胆固醇合成的限速酶是
此反应是胆固醇合成的限速步，HMG-CoA还原酶为限速酶（关键酶）。选项C正确。MVA激酶和鲨烯台酶均是参与胆固醇合成的酶，但非关键酶。所以选项D、E不正确。HMG-CoA裂解酶和HMG-CoA合酶为酮体生成中所需的酶，也不是胆固醇合成的关键酶。所以选项A、B不正确。综上，本题应选C项。
胆固醇合成的限速酶是HMG-CoA还原酶（C对）。HMG-CoA合酶（A错）可以参与酮体和胆固醇合成，但不是关键酶。HMG-CoA裂解酶（B错）是酮体合成中的发挥作用的酶。MVA激酶（甲羟戊酸激酶）（D错）与鲨烯还原酶（E错）参与胆固醇的合成，但不是关键酶。
胆固醇及其衍生物的生物合成大多在内质网中进行的，极少部分发生在线粒体中，起关键调节作用的酶是HMG-CoA还原酶。
胆固醇代谢的合成过程
1、合成过程大体分三个阶段：①甲羟戊酸的合成。在胞质中，首先由3分子乙酰CoA缩合为HMGCoA，后者在内质网膜HMGC。A还原酶的催化下，由NADPH+H+供氢，还原生成甲羟戊酸（MVA），其中HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶。②鳖烯的合成。
2、胆固醇的代谢合成代谢1．几乎全身各组织均可合成，肝是主要场所，合成主要在胞液及内质网中进行。2．合成原料乙酰CoA是合成胆固醇的原料，因为乙酰CoA是在线粒体中产生，与前述脂肪酸合成相似，它须通过柠檬酸——丙酮酸循环进入胞液，另外，反应还需大量的NADPH+H+及ATP。
3、合成胆固醇过程分为三个阶段：甲羟戊酸（MVA）的合成、鲨烯的合成及胆固醇的合成。在胞液中合成HMGCoA，经过内质网HMGCoA还原酶的催化，由NADPH+H+供氢还原生成MVA。HMGCoA还原酶是合成胆固醇的限速酶。MVA由ATP供能，在一系列酶催化下生成3OC的鲨烯。鲨烯经多步反应，脱去3个甲基生成27C的胆固醇。
4、一）转变为胆汁酸 胆固醇在肝内转化为胆汁酸是其主要代谢去路。正常成人每天合成的胆固醇有40%在肝中转变为胆汁酸，随胆汁排入肠道。胆汁酸能降低油水两相间的表面张力，在脂类的消化、吸收过程中起重要作用。（二）转变为类固醇激素 胆固醇是合成类固醇激素的前体。
下面四个化合物如何命名?
1、第一个：（2R，3S）-2-羟基3-甲基戊酸.第二个：（2R，3S）-1-胺基-3-甲基-2-戊醇.第三个：（2Z）-2-氯-3-甲基-2-戊烯-1-胺.第四个：（2Z）-2-氯-3-硝基-2-丁烯-1-胺。
2、当然也可以用它的俗名——布洛芬来进行命名。B属于二羰基化合物，可以命名为2，4－戊二酮，也可以看成是丙酮的衍生物，即乙酰丙酮。C属于丁二酰亚胺类，羰基α位上有支链甲基，因此命名为α-甲基丁二酰亚胺。D该物质是丙酮与乙二醇发生反应后生成的缩酮，它常用于羰基的保护。
3、这类问题，第一步确定主体，然后依据最简，最小原则（人们都希望事物变得简单），最后你需要记忆功能团等名词。
有机化学命名
1、有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。
2、不饱和烃：有不饱和键的当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
3、有机化合物的命名规则就是选主链——最长碳链为主连；编号——从靠近官能团一端编号 本题从左边编号就是从靠近官能团一端编号，因为左边离官能团近，所以从左边编号。因为官能团在第二个碳原子上，所以叫2-戊烯。
4、- 从主链的两端开始，离支链最近的碳原子进行编号。取代基的命名原则如下：- 取代基的命名中，首先比较第一个原子的质量，质量越大，顺序越高。- 如果第一个原子相同，则比较它们第一个原子上连接的原子的顺序。- 如果有双键或三键，则视为连接了两个或三个相同的原子。
5、写名称：先写取代基，再写主链碳原子编号，最后加上母体名称。所以该化合物的命名为“1，3-二磷酸甘油酸”。关于酸的判断，一般来说，含有羧基（-COOH）的化合物都可以被认为是酸。