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化学命名法中如何确定烷烃、烯烃和炔烃的主链及编号规则?
在化学命名中，各类化合物有其特定的规则。烷烃命名时，首先选择最长的碳链作为主链，如甲烷、乙烷，超过十个碳原子则用中文数字表示，如十一烷。编号从最近的取代基开始，以“-”分隔数字。多个取代基时，选择甲基、乙基、丙基顺序列出，如有相同取代基，用中文数字标记如“二甲基”，用“，”隔开。
烷烃的命名：习惯命名法，烷烃的习惯命名法是基于分子内碳原子的数目和排列方式来命名的。系统命名法，烷烃的系统命名法是按照一定的规则对分子中的碳原子进行编号，并选择含有碳原子数最多的碳链为主链，从离支链最近的一端给主链上的碳原子编号。
烯烃和炔烃以含有双键或叁键的最长链为主链，从双键或叁键开始编号。如“3，4-二甲基-2-己烯”。顺反异构体需注明，如“顺-2-丁烯”。卤代烃和醚卤代烃以烃基为主体，卤素为取代基。醇类和醚类命名则以含有特定官能团的最长碳链为主链，如“1-丁醇”或“乙醚”。
选主链：选择最长的碳链作为主链，若碳链等长时，选择支链较多的一条为主链。主链上的碳原子数决定了烷烃的名称，例如：CH为戊烷，CH为己烷。编号：从靠近支链的一端开始，用阿拉伯数字给主链上的碳原子编号，确定支链的位置。
什么是甲基,什么是乙基,请介绍一下系统命名法和一般命名法。
-ch3是甲基．－CH2CH3是乙基 系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。
一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）2。把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。如：C-C-C-C 1 2 3 4 3。
给卤代烃命名的时候支链先命名甲基还是卤素原子?
先命名甲基，再命名卤素原子，按照优基置后的原则，卤素原子优于甲基。
先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。
第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。其实总体而言就是编号时，我们在所有的条件中又有考虑的先后问题，先近次简再小的原则。