主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物.因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳(连三个碳的碳)大于仲碳(连两个碳的碳)大于伯碳(连一个碳的碳),氯大于溴大于碘。
C-C-C-C(C)-C=C+HBr发生加成反应, 生成两种产物。
-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物, 如图所示。
-溴-2-甲基戊烷:这是产物之一。在加成反应中,溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上,并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物:这也是一个产物。
共轭烯烃的可以发生1,2加成,也可以1,4加成。题目中就是因为发生了1,4加成。另外,你题目表述不全,应该是与HBr加成吧。
发生加成反应,利用碳碳双键与溴分子的加成反应,化学反应方程式见图片吧。
C-C-C-C(C)-C=C+HBr发生加成反应, 生成两种产物。
反应速率快,属于链式反应机理。不需添加引发剂或加热,可在常温常压下进行。采用非质子极性溶剂,使反应物溶解后即可反应。烯烃具强电负性,易与溴化氢发生加成。不需光照或催化剂。
-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。
在0℃下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入NBS。该反应的反应机理为:i)溴鎓离子的生成;ii)水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则。
亲电试剂(如溴化氢)能够与双键发生加成反应或引发其他反应。因此,由于甲基戊烷不含双键,其反应活性相对较低。而2-甲基环戊烯含有一个碳碳双键,因此具有比较高的反应活性,在溴化氢反应中更容易发生反应。
-戊烯分子的化学式为C5H8,在平面上画出分子结构式,可以发现其中没有不在一个平面内的原子,因此所有原子均在同一平面上,也就是说 1-戊烯中所有原子共面。
3-戊烯的碳原子不共面:3-戊烯是一种不对称的烯烃,分子中有两个反式取向的氢原子,导致分子的平面不对称。3-戊烯的分子中有两个双键,双键两侧的碳原子不在同一平面上,因此3-戊烯的碳原子不共面。
对称面在双键及最靠近双键的4个原子所决定的平面。注意单键是可以旋转的。分子具有对称面,往往不是指它在进行对称操作后,立刻就能与操作前的自己重合,而是需要在操作后适当旋转单键,凑成和操作前一样的构象。
与每个双键相连的6个原子都共面,至于最多就无法回答了,因为共轭多烯共面的原子数是与烯键的数量相关的。
D 因为结构中含有甲基,所以所有原子不可能都在同一平面上,A不正确;因为苯环和碳碳双键是共平面的,而碳碳三键是直线型的,所以10个碳原子均有可能在同一平面上,B不正确;由 可知C不正确,D正确。答案选D。