对甲苯磺酸酯和胺反应
1、酯与胺反应生成酰胺双分子亲核取代反应sn2反应双分子亲核取代反应是亲核取代反应的一类其中表取代substitutionn代表亲核nucleophilic2代表反应的决速步涉及两种分子 亲核试剂：在反应过程中供给电子进攻反应物中带部分正电荷原子的 试剂称为亲核试剂。
2、对甲苯磺酸酯可通过氢化锂铝发生裂解反应：4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl（O3SC6H4CH3）4 + 4 RH 因此，上述两个反应可成为脱去羟基的一种方法。
3、对甲苯磺酸与碱反应，对甲苯磺酸是有机酸，与碱类物质发生中和反应。方程式为：CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
4、剂是用有机基团取代了铵离子的四个氢原子 后所形成的阳离子表面活性剂。它可用叔胺 和烷基化剂进行反应制得。烷基化剂有： 氯 甲烷、苄基氯等卤代烷 [1]，硫酸二甲酯等硫酸二烷酯[2]，环氧乙烷等环氧化物[3]，对甲苯磺酸甲酯等磺酸酯[4]等。
5、酸酐：酸酐在水中水解，会生成相应的二元酸。 酯：酯水解时，酯基被水分子断裂，生成相应的醇和羧酸。 酰胺：酰胺在水解过程中，酰胺键被水分子断裂，形成相应的氨基酸或氨和羧酸。
6、在较优合成路线的基础上进行试验研究，在酯化反应阶段利用微波辐射对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯。结果：酯化反应时间缩短为11min，酯化反应收率95%；工艺改进后，酯化和还原两个阶段的总收率达81%，有较大提高。
对氨基苯磺酸易溶于甲苯吗
对氨基苯磺酸不易溶于甲苯。对磺酸是一种化学品名称，俗称磺胺酸，白色或灰白色晶体。微溶于冷水，较易溶于沸水，几乎不溶于乙醇、乙醚和苯，有显著的酸性，能溶于苛性钠溶液和碳酸钠溶液。
F.硝酸试粉：称取分析纯硫酸钡（105℃烘干4小时，研细过60目筛）100克，锌粉2克，硫酸锰10克，对氨基苯磺酸4克，甲萘胺2克在研钵中研细混合，最后加入75克柠檬酸，在研钵中一起研细混匀，于棕色瓶中密闭保存，每次用后随即盖严防潮。 G.10%酒石酸钾钠溶液：取酒石酸钾钠10克，溶于100毫升水中。
导向、钝化、占位。如合成邻氯甲苯，直接氯化，可能是邻对位产物都有，分离困难，对有机合成而言，是非常麻烦的，如果先磺化，对位被占，只能生成邻位。利用可逆反应，除去磺酸基。如二甲苯的分离。在混合二甲苯中进行磺化，首先间二甲苯先生成磺酸，然后水解可以值得纯的间二甲苯。
氨基苯磺酸和对氨基苯磺酸什么区别?
呵呵，苯环上有三个不同的位置，临位，间位，对位。氨基可以在磺酸基的临位，间位，对位。对氨基苯磺酸是其中的一种。
对氨基苯磺酸化学式 C6H7NO3S，化学品类别 ：有机物--氨基化合物--磺酸 从分子式和化学品类别上可以看出他们是两种不同的物质。对氨基苯磺酸的物理性质和化学性质如下：物理性质 外观与性状：灰白色粉末。
对氨基苯磺酸形成了离子键，熔沸点远高于对甲基苯磺酸。对氨基苯磺酸分子内含有酸性和碱性基团结构，会分子内生成铵根离子阳离子和磺酸根阴离子，分子之间直接以离子键形式发生作用，靠氢键强度已经不足以解释那么高的熔沸点了。
不一样。氨基苯磺酸和氨基磺酸是两种不同的化学物质，结构和性质不同，名称中都带有“氨基”和“磺酸”这两个术语，但分子结构不同，因此性质和用途也存在差异。
对甲基苯磺酸胺和酸反应不
对甲苯磺酸与碱反应，对甲苯磺酸是有机酸，与碱类物质发生中和反应。方程式为：CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
