内的最长碳连作为主链，从靠近不饱和键一侧开始对主链进行编号。
5、如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3- 比如：氯比碳次序大。所以，环戊基次序高于甲基，应该是2，2-二甲基-5-环戊基戊烷。
6、异戊烷衍生得到的二氯戊烷同分异构体有：2-甲基-1，1-二氯丁烷、2-甲基-1，2-二氯丁烷、2-氯甲基-1-氯丁烷、2-甲基-1，3-二氯丁烷、2-甲基-1，4-二氯丁烷、2-甲基-2，3-二氯丁烷、3-甲基-1，3-二氯丁烷、3-甲基-2，2-二氯丁烷、3-甲基-1，2-二氯丁烷、3-甲基-1，1-二氯丁烷。
2,2-二甲基–4-氯戊烷的消去反应方程式?
1、-甲基-2-氯戊烷不能发生消除反应。2-二甲基-2-氯戊烷发生消去反应生成一种烯烃，为3，3-二甲基-1-戊烯，3，3-二甲基-2-氯戊烷能发生水解反应生成3，3-二甲基-2-戊醇。而2-甲基-2-氯戊烷不能发生消除反应。
2、消去和水解需要的是碱性环境，没有过量不过量这种说法。
3、CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。卤代烃主要有两个化学性质：取代反应。反应条件：强碱的水溶液共热。
2甲基戊烷的一氯代物为啥8种?
对于2-甲基戊烷（2-methylpentane），由于其中的甲基基团（CH3）可以在不同的位置上与丁烷骨架上的氢原子发生取代反应，因此可以形成多个不同位置的一氯代物。
新戊烷（2，2-二甲基丙烷）：CH3 | H3C - C - CH3 | CH3 4个甲基位置完全对等，Cl原子取代任何一个H原子，构型都是一样的，只有一种一氯代物。所以共有8种一氯代物构型。
戊烷可由天然气或石油催化裂解、热分解过程中获得。由于精制程度不同，常含有C5烃的异构体、甲基环戊烷等沸点相近的烃类以及不饱和化合物、水分、含硫化合物等杂质。精制时，不饱和化合物用硫酸洗涤除去，可用氯化钙、无水硫酸钠、五氧化二磷或金属钠等脱水剂脱水，再进行蒸馏。也可用分子筛脱水。
两种。这是一个对称结构，六个甲基上的氢等效，中间－CH2－上的氢等效，故有两种一氯代物。
种，正戊烷有三种，异戊烷有四种，新戊烷只有一种。