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对甲基苯乙醛如何能获得对甲基苯乙炔
1、其吸电子效应通过δ键传到双键使双键发生极化，中间双键碳较负一些，也就是含氢较少的双键碳电子云密度高一些于是氢加到中间碳上，即反马氏规则的产物。硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一。
2、位次和23。按旧《规则》应从左往右编号，已废弃了。按照新《规则》应从右往左编号，该烷烃的名称为2，2，6，6，7-五甲基辛晚。主链的选择 当分子中存在不只一个等最长的碳链可供选择时，选择的顺序为：⑴具有侧链数目最多的；⑵侧链具有最低位次的；⑶具有侧支链最少的。
3、以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。（3）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2=CH-）为起始物质，通过加成、消去反应制得。
苯乙醛属于生物质吗
根据查询化学百科得知苯乙醛属于生物质。苯乙醛是是一种脂肪醛，脂肪醛和脂肪酮都属于生物质，所以苯乙醛属于生物质。苯乙醛是是一种脂肪醛，化学式为C8H8O。外观为无色或淡黄色液体，具有类似风信子的香气，稀释后具行水果的甜香气。难溶于水。溶于大多数有机溶剂。以1：2溶于80%乙醇。
有机化合物包括生物体内的蛋白质、核酸、糖类等，以及人工合成的药物、塑料、颜料等。烃类：烃是由碳和氢组成的有机化合物，根据碳原子间的连接方式，可以分为烷烃、烯烃和炔烃。烷烃是由单键连接的碳原子构成，例如甲烷，乙烷等。烯烃是含有双键的碳原子，例如乙烯，丙烯等。
理化性质：苯甲醛是甲醛的氢被苯取代后形成的有机化合物。化学式是C7H6O分子量为1012200。无色液体，沸点178~185℃，折光率5440~5460闪点145°F，相对密度0440。
甲醛是一种破坏生物细胞蛋白质的原生质毒物，会对人的皮肤、呼吸道及内脏造成损害，麻醉人的中枢神经，可引起肺水肿、肝昏迷、肾衰竭等。
得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。
怎么区分苯甲醛和苯乙醛
区分苯甲醛和本乙醛的方法如下：苯乙醛可以发生碘仿反应生成具有特殊气味的黄色结晶碘仿，而苯甲醛不能与碘仿反应。新制氢氧化铜，热水浴，产生砖红色沉淀的是苯乙醛，无明显变化的是苯甲醛。可以用斐林试剂鉴别苯甲醛，苯甲醛产生砖红色，而苯乙醛没有发生任何变化。
取适量的苯甲醛和苯乙醛，将其分别与碘反应，如果产生了黄色结晶且有特殊气味散发的话，说明是苯乙醛，而没有反应的话，就是苯甲醛。另外，苯乙醛能和新制氢氧化铜产生砖红色的沉淀，而苯甲醛不行。
酮和醇的区分：苯乙酮和丙酮可以使用氢氧化钠进行鉴别。将样品溶解在水中，加入少量氢氧化钠溶液，然后加热。苯乙酮会发生羟酮反应，产生黄色沉淀，而丙酮则不会产生任何反应。沸点测定法：苯乙醛和异丙醇可以通过沸点测定法进行鉴别。苯乙醛的沸点为184℃，而异丙醇的沸点为82℃。
分别加入托论试剂并微热，有银镜产生的是苯甲醛（鉴别芳香醛不能用斐林试剂）；向其余两个中加入金属钠，有气泡产生的是苯甲醇，另一个是苯乙酮。
对甲基苯乙醛用系统命名法怎么命名
双名法的生物学名部分均为拉丁文，并为斜体字；命名者姓名部分为正体。例如，银杉的学名为Cathaya argytophylla Chunet Kuang。
一般当当苯基和烷基、卤素原硝基等相连时，命名就已苯为主，例如甲苯、乙苯、氯苯、溴苯、硝基苯等等。
我猜测你的命名写出了如下结构 第一行：左：1-溴苯乙烷；中：3，5-二甲基-4-乙基-1-己炔；右：1，3，5-己三烯 第二行：左：苯丙醛；右：1-甲基苯乙醛。希望你能尽可能使用系统命名法。
烷烃的系统命名法 ⑴ 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。 ⑶ 命名： ① 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。 ② 就简不就繁。
杂。表示其他原子置换了环上碳原子。用于杂环命名法的介词。例如，吡啶的系统命名可称为氮杂苯，又如嘧啶的命名可称为二氮杂苯。（8）联。表示相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连。例如：（9）叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：（10）撑。
如：新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效。③ 同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。如： 分子中的18个氢原子等效。有机物的系统命名法烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。