对甲基苯磺酸在水中的溶解度本身就挺大的，在氨水中应该是会溶解并发会生酸碱中和反应。中和反应指酸和碱互相交换成分，生成盐和水的反应（酸+碱→盐+水）。其实质是H+（氢离子）和OH-（氢氧根离子）结合生成水。在中和反应中，完全中和反应是指酸碱恰好完全反应。
甲基橙在酸碱中介质中变色的原因：因为中和了。对氨基苯磺酸是两性化合物，酸性比碱性强，以酸性内盐存在，所以它能与碱作用成盐而不能与酸作用成盐。方程式如下：甲基橙溶于水而呈黄色，易溶于热水，溶液呈金黄色，几乎不溶于乙醇。主要用做酸碱滴定指示剂，也可用于印染纺织品。
急求:对甲基苯磺酸能用在DMF做溶剂的反应中吗
最常规的的就是，用草酰氯或者二氯亚砜来做。
dmf里面是否含水？如果含水首先会在对甲苯磺酸催化下使dmf发生一部分酸性水解生成甲酸和二甲胺，甲酸不是氧化锌的良溶剂可被溶出。如果你反复过滤的溶液放置一段时间发黄此可能较大。甲酸还能进一步被氧化锌催化发生脱氢生成二氧化碳看下溶液静置后有无气泡。不清澈应该为溶液里有难溶固形物悬浊了。
中午好，几乎不溶解可能加热条件下溶解度会增大。
对甲苯磺酸是一种有机酸，虽然其对设备的腐蚀性和三废比较少、不易引起副反应、产品色泽好、价廉易得、易于保存运输和使用，用量少，活性高，但是产率比较低等缺点。
这种化合物易溶于醇、醚和苯，但不溶于水。在实验室中，对甲苯磺酰氯的合成常常采用草酰氯或二氯亚砜作为原料。以二氯亚砜为例，其合成过程通常是这样的：先用二氯甲烷作为溶剂，将对甲苯磺酸溶解其中，接着添加过量的二氯亚砜，可以加入少量DMF作为催化剂以促进反应。
溴烷烃自由基攻击烯烃溴元素，形成的溴自由基再与反丁烯二酸结合。甲苯磺酸作为催化剂合成DMF，产品产率为67%左右。对甲苯磺酸是一种有机酸，虽然其对设备的腐蚀性和三废比较少、不易引起副反应、产品色泽好、价廉易得、易于保存运输和使用，用量少，活性高，但是产率比较低等缺点。
用苯胺准备对氨基苯磺酸时,不检验反应是否完成就进行下一步处理可以吗...
在化学实验中，确保反应彻底完成是非常重要的。因此，在用苯胺准备对氨基苯磺酸时，应该检验反应是否完成而不是盲目进行下一步处理。苯胺和苯磺酸反应的化学方程式为：C6H5NH2 + HSO4- → C6H5NH3+HSO4- 但是，这个反应可能不是完全转化的，因为一些苯胺可能没有反应。
间接磺化： 有机化合物分子中碳原子上的卤素或硝基比较活泼时，如果与亚硫酸钠作用可被磺基所置换； 磺化反应器以硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相磺化时一般用釜式反应器。以气态三氧化硫使十二烷基苯磺化时用膜式反应器。以SO 2 +Cl 2 或SO 2 +O 2 使烷烃磺氯化或磺氧化时，用气液鼓泡反应器。
表面是亲电取代，反应分为两步：第一步，磺酸基取代N原子上的一个氢原子，生成N－磺基化合物，第二步，加热重排为氨基苯磺酸，所以不能直接用亲电取代反应机理解释，但反应产物是对位，还是符合氨基的邻对位活化的。
重氮盐的制备要在强酸性环境中进行，以免生成的重氮盐与未反应的芳胺偶联，故不用加氢氧化钠，但甲基橙的制备中，这一步所用芳胺（对氨基苯磺酸）较为特殊，酸性很强、碱性很弱，故需用氢氧化钠使其溶解，然后将其与NaNO2的混合液倒入盐酸中反应。
导向、钝化、占位。如合成邻氯甲苯，直接氯化，可能是邻对位产物都有，分离困难，对有机合成而言，是非常麻烦的，如果先磺化，对位被占，只能生成邻位。利用可逆反应，除去磺酸基。如二甲苯的分离。在混合二甲苯中进行磺化，首先间二甲苯先生成磺酸，然后水解可以值得纯的间二甲苯